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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.creator | Graça, Grazielle Cardoso da | - |
Autor(es): dc.creator | Volpini, Angela Cristina | - |
Autor(es): dc.creator | Romero, Gustavo Adolfo Sierra | - |
Autor(es): dc.creator | Oliveira Neto, Manoel Paes de | - |
Autor(es): dc.creator | Hueb, Marcia | - |
Autor(es): dc.creator | Porrozzi, Renato | - |
Autor(es): dc.creator | Boité, Mariana Côrtes | - |
Autor(es): dc.creator | Cupolillo, Elisa | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-03-18T18:51:55Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-03-18T18:51:55Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2017-12-07 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2017-12-07 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2012-08 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://repositorio.unb.br/handle/10482/28305 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://dx.doi.org/10.1590/S0074-02762012000500014 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/957474 | - |
Descrição: dc.description | In this study, PCR assays targeting different Leishmania heat-shock protein 70 gene (hsp70) regions, producing fragments ranging in size from 230-390 bp were developed and evaluated to determine their potential as a tool for the specific molecular diagnosis of cutaneous leishmaniasis (CL). A total of 70 Leishmania strains were analysed, including seven reference strains (RS) and 63 previously typed strains. Analysis of the RS indicated a specific region of 234 bp in the hsp70 gene as a valid target that was highly sensitive for detection of Leishmania species DNA with capacity of distinguishing all analyzed species, after polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorfism (PCR-RFLP). This PCR assay was compared with other PCR targets used for the molecular diagnosis of leishmaniasis: hsp70 (1400-bp region), internal transcribed spacer (ITS)1 and glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6pd). A good agreement among the methods was observed concerning the Leishmania species identification. Moreover, to evaluate the potential for molecular diagnosis, we compared the PCR targets hsp70-234 bp, ITS1, G6pd and mkDNA using a panel of 99 DNA samples from tissue fragments collected from patients with confirmed CL. Both PCR-hsp70-234 bp and PCR-ITS1 detected Leishmania DNA in more than 70% of the samples. However, using hsp70-234 bp PCR-RFLP, identification of all of the Leishmania species associated with CL in Brazil can be achieved employing a simpler and cheaper electrophoresis protocol. | - |
Descrição: dc.description | Faculdade de Medicina (FM) | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | en | - |
Publicador: dc.publisher | Instituto Oswaldo Cruz, Ministério da Saúde | - |
Direitos: dc.rights | Acesso Aberto | - |
Direitos: dc.rights | Memórias do Instituto Oswaldo Cruz - All the contents of this journal, except where otherwise noted, is licensed under a Creative Commons Attribution License (CC BY NC 4.0). Fonte: https://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0074-02762012000500014&lng=en&tlng=en. Acesso em: 04 dez. 2020. | - |
Palavras-chave: dc.subject | Leishmaniose | - |
Palavras-chave: dc.subject | Diagnóstico molecular | - |
Palavras-chave: dc.subject | Identificação de espécies | - |
Palavras-chave: dc.subject | Reação em cadeia de polimerase | - |
Título: dc.title | Development and validation of PCR-based assays for diagnosis of American cutaneous leishmaniasis and identificatio nof the parasite species | - |
Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional – UNB - Rep. 1 |
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