Polymyositis : clinical investigation in two sisters

Registro completo de metadados
MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.creatorKarnikowski, Margô Gomes de Oliveira-
Autor(es): dc.creatorCosta, Bruno Rodrigues Veloso-
Autor(es): dc.creatorSánchez Osella, Oscar Francisco-
Autor(es): dc.creatorNóbrega, Otávio de Tolêdo-
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-03-18T18:13:15Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-03-18T18:13:15Z-
Data de envio: dc.date.issued2012-12-14-
Data de envio: dc.date.issued2012-12-14-
Data de envio: dc.date.issued2002-09-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://repositorio.unb.br/handle/10482/11815-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S0004-282X2002000400020-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/944457-
Descrição: dc.descriptionWe present an investigation of a case of polymyositis affecting two sisters of one same parenthood. Their cases have been documented for almost two decades, being investigated by means of a diagnostic protocol which combined clinical findings as well as laboratorial, histopathological and image tests. In both cases, clinical manifestations started in childhood, without signs of involvement of the central and peripheral nervous system. Both patients proved to respond to a therapeutics based on corticosteroids. The degree of relatedness between their parents corroborate the notion that genetic factors may contribute to the development of the disease. ___________________________________________________________________________________________________ RESUMO-
Descrição: dc.descriptionApresentamos a investigação de dois casos de polimiosite, ocorridos entre irmãs de uma mesma filiação. Seus casos foram documentados ao longo de quase duas décadas, tendo sido diagnosticados utilizando- se de protocolo diagnóstico que combinou achados clínicos, exames laboratoriais, histopatológicos e por imagem. Em ambos os casos, as manifestações clínicas se iniciaram ainda na infância, sendo constatada ausência de acometimento do sistema nervoso central ou periférico. Ambas as pacientes responderam satisfatoriamente a terapia baseada em corticosteróide. O grau de parentesco entre os genitores das pacientes sugere que fatores genéticos podem predispor ao desenvolvimento da doença.-
Descrição: dc.descriptionFaculdade de Ciências e Tecnologias em Saúde (FCTS) – Campus UnB Ceilândia-
Descrição: dc.descriptionCurso de Saúde Coletiva (FCTS-SC)-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Publicador: dc.publisherAcademia Brasileira de Neurologia - ABNEURO-
Direitos: dc.rightsAcesso Aberto-
Direitos: dc.rightsArquivos de Neuro-Psiquiatria - Todo o conteúdo deste periódico, exceto onde está identificado, está licenciado sob uma Licença Creative Commons (Attribution-NonCommercial 3.0 Unported (CC BY-NC 3.0)). Fonte: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_serial&pid=0004-282X&lng=pt&nrm=iso. Acesso em: 30 nov. 2012.-
Palavras-chave: dc.subjectPolimiosite-
Palavras-chave: dc.subjectMiopatia inflamatória-
Palavras-chave: dc.subjectDermatomiosite-
Palavras-chave: dc.subjectMúsculos - doenças-
Título: dc.titlePolymyositis : clinical investigation in two sisters-
Título: dc.titlePolimiosite : investigação clínica em duas irmãs-
Tipo de arquivo: dc.typelivro digital-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional – UNB - Rep. 1

Não existem arquivos associados a este item.