Atenção:
O eduCAPES é um repositório de objetos educacionais, não sendo responsável por materiais de terceiros submetidos na plataforma. O usuário assume ampla e total responsabilidade quanto à originalidade, à titularidade e ao conteúdo, citações de obras consultadas, referências e outros elementos que fazem parte do material que deseja submeter. Recomendamos que se reporte diretamente ao(s) autor(es), indicando qual parte do material foi considerada imprópria (cite página e parágrafo) e justificando sua denúncia.
Caso seja o autor original de algum material publicado indevidamente ou sem autorização, será necessário que se identifique informando nome completo, CPF e data de nascimento. Caso possua uma decisão judicial para retirada do material, solicitamos que informe o link de acesso ao documento, bem como quaisquer dados necessários ao acesso, no campo abaixo.
Todas as denúncias são sigilosas e sua identidade será preservada. Os campos nome e e-mail são de preenchimento opcional. Porém, ao deixar de informar seu e-mail, um possível retorno será inviabilizado e/ou sua denúncia poderá ser desconsiderada no caso de necessitar de informações complementares.
Metadados | Descrição | Idioma |
---|---|---|
Autor(es): dc.contributor | Teodoro, Anderson Junger | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/1379990567646374 | - |
Autor(es): dc.contributor | Lobo, Francine Albernaz Teixeira Fonseca | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/1271564427811289 | - |
Autor(es): dc.contributor | Coimbra, Renata Frauches de Medeiros | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/8648541756911153 | - |
Autor(es): dc.contributor | Cardozo, Ludmila Ferreira Medeiros de França | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/2547887546741044 | - |
Autor(es): dc.contributor | Albuquerque, Felippe Gonçalves de Albuquerque | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/3407913881929615 | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/1680881376252265 | - |
Autor(es): dc.creator | Sodré, Lia Igel | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-01-03T11:39:54Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-01-03T11:39:54Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2024-11-05 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2024-11-05 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://app.uff.br/riuff/handle/1/35232 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/919386 | - |
Descrição: dc.description | Introdução: De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), a população global com mais de 60 anos atingirá 2 bilhões de pessoas até 2050, representando um quinto da população mundial. Com o envelhecimento global, é urgente encontrar alternativas eficazes para tratar doenças comuns nesse grupo, como osteoporose e câncer. Nesse contexto, a Mangifera indica L. (manga) se destaca como um alimento funcional rico em vitaminas, fibras e fitoquímicos, como compostos fenólicos e carotenoides, com propriedades antioxidantes promissoras. Compostos bioativos da manga, como mangiferina, ácido clorogênico e astaxantina, têm mostrado potencial na formação de tecido ósseo e cartilaginoso a partir de células-tronco mesenquimais, além de atividade antitumoral em diversos tipos de câncer, incluindo mama, ovário, colorretal, pulmão e próstata. Objetivo: Avaliar e caracterizar o perfil metabolômico, o potencial antioxidante, antitumoral e osteogênico da polpa da manga desidratada in vitro. Materiais e métodos: A polpa da manga desidratada(PMD) foi obtida pelo método foam mat drying, sendo seus compostos bioativos identificados por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC), Espectrometria de massas, e pelo método Folin-Ciocauteau; O potencial antioxidante de PMD foi avaliado através dos métodos in vitro DPPH (2,2-difenil-1-picrilidrazil), ABTS (2,2 acid-azino-bis 3-6 ethylbenzothiazolinsulfonic) e Teste de Capacidade de Absorção do Radical Oxigênio (ORAC). A avaliação antitumoral de PMD foi realiza in vitro com o uso de células de adenocarcinoma colorretal humano (CACO-2) e de osteosarcoma humano(MG63), através dos ensaios de citotoxicidade MTT, apoptose celular Anexina/PI e ensaio clonogênico. Para avaliação da osteogênese, células tronco mesenquimais derivadas do tecido adiposo(ADSCs) e MG63 foram cultivadas em meio tratado ou não com PMD, sendo a produção de matriz óssea avaliada através da coloração Alizarina Red. Resultados: PMD apresentou potencial antioxidante significativo, além de ser caracterizada como fonte de compostos fenólicos e carotenoides. In vitro, PMD reduziu significativamente a viabilidade das células CACO-2 e MG63 de maneira dose e tempo dependente, com efeito mais expressivo na dose de 5mg/mL após 96hrs, com redução de 78,3% e 72,69% das células viáveis em comparação ao controle (p < 0.01 - p < 0.001). PMD também aumentou significativamente a apoptose tanto inicial quanto tardia nas células CACO-2 e MG63 e (p < 0,001 e p < 0,05), além de redução significativa no número de colônias (p < 0,05 e p < 0,001). PMD estimulou a osteogênese em células ADSCs e MG63 consideravelmente quando comparado aos controles (sem tratamento), evidenciado pelo acúmulo de matriz óssea (Alizarina Red). Discussão e conclusão: PMD apresenta atividade antioxidante importante além de ser fonte de compostos bioativos como compostos fenólicos e carotenoides. Além de potencial como agente antitumoral, e pró-osteogênico in vitro, no entanto, são necessários estudos adicionais para elucidar os mecanismos moleculares subjacentes a essas atividades e para avaliação dessas ações in vivo. | - |
Descrição: dc.description | Introduction: According to the World Health Organization (WHO), the global population over 60 years of age will reach 2 billion people by 2050, representing one fifth of the world's population. With global aging, it is urgent to find alternatives to treat common diseases in this group, such as osteoporosis and cancer. In this context, Mangifera indica L. (mango) stands out as a functional food rich in vitamins, fiber and phytochemicals, such as phenolic compounds and carotenoids, with promising antioxidant properties. Bioactive mango compounds, such as mangiferin, chlorogenic acid and astaxanthin, have potential in the formation of bone and cartilage tissue from mesenchymal stem cells, in addition to antitumor activity in several types of cancer, including breast, ovarian, colorectal, lung and prostate. Objective: To evaluate and characterize the metabolomic profile, antioxidant, antitumor and osteogenic potential of mango pulp dehydrated in vitro. Materials and methods: The dehydrated mango pulp (PMD) was obtained by the foam mat drying method,, with its bioactive compounds identified by High Performance Liquid Chromatography (HPLC), Mass Spectrometry, and the Folin-Ciocauteau method; The antioxidant potential of PMD was evaluated using the in vitro methods DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl), ABTS (2,2-azino-bis 3-6 ethylbenzothiazolinsulfonic acid) and Oxygen Radical Absorption Capacity Test (ORAC). The antitumor evaluation of PMD was carried out in vitro using human colorectal adenocarcinoma cell (CACO-2) and human osteosarcoma (MG63) cells, through MTT cytotoxicity assays, Annexin/PI cell apoptosis and clonogenic assay. To evaluate osteogenesis, adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (ADSCs) and MG63 were cultured in medium treated or not with PMD, with bone matrix production being assessed using Alizarin Red staining. Results: PMD showed significant antioxidant potential, in addition to be described as sources of phenolic compounds and carotenoids. In vitro, PMD significantly predicted CACO-2 and MG63 cells in a dose- and time-dependent manner, with a more expressive effect at a dose of 5mg/mL after 96hrs, with a reduction of 78.3% and 72.69% of cells viable compared to control (p < 0.01 - p < 0.001). PMD also significantly increased both early and late apoptosis in CACO-2 and MG63 cells (p < 0.001 and p < 0.05), in addition to a significant reduction in the number of colonies (p < 0.05 and p < 0.001). PMD stimulated osteogenesis in ADSCs and MG63 cells considerably when compared to controls (no treatment), evidenced by the accumulation of bone matrix (Alizarin Red). Discussion and conclusion: PMD presents important antioxidant activity in addition to being a source of bioactive compounds such as phenolic compounds and carotenoids. In addition to its potential as an antitumor and pro-osteogenic agent in vitro, however, additional studies are needed to elucidate the molecular mechanisms underlying these activities and to evaluate these actions in vivo. | - |
Descrição: dc.description | 102 f. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | pt_BR | - |
Direitos: dc.rights | Open Access | - |
Direitos: dc.rights | CC-BY-SA | - |
Palavras-chave: dc.subject | Mangifera | - |
Palavras-chave: dc.subject | Antioxidante | - |
Palavras-chave: dc.subject | Anticarcinogênico | - |
Palavras-chave: dc.subject | Osteogênese | - |
Palavras-chave: dc.subject | Células tronco mesenquimais | - |
Palavras-chave: dc.subject | Osteoporose | - |
Palavras-chave: dc.subject | Neoplasia | - |
Palavras-chave: dc.subject | Antioxidante | - |
Palavras-chave: dc.subject | Manga | - |
Palavras-chave: dc.subject | Compostos fitoquímicos | - |
Palavras-chave: dc.subject | Mangífera | - |
Palavras-chave: dc.subject | Alimento funcional | - |
Palavras-chave: dc.subject | Osteogenese | - |
Palavras-chave: dc.subject | Mangifera | - |
Palavras-chave: dc.subject | Antioxidants | - |
Palavras-chave: dc.subject | Anticarcinogenic agents | - |
Palavras-chave: dc.subject | Osteogenesis | - |
Palavras-chave: dc.subject | Mesenchymal stem cells | - |
Título: dc.title | Caracterização, perfil metabolômico, atividade antioxidante, antitumoral e osteogênica da polpa da manga Tommy Atkins (Mangifera indica L.) desidratada | - |
Tipo de arquivo: dc.type | Dissertação | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF |
O Portal eduCAPES é oferecido ao usuário, condicionado à aceitação dos termos, condições e avisos contidos aqui e sem modificações. A CAPES poderá modificar o conteúdo ou formato deste site ou acabar com a sua operação ou suas ferramentas a seu critério único e sem aviso prévio. Ao acessar este portal, você, usuário pessoa física ou jurídica, se declara compreender e aceitar as condições aqui estabelecidas, da seguinte forma: