Organic, inorganic and isotopic geochemistry of sedimentary sulfur in the Western South Atlantic over the last glacial period

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MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorDíaz, Rut Amelia-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/6451370564174519-
Autor(es): dc.contributorDias, Bruna Borba-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/2973968939993620-
Autor(es): dc.contributorFerreira, Alexandre de Andrade-
Autor(es): dc.contributorOliveira, Igor Martins Venancio Padilha de-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/8375137961138590-
Autor(es): dc.contributorBernardes, Marcelo Corrêa-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/8743558276498679-
Autor(es): dc.contributorGarcia, Marília de Carvalho Campos-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/8639929379816062-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/0350173080684834-
Autor(es): dc.creatorGonçalves, Caio Cézar de Souza-
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-01-03T11:35:03Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-01-03T11:35:03Z-
Data de envio: dc.date.issued2024-12-12-
Data de envio: dc.date.issued2024-12-12-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://app.uff.br/riuff/handle/1/35785-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/918773-
Descrição: dc.descriptionThe concentration, speciation and isotopic composition of sedimentary sulfur have become valuable tools in evaluating recent diagenetic processes in marine sediments, linking the biogeochemistry of this element with organic carbon and nitrogen, molecular oxygen, and iron cycling. Numerous studies have investigated the sulfur cycle in coastal environments due to their high primary productivity and consequent accumulation of organic matter in sediments. However, little is known about the development of organic and inorganic sulfur species in deeper and oligotrophic oceanic areas, where other factors may significantly contribute over time. Thus, this work aims to use the biogeochemistry of sedimentary sulfur to understand variations in redox conditions in the western South Atlantic at intermediate depths since the last glacial period. For this, the marine core M125-95-3 (10.94°S, 36.20°W) was analyzed, collected off the Brazilian coast, below a water column of 1,897m. CRS (Chromium-Reducible Sulfur) and δ 34S of pyrite (δ 34Spyr) data show that both the formation and isotopic fractionation of pyrite are controlled by successive reoxidative events at the water-sediment interface. These events are essentially controlled by different sedimentary regimes affecting the region, creating “suboxic microenvironments” that favor pyrite formation and fractionation, revealing a local/regional dynamic control. On the other hand, S:C (a proxy for organic matter sulfurization) and δ 34S of organic sulfur (δ 34Sorg) data indicate that this fraction may be governed by differences in bottom water dynamics, especially during millennial abrupt events within the last glacial period. Additionally, organic sulfur speciation data through XAS (X-ray Absorption Spectroscopy) analysis show differences in the concentrations of various components (oxidized and reduced) in different marine isotopic stages, suggesting that the formation of these organic components is more related to global dynamics. This work allows for a broader evaluation of the complex interactions between local hydrodynamics and redox processes involved in the sulfur cycle near the water-sediment interface of the core over time, as well as in other sedimentary environments under quite similar conditions.-
Descrição: dc.descriptionFundação Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior-
Descrição: dc.descriptionPetrobrás-
Descrição: dc.descriptionA concentração, especiação e composição isotópica de enxofre sedimentar têm se tornado ferramentas valiosas na avaliação de processos diagenéticos recentes em sedimentos marinhos, conectando a biogeoquímica desse elemento com o carbono e o nitrogênio orgânicos, com o oxigênio molecular e com a ciclagem do ferro. Diversas pesquisas têm estudado o ciclo do enxofre em ambientes costeiros devido à sua alta produtividade primária e consequente acumulação de matéria orgânica nos sedimentos. No entanto, sabe-se muito pouco sobre o desenvolvimento de espécies de enxofre orgânicas e inorgânicas em áreas oceânicas mais profundas e oligotróficas, onde outros fatores podem exercer uma contribuição significativa ao longo do tempo. Deste modo, este trabalho tem o intuito de utilizar a biogeoquímica do enxofre sedimentar para compreender variações nas condições redox no oeste do Atlântico Sul ocidental em profundidades médias desde o último período glacial. Para isso, foi analisado o testemunho marinho M125-95-3 (10,94oS, 36,20oW), coletado na costa brasileira, abaixo de uma coluna d’água de 1.897m. Dados de CRS (do inglês, Chromium-Reducible Sulfur), e δ 34S da pirita (δ 34Spyr) mostram que tanto a formação quanto o fracionamento isotópico da pirita estão controlados por sucessivos eventos reoxidativos na interface água-sedimento. Esses eventos são controlados essencialmente por diferentes regimes sedimentares que afetam a região, criando “microambientes subóxicos” que favorecem a formação e fracionamento da pirita, revelando um controle dinâmico local/regional. Por outro lado, dados de S:C (um proxy para sulfurização da matéria orgânica) e δ 34S do enxofre orgânico (δ 34Sorg) mostram que essa fração pode estar sendo governada por diferenças na dinâmica das águas de fundo, em especial durante eventos milenares abruptos dentro do último período glacial. Além disso, dados de especiação do enxofre orgânico através de análise de XAS (X-ray Absorption Spectroscopy) mostram diferenças nas concentrações de diferentes componentes (oxidados e reduzidos) em diferentes estágios isotópicos marinhos, sugerindo que a formação desses componentes orgânicos está mais ligada a uma dinâmica global. Desta forma, este trabalho permite avaliar mais amplamente as complexas interações entre a hidrodinâmica local e os processos redox envolvidos no ciclo do enxofre próximo à interface água-sedimento do referido testemunho ao longo do tempo, e também de outros ambientes sedimentares sob condições bastante similares.-
Descrição: dc.description115 f.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Idioma: dc.languageen-
Direitos: dc.rightsOpen Access-
Direitos: dc.rightsCC-BY-SA-
Palavras-chave: dc.subjectMarine sediments-
Palavras-chave: dc.subjectSulfur biogeochemistry-
Palavras-chave: dc.subjectRedox variations-
Palavras-chave: dc.subjectMatéria orgânica em sedimento-
Palavras-chave: dc.subjectPeríodo Glacial-
Palavras-chave: dc.subjectPirita-
Palavras-chave: dc.subjectOceano Atlântico Sul-
Palavras-chave: dc.subjectGeoquímica-
Palavras-chave: dc.subjectEnxofre-
Palavras-chave: dc.subjectSedimentos marinhos-
Palavras-chave: dc.subjectBiogeoquímica do enxofre-
Palavras-chave: dc.subjectVariações redox-
Título: dc.titleOrganic, inorganic and isotopic geochemistry of sedimentary sulfur in the Western South Atlantic over the last glacial period-
Tipo de arquivo: dc.typeTese-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF

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