Atenção:
O eduCAPES é um repositório de objetos educacionais, não sendo responsável por materiais de terceiros submetidos na plataforma. O usuário assume ampla e total responsabilidade quanto à originalidade, à titularidade e ao conteúdo, citações de obras consultadas, referências e outros elementos que fazem parte do material que deseja submeter. Recomendamos que se reporte diretamente ao(s) autor(es), indicando qual parte do material foi considerada imprópria (cite página e parágrafo) e justificando sua denúncia.
Caso seja o autor original de algum material publicado indevidamente ou sem autorização, será necessário que se identifique informando nome completo, CPF e data de nascimento. Caso possua uma decisão judicial para retirada do material, solicitamos que informe o link de acesso ao documento, bem como quaisquer dados necessários ao acesso, no campo abaixo.
Todas as denúncias são sigilosas e sua identidade será preservada. Os campos nome e e-mail são de preenchimento opcional. Porém, ao deixar de informar seu e-mail, um possível retorno será inviabilizado e/ou sua denúncia poderá ser desconsiderada no caso de necessitar de informações complementares.
Metadados | Descrição | Idioma |
---|---|---|
Autor(es): dc.contributor | Porto, Adriana Lofrano Alves | - |
Autor(es): dc.contributor | Silveira, Dâmaris | - |
Autor(es): dc.creator | Cardoso, Sarah Caixêta | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2024-10-23T16:36:08Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2024-10-23T16:36:08Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2019-06-13 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2019-06-13 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2019-06-13 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2018-11-20 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://repositorio.unb.br/handle/10482/34814 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/912545 | - |
Descrição: dc.description | Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, 2018. | - |
Descrição: dc.description | O câncer de próstata é um problema de saúde pública em todo o mundo. As alternativas terapêuticas ainda são limitadas. A biodiversidade brasileira representa uma importante fonte de potencial descoberta de novos fármacos derivados de plantas. O objetivo desse estudo foi realizar um estudo químico biomonitorado de extratos vegetais de Pouteria ramiflora, devido ao seu potencial citotóxico em linhagens celulares de câncer da próstata humano sensíveis a andrógenos (LNCaP), demonstrado em estudo anterior. O extrato bruto de caule de P. ramiflora foi fracionado e a citotoxicidade das frações foi avaliada por MTT (brometo de 3- (4,5-dimetiltiazol-2-il) -2,5-difeniltetrazólio). A expressão de AR e mTOR total e fosforilado foi realizada por meio de western blot, para avaliação de vias relacionadas a carcinogênese. A fração hexano:acetato de etila foi submetida a cromatografia em coluna, sendo obtidos 46 grupos de frações agrupadas de acordo com o perfil em cromatografia em camada delgada. Os grupos de frações foram testados (MTT). Dois dos grupos que apresentaram atividade citotóxica foram submetidos ao estudo químico. Entre as 5 frações oriundas de extrato hexânico do caule de P. ramiflora, a fração hexano:acetato de etila foi a que apresentou maior rendimento e melhor resposta citotóxica. Com a separação desta fração foram obtidos 46 grupos de frações sendo que os grupos 4 e 8 foram selecionados para purificação. PR01, oriundo do grupo 4, continha β-amirina, acetato de β-amirina, lupeol, acetato de lupeol e friedelina. Desses, acetato de β-amirina foi isolado. A análise da expressão de proteínas mostrou que o grupo 4 é ativo devido à diminuição de expressão do AR e mTOR. O grupo 8 foi purificado e o composto epifriedelanol foi isolado, no entanto, não mostrou atividade citotóxica. O estudo biomonitorado de Pouteria ramiflora levou à identificação e isolamento de compostos com potencial citotóxico para linhagem de células de adenocarcinoma de próstata humano. | - |
Descrição: dc.description | Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq), Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) e Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal (FAPDF). | - |
Descrição: dc.description | Prostate cancer is a public health problem worldwide. Therapeutic alternatives are still limited. The Brazilian biodiversity represents an importante source for discovery of new drugs derived from plants. We aimed to conduct a biomonitoring chemical study of plant extracts from Pouteria ramiflora, previously shown to be cytotoxic in androgen-sensitive human prostate cancer cell lines (LNCaP). The raw stem extract of P. ramiflora was fractionated and the cytotoxicity of the fractions were evaluated by MTT (3- (4,5-dimethylthiazol-2-yl) -2,5-diphenyltetrazolium bromide). The expression of total and phosphorylated mTOR and AR was assessed by western blot, for evaluation of pathways related to carcinogenesis. The hexane:ethyl acetate fraction was fractionated by column chromatography, result in 46 groups, according to the thin layer chromatography profile. These groups were evaluated by MTT. Two groups that showed cytotoxic activity were submitted to the chemical study. Among 5 fractions from the hexane extract of the stem of Pouteria ramiflora, the hexane:ethyl acetate fraction presented higher yield and better cytotoxic response. This fraction was separated into 46 groups, and the fractions 4 and 8 were selected for purification. PR01, from group "4", was composed of β-amirin, β-amyrin acetate, lupeol, lupeol acetate and friedelin, and β-amirin acetate was isolated. Protein expression analysis showed that group 4 is active due to decreased expression of the AR and mTOR. Group "8" was purified and the epifriedelanol compound was isolated, but, it did not demonstrate cytotoxic activity. The biomonitoring study of Pouteria ramiflora led to the identification of compounds with cytotoxic potential in human prostate adenocarcinoma cell line. | - |
Descrição: dc.description | Faculdade de Ciências da Saúde (FS) | - |
Descrição: dc.description | Departamento de Farmácia (FS FAR) | - |
Descrição: dc.description | Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Direitos: dc.rights | Acesso Aberto | - |
Palavras-chave: dc.subject | Próstata - câncer | - |
Palavras-chave: dc.subject | Adenocrcinoma de próstata | - |
Palavras-chave: dc.subject | Câncer - tratamento | - |
Palavras-chave: dc.subject | Plantas medicinais - cerrados | - |
Palavras-chave: dc.subject | Extrato vegetal | - |
Palavras-chave: dc.subject | Citotoxidade | - |
Título: dc.title | Estudo químico biomonitorado de extrato hexânico do caule de Pouteria ramiflora (Mart.) Radlk. para identificação de compostos com efeito citotóxico em linhagem de adenocarcinoma de próstata humano | - |
Título: dc.title | Biomonitoring chemical study of hexane extract of the stem of Pouteria ramiflora (Mart.) Radlk. for identification of compounds with cytotoxic effect in human prostate adenocarcinoma | - |
Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional – UNB |
O Portal eduCAPES é oferecido ao usuário, condicionado à aceitação dos termos, condições e avisos contidos aqui e sem modificações. A CAPES poderá modificar o conteúdo ou formato deste site ou acabar com a sua operação ou suas ferramentas a seu critério único e sem aviso prévio. Ao acessar este portal, você, usuário pessoa física ou jurídica, se declara compreender e aceitar as condições aqui estabelecidas, da seguinte forma: