Avaliação do
Você é humano?
8
5
=
Denunciar conteúdo impróprio
Atenção:
O eduCAPES é um repositório de objetos educacionais, não sendo responsável por materiais de terceiros submetidos na plataforma. O usuário assume ampla e total responsabilidade quanto à originalidade, à titularidade e ao conteúdo, citações de obras consultadas, referências e outros elementos que fazem parte do material que deseja submeter. Recomendamos que se reporte diretamente ao(s) autor(es), indicando qual parte do material foi considerada imprópria (cite página e parágrafo) e justificando sua denúncia.
Caso seja o autor original de algum material publicado indevidamente ou sem autorização, será necessário que se identifique informando nome completo, CPF e data de nascimento. Caso possua uma decisão judicial para retirada do material, solicitamos que informe o link de acesso ao documento, bem como quaisquer dados necessários ao acesso, no campo abaixo.
Todas as denúncias são sigilosas e sua identidade será preservada. Os campos nome e e-mail são de preenchimento opcional. Porém, ao deixar de informar seu e-mail, um possível retorno será inviabilizado e/ou sua denúncia poderá ser desconsiderada no caso de necessitar de informações complementares.
Esclerodermia cutânea localizada juvenil : aspectos clínicos e epidemiológicos de pacientes diagnosticados de 2006-2017 no ambulatório de dermatologia do HUB
Use este link compartilhar ou citar este material: http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/895243
Registro completo de metadados
| Metadados | Descrição | Idioma |
|---|---|---|
| Autor(es): dc.contributor | Costa, Izelda Maria Carvalho | - |
| Autor(es): dc.creator | Figueira, Renata Borges Fortes da Costa | - |
| Data de aceite: dc.date.accessioned | 2024-10-23T15:54:46Z | - |
| Data de disponibilização: dc.date.available | 2024-10-23T15:54:46Z | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2019-07-10 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2019-07-10 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2019-07-10 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2018-12-06 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | http://repositorio.unb.br/handle/10482/34974 | - |
| Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/895243 | - |
| Descrição: dc.description | Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas, 2018. | - |
| Descrição: dc.description | Introdução: esclerodermia localizada é frequentemente considerada uma condição benigna, auto-limitada, confinada à pele e tecido subcutâneo. Contudo, o curso da doença é imprevisível e importantes alterações funcionais e cosméticas podem se desenvolver, principalmente nos subtipos lineares e em crianças. Adicionalmente, manifestações extracutâneas, embora incomuns, são mais frequentemente observadas na população pediátrica, principalmente articulares, neurológicas e oftalmológicas. O atraso no diagnóstico e início da terapêutica sistêmica pode estar ligado à piora do prognóstico funcional e estético na infância. Objetivos: avaliar o perfil clínico e epidemiológico de pacientes infanto-juvenis com esclerodermia localizada em serviço de saúde do Distrito Federal, avaliar a prevalência de sintomas e sinais extra-cutâneos associados à esclerodermia localizada juvenil (articulares, oftalmológicos e neurológicos) e, também de deformidades inestéticas, verificando sua associação com as formas clínicas de Laxer e Zulian. Finalmente, avaliar o intervalo do início dos sintomas até o diagnóstico e sua repercussão sobre a capacidade funcional e a estética dos indivíduos. Métodos: estudo de prevalência em foram avaliados 32 pacientes infanto-juvenis diagnosticados com esclerodermia localizada e acompanhados durante um período de 11 anos em ambulatório de dermatopediatria de hospital universitário do Distrito Federal. Resultados: a relação do acometimento entre meninas e meninos foi de 3,5:1, sendo a variante linear a mais frequente (47%). A prevalência de sintomas e sinais extracutâneos foi de 68,7% (sintomas/sinais articulares presentes em 53,1%, sintomas/sinais neurológicos em 18,7% e sintomas/sinais oftalmológicos em 9,4%). A prevalência de deformidades inestéticas foi de 68,7%. Houve associação significativa entre a ocorrência de sintomas/sinais articulares e as formas clínicas linear e mista, assim como também se observou associação significativa entre a ocorrência de sintomas/sinais neurológicos e a forma linear. Também observamos associação significativa entre a ocorrência de deformidade inestética e a forma linear. O tempo médio encontrado entre o início dos sintomas e a realização do diagnóstico de esclerodemia localizada foi de 2,2 anos. Não foi encontrada, entretanto, significância estatística entre este atraso e a ocorrência de sintomase sinais extracutâneos, assim como entre este atraso e a ocorrência de deformidades inestéticas. Conclusões: A alta prevalência encontrada de sintomas/sinais extracutâneos e de deformidades cosmiátricas é digna de nota e traz à tona mais uma vez a constatação de que a esclerodermia localizada na infância pode ser acompanhada de morbidade elevada, causando diversos prejuízos funcionais e de qualidade de vida que acompanharão estes jovens no decorrer de suas vidas. Embora não tenha sido constatada associação entre o atraso diagnóstico (de mais de 2 anos) e disabilidade funcional/estética na amostra estudada, é reconhecido que o pronto reconhecimento da condição e o rápido início de terapêutica é crucial no curso clínico de cada paciente. | - |
| Descrição: dc.description | Background: Localized scleroderma is a benign disease restricted to the skin and subcutaneous tissue. However, the disease course is unpredictable, and considerable functional and aesthetic abnormalities can develop, especially in childhood. In addition, although rare, extracutaneous manifestations – primarily articular, neurologic and ocular – are more frequent among the paediatric population. Delayed diagnosis and systemic treatment may be associated with poorer functional and aesthetic prognosis in childhood. Aims: To analyse the clinical and epidemiological profiles of children and adolescents with localized scleroderma receiving care at a health service in the Federal District, Brazil, and to investigate the prevalence of extracutaneous symptoms/signs and unaesthetic deformities, as well as their association with the clinical disease subtypes. We also analysed the diagnostic delay and its effects on the patients’ functional capacity and aesthetics. Methods: Prevalence study with 32 children and adolescents diagnosed with localized scleroderma, followed over 11 years at the paediatric dermatology outpatient clinic of a university hospital in the Federal District. Results: The ratio of affected girls to boys was 3.5:1; linear scleroderma was the most frequent subtype (47%). The prevalence of extracutaneous symptoms and signs was 68.7%; that of unaesthetic deformities was 68.7%. A significant association was found between articular symptoms/signs and the linear and mixed subtypes and between neurologic symptoms/signs and linear scleroderma. We also detected a significant association between unaesthetic deformities and linear scleroderma. The diagnostic delay was 2,2 years. However, no significant association was observed between diagnostic delay and extracutaneous symptoms/signs or unaesthetic deformities. Conclusions: The high prevalence of extracutaneous symptoms/signs and non-aesthetic deformities found is noteworthy and suggests that paediatric scleroderma may involve considerable morbidity. Although no association was found between diagnostic delay (>2 years) and functional/aesthetic disability, early disease recognition and treatment onset are crucial to individual patients' clinical prognoses. | - |
| Descrição: dc.description | Faculdade de Medicina (FMD) | - |
| Descrição: dc.description | Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas | - |
| Formato: dc.format | application/pdf | - |
| Direitos: dc.rights | Acesso Aberto | - |
| Direitos: dc.rights | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.bce.unb.br, www.ibict.br, http://hercules.vtls.com/cgi-bin/ndltd/chameleon?lng=pt&skin=ndltd sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra disponibilizada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data. | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Esclerodermia | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Epidemiologia - Distrito Federal | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Prognóstico | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Diagnóstico | - |
| Título: dc.title | Esclerodermia cutânea localizada juvenil : aspectos clínicos e epidemiológicos de pacientes diagnosticados de 2006-2017 no ambulatório de dermatologia do HUB | - |
| Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
| Aparece nas coleções: | Repositório Institucional – UNB | |
Não existem arquivos associados a este item.
O Portal eduCAPES é oferecido ao usuário, condicionado à aceitação dos termos, condições e avisos contidos aqui e sem modificações. A CAPES poderá modificar o conteúdo ou formato deste site ou acabar com a sua operação ou suas ferramentas a seu critério único e sem aviso prévio. Ao acessar este portal, você, usuário pessoa física ou jurídica, se declara compreender e aceitar as condições aqui estabelecidas, da seguinte forma:
- O Termo de Uso pode ser modificado pela CAPES a qualquer tempo, sem necessidade de notificação prévia, sendo que tais modificações serão válidas a partir da data de sua veiculação neste portal;
- Para aprovação de cadastro do usuário ao sistema, a CAPES pode requisitar o fornecimento de informações, haja vista a política de segurança adotada, objetivando resguardar a segurança dos usuários nesse ambiente virtual;
- O usuário aceita e declara compreender que, em razão do peculiar ambiente da Internet, a CAPES não poderá garantir que o acesso ao site seja livre de erros ou problemas decorrentes de casos fortuitos, internos ou externos, casos de força maior ou ainda de outros casos não inteiramente sujeitos a controle direto dos administradores do site e, portanto o usuário se obriga a isentar a CAPES de quaisquer reclamações ou indenizações. A CAPES também não se responsabiliza por interrupções, interceptações, invasões, disseminação de vírus ou outros atos ilícitos, típicos e atípicos de ambiente virtual, e de web, dos quais a CAPES não tenha tido intenção deliberada de participar ou praticar;
- O usuário aceita e declara compreender que qualquer texto, marca, áudio, imagem, ou conteúdo veiculados no site são protegidos por direitos de propriedade intelectual o qual deve ser respeitado de acordo com a licença concedida pelo respectivo detentor dos referidos direitos, sob pena de apuração das responsabilidades cabíveis;
-
Desta forma a CAPES se exime de toda e qualquer responsabilidade por eventuais perdas, danos e prejuízos de qualquer natureza decorrentes:
- Do descumprimento da lei, da moral e dos bons costumes, como consequência da transmissão, difusão, armazenamento, disponibilização, recepção, obtenção ou acesso aos conteúdos;
- Da infração aos direitos de propriedade intelectual e industrial, segredos empresariais, compromissos contratuais de qualquer tipo, direitos à honra, à intimidade pessoal e familiar, à imagem das pessoas, direitos de propriedade e de toda e qualquer natureza pertencentes a um terceiro por consequência da transmissão, difusão, armazenamento, disponibilização, recepção, obtenção ou acesso aos conteúdos;
- Da falta de veracidade, precisão, exatidão, pertinência e/ou atualidade dos conteúdos;
- Da inadequação para qual seja o propósito, ou da frustração, das expectativas geradas pelos conteúdos;
- Exceto quando mencionado explicitamente, ou quando se tratar de citação de material alheio ou ilustração, nos limites estabelecidos pela Lei 9.610/98, todo o Conteúdo textual original do Portal eduCAPES está disponível livremente para leitura, entre outros direitos, conforme definido na licença Creative Commons;
- A CAPES não se responsabiliza pelos comentários, opiniões, informações, depoimentos, mensagens, vídeos, textos, imagens, áudios ou qualquer outro tipo de conteúdo que sejam, postados, publicados e disponibilizados através do Portal eduCAPES pelos usuários, sendo a responsabilidade civil e criminal atribuída única e exclusivamente ao autor dos comentários, opiniões, informações, ou mensagens. Todo o conteúdo publicado por usuários são de responsabilidade exclusiva dos mesmos e de caráter completamente independente, sendo que todo e qualquer tipo de opinião, ideal e/ou posição expressados não refletem necessariamente o ponto de vista e a posição do Portal eduCAPES e/ou da CAPES. A CAPES se reserva o direito de armazenar as informações destes autores e/ou Usuários, a fim de viabilizar sua identificação;
- O usuário aceita e declara compreender que a CAPES poderá disponibilizar no Portal eduCAPES, links de acesso para outros sites e endereços virtuais administrados, controlados ou operados por terceiros. Qualquer site conectado a partir do eduCAPES não está sob o controle da CAPES;
- A CAPES não assume nenhuma responsabilidade ou obrigação por qualquer informação, comunicação ou material encontrado em tais sites, ou em qualquer site conectado a tais sites. A CAPES não assume qualquer responsabilidade pelos serviços ou funcionalidades ali dispostos, sendo a decisão de utilização e a forma de relacionamento com os mesmos de exclusiva responsabilidade do usuário, que inclusive isenta a CAPES de fiscalizar o conteúdo ou zelar pela integridade de tais sites ou endereços virtuais.
- O usuário aceita e declara compreender que o acesso a determinadas áreas do site será restrito. Para acessá-las, o usuário deverá fazer o login e cadastrar uma senha de acesso. A senha é individual, sigilosa e intransferível, sendo o usuário o único responsável pela guarda da mesma. O usuário assume toda e qualquer responsabilidade pelo mau uso ou pela utilização da senha por terceiros;
- A CAPES reserva o direito de excluir o cadastro, de excluir o material submetido ou proibir o acesso do usuário ao portal eduCAPES no caso de qualquer abuso ou indício de prática ilícita no uso do site ou de qualquer uso não autorizado ou proibido pelo usuário, nos termos da legislação brasileira;
- As condições estabelecidas no Termo de Aceite e Uso do Site são regidas pela lei brasileira. Sob nenhuma circunstância o usuário deverá violar qualquer lei usando o portal eduCAPES para propósitos que incluam, mas não limitados a isso, difamação ou perturbação de outros, violação de direitos de propriedade intelectual ou de terceiros, envio de material obsceno ou ofensivo, vírus, arquivos corrompidos, ou outros programas que poderiam danificar ou alterar este site ou os computadores de empresa ou de terceiros;
- A CAPES reserva o direito de retirar qualquer conteúdo que infrinja a lei, a moral e os bons costumes nos termos da legislação vigente e também na hipótese de o conteúdo não se coadunar com as finalidades educativas do Portal. A CAPES garante o direito de defesa e contraditório dos usuários. O usuário reconhece que o material enviado por terceiros, que não a CAPES, não é endossado pela mesma.
Concordo e desejo baixar o arquivo
Não concordo e não irei baixar o arquivo
Não concordo e não irei baixar o arquivo