Atenção: Todas as denúncias são sigilosas e sua identidade será preservada.
Os campos nome e e-mail são de preenchimento opcional
Metadados | Descrição | Idioma |
---|---|---|
Autor(es): dc.creator | Araújo, Joabe Lima | - |
Autor(es): dc.creator | Sousa, Alice de Oliveira | - |
Autor(es): dc.creator | Sousa, Lucas Aires de | - |
Autor(es): dc.creator | Santos, Gardênia Taveira | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2024-10-23T15:48:00Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2024-10-23T15:48:00Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2021-01-18 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2021-01-18 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2019 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://repositorio.unb.br/handle/10482/39927 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/892297 | - |
Descrição: dc.description | Em Wuhan, China, ocorreu um surto de pneumonia decorrente de infecções por SARSCoV-2, que até o dia 28 de junho de 2020 já infectou cerca de 10.012.244 pessoas, levando 499.342 a óbito. Diante disso, ainda não existe tratamento para essa doença. Assim, este estudo teve como objetivo elucidar a melhor orientação de ajuste de encaixe e afinidade molecular do medicamento atazanavir frente à proteína-chave 3CLpro do SARS-CoV-2. O acoplamento foi realizado pelo software Autodock Tools. A proteína 3CLpro foi considerada rígida e o atazanavir flexível. O algoritmo genético lamarckiano com busca global e pseudo-Solis e Wets com busca local foram adotados para este estudo. Foi elucidado forte afinidade do atazanavir ao se ligar à proteína 3CLpro, apresentando energia livre de ligação de -6,47 Kcal.mol-1 e constante de inibição de 18,2 µM. Mostrando possuir potencial biológico, sendo necessária análise in vitro para elucidar sua ação inibitória frente a células do SARS-CoV-2. | - |
Descrição: dc.description | In Wuhan, China, there was an outbreak of pneumonia due to SARS-CoV2 infections, which by June 28, 2020 had already infected about 10,012,244 people, leading to 499,342 deaths. Therefore, there is still no treatment for this disease. Thus, this study aimed to elucidate the best fit adjustment and molecular affinity orientation of the drug atazanavir against the key protein 3CLpro from SARS-CoV-2. The coupling was performed using the Autodock Tools software. The 3CLpro protein was considered rigid and atazanavir flexible. The Lamarckian genetic algorithm with global search and pseudo-Solis and Wets with local search were adopted for this study. A strong affinity of atazanavir when binding to the 3CLpro protein was elucidated, presenting a free binding energy of -6.47 Kcal.mol-1 and an inhibition constant of 18.2 µM. Showing to have biological potential, being necessary an in vitro analysis to elucidate its inhibitory action against SARS-CoV-2 cells. | - |
Descrição: dc.description | Instituto de Ciências Biológicas (IB) | - |
Descrição: dc.description | Departamento de Genética e Morfologia (IB GEM) | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Publicador: dc.publisher | Editora Inovar | - |
Direitos: dc.rights | Acesso Aberto | - |
Direitos: dc.rights | Copyright © dos autores e autoras. Todos os direitos garantidos. Este é um livro publicado em acesso aberto, que permite uso, distribuição e reprodução em qualquer meio, sem restrições desde que sem fins comerciais e que o trabalho original dos autores e autoras seja corretamente citado. | - |
Palavras-chave: dc.subject | SARS-CoV-2 | - |
Palavras-chave: dc.subject | Covid-19 | - |
Palavras-chave: dc.subject | Coronavírus | - |
Palavras-chave: dc.subject | Acoplamento molecular | - |
Palavras-chave: dc.subject | Epidemias | - |
Título: dc.title | Análise da afinidade molecular do medicamento Atazanavir frente à proteína-chave 3CLPRO do SARS-CoV-2 | - |
Título: dc.title | Analysis of the molecular affinity of the drug Atazanavir against the key protein 3CLPRO of SARS-CoV-2 | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional – UNB |
O Portal eduCAPES é oferecido ao usuário, condicionado à aceitação dos termos, condições e avisos contidos aqui e sem modificações. A CAPES poderá modificar o conteúdo ou formato deste site ou acabar com a sua operação ou suas ferramentas a seu critério único e sem aviso prévio. Ao acessar este portal, você, usuário pessoa física ou jurídica, se declara compreender e aceitar as condições aqui estabelecidas, da seguinte forma: