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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | University of Brasilia, Health Sciences School | - |
Autor(es): dc.contributor | University of Brasilia, Health Sciences School | - |
Autor(es): dc.contributor | University of Brasilia, Health Sciences School | - |
Autor(es): dc.contributor | University of Brasilia, Health Sciences School | - |
Autor(es): dc.contributor | University of Brasilia, Health Sciences School | - |
Autor(es): dc.contributor | University of Brasilia, Institute of Biological Sciences | - |
Autor(es): dc.contributor | University of Sao Paulo, Department of Biochemical and Pharmaceutical Technology | - |
Autor(es): dc.contributor | University of Brighton, School of Pharmacy and Biomolecular Sciences | - |
Autor(es): dc.contributor | University of Brighton, School of Pharmacy and Biomolecular Sciences | - |
Autor(es): dc.contributor | University of Brighton, School of Pharmacy and Biomolecular Sciences | - |
Autor(es): dc.contributor | University of Brasilia, Health Sciences School | - |
Autor(es): dc.creator | Freitas, Marcela Medeiros de | - |
Autor(es): dc.creator | Souza, Paula Monteiro de | - |
Autor(es): dc.creator | Homem de Mello, Mauricio | - |
Autor(es): dc.creator | Fonseca-Bazzo, Yris Maria | - |
Autor(es): dc.creator | Silveira, Dâmaris | - |
Autor(es): dc.creator | Ferreira Filho, Edivaldo Ximenes | - |
Autor(es): dc.creator | Pessoa Junior, Adalberto | - |
Autor(es): dc.creator | Sarker, Dipak | - |
Autor(es): dc.creator | Timson, David | - |
Autor(es): dc.creator | Inácio, João | - |
Autor(es): dc.creator | Magalhães, Pérola de Oliveira | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2024-10-23T15:41:57Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2024-10-23T15:41:57Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2024-07-16 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2024-07-16 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2022-06-14 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://repositorio2.unb.br/jspui/handle/10482/48896 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://doi.org/10.3390/ph15060746 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://orcid.org/0000-0002-6112-9903 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://orcid.org/0000-0003-1824-2211 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://orcid.org/0000-0002-4541-9177 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://orcid.org/0000-0002-1230-3207 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://orcid.org/0000-0003-1851-5224 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://orcid.org/0000-0003-4947-8753 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://orcid.org/0000-0002-5268-8690 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://orcid.org/0000-0002-2912-415X | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://orcid.org/0000-0002-0985-8818 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://orcid.org/0000-0001-8011-6940 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/889622 | - |
Descrição: dc.description | : L-asparaginase is an important enzyme in the pharmaceutical field used as treatment for acute lymphoblastic leukemia due to its ability to hydrolyze L-asparagine, an essential amino acid synthesized by normal cells, but not by neoplastic cells. Adverse effects of L-asparaginase formulations are associated with its glutaminase activity and bacterial origin; therefore, it is important to find new sources of L-asparaginase produced by eukaryotic microorganisms with low glutaminase activity. This work aimed to identify the L-asparaginase gene sequence from Penicillium sizovae, a filamentous fungus isolated from the Brazilian Savanna (Cerrado) soil with low glutaminase activity, and to biosynthesize higher yields of this enzyme in the yeast Komagataella phaffii. The L-asparaginase gene sequence of P. sizovae was identified by homology to L-asparaginases from species of Penicillium of the section Citrina: P. citrinum and P. steckii. Partial L-asparaginase from P. sizovae, lacking the periplasmic signaling sequence, was cloned, and expressed intracellularly with highest enzymatic activity achieved by a MUT+ clone cultured in BMM expression medium; a value 5-fold greater than that obtained by native L-asparaginase in P. sizovae cells. To the best of our knowledge, this is the first literature report of the heterologous production of an L-asparaginase from a filamentous fungus by a yeast. | - |
Descrição: dc.description | Faculdade de Ciências da Saúde (FS) | - |
Descrição: dc.description | Departamento de Farmácia (FS FAR) | - |
Descrição: dc.description | Instituto de Ciências Biológicas (IB) | - |
Descrição: dc.description | Departamento de Biologia Celular (IB CEL) | - |
Descrição: dc.description | Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | en | - |
Publicador: dc.publisher | MDPI | - |
Direitos: dc.rights | Acesso Aberto | - |
Palavras-chave: dc.subject | L-Asparaginase | - |
Palavras-chave: dc.subject | Leucemia linfoblástica aguda (LLA) | - |
Palavras-chave: dc.subject | Clonagem | - |
Palavras-chave: dc.subject | Fungos | - |
Título: dc.title | L-Asparaginase from Penicillium sizovae produced by a recombinant Komagataella phaffii strain | - |
Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional – UNB |
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