Studies on the niobium pentachloride-mediated nucleophilic additions to an enantiopure cyclic N-acyliminium ion derived from (S)-malic acid

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MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.creatorAndrade, Carlos Kleber Z.-
Autor(es): dc.creatorRocha, Rafael O.-
Autor(es): dc.creatorRussowsky, Dennis-
Autor(es): dc.creatorGodoy, Marla N.-
Data de aceite: dc.date.accessioned2024-10-23T15:23:36Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2024-10-23T15:23:36Z-
Data de envio: dc.date.issued2017-12-07-
Data de envio: dc.date.issued2017-12-07-
Data de envio: dc.date.issued2005-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://repositorio.unb.br/handle/10482/26453-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://dx.doi.org/10.1590/S0103-50532005000400007-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/881911-
Descrição: dc.descriptionThe nucleophilic addition of several nucleophiles (allyltrimethylsilane, silyl enol ether from acetophenone, indole and N-sulfonylindole) to the enantiopure cyclic N-acyliminium ion 1a, derived from (S)-malic acid, promoted by niobium pentachloride is described. The products were obtained in good yields and in variable diastereoselectivities depending on the steric bulkiness of the nucleophile. The best results were obtained with the addition of indoles.-
Descrição: dc.descriptionA adição nucleofílica de vários nucleófilos (alilsilano, silil enol éter da acetofenona, indol e N-sulfonilindol) ao íon N-acilimínio enantiopuro 1a, derivado do ácido (S)-málico, promovida por pentacloreto de nióbio é descrita. Os produtos foram obtidos em bons rendimentos e em diastereosseletividades variáveis dependendo do volume estérico do nucleófilo. Os melhores resultados foram obtidos com a adição de indóis.-
Descrição: dc.descriptionEm processamento-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Idioma: dc.languageen-
Publicador: dc.publisherSociedade Brasileira de Química-
Direitos: dc.rightsAcesso Aberto-
Palavras-chave: dc.subjectÍons N-acilimínio-
Palavras-chave: dc.subjectPentacloreto de nióbio-
Palavras-chave: dc.subjectAdições nucleofílicas-
Palavras-chave: dc.subjectDiastereosseletividade-
Título: dc.titleStudies on the niobium pentachloride-mediated nucleophilic additions to an enantiopure cyclic N-acyliminium ion derived from (S)-malic acid-
Tipo de arquivo: dc.typelivro digital-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional – UNB

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