Association of the rs7903146 single nucleotide polymorphism at the Transcription Factor 7-like 2 (TCF7L2) locus with type 2 diabetes in Brazilian subjects

Registro completo de metadados
MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.creatorBarra, Gustavo Barcelos-
Autor(es): dc.creatorDutra, Ludmila Alves Sanches-
Autor(es): dc.creatorWatanabe, Sílvia Conde-
Autor(es): dc.creatorCosta, Patrícia Godoy Garcia-
Autor(es): dc.creatorCruz, Patrícia Sales Marques da-
Autor(es): dc.creatorAzevedo, Monalisa Ferreira-
Autor(es): dc.creatorAmato, Angélica Amorim-
Data de aceite: dc.date.accessioned2024-10-23T15:05:22Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2024-10-23T15:05:22Z-
Data de envio: dc.date.issued2017-12-07-
Data de envio: dc.date.issued2017-12-07-
Data de envio: dc.date.issued2012-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://repositorio.unb.br/handle/10482/28262-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://dx.doi.org/10.1590/S0004-27302012000800003-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/873982-
Descrição: dc.descriptionOBJECTIVE:To investigate the association of the T allele of the single nucleotide polymorphism (SNP) rs7903146 of TCF7L2 with the occurrence of T2D in a sample of subjects followed up at the Brasilia University Hospital. SUBJECTS AND METHODS: The SNP rs7903146 of TCF7L2 was genotyped by allele-specific PCR in 113 patients with known T2D and in 139 non-diabetic controls in Brasilia, Brazil. RESULTS:We found that the T allele of the SNP rs7903146 of TCF7L2 was significantly associated with T2D risk (odds ratio of 3.92 for genotype TT in the recessive genetic model, p = 0.004 and 1.5 for T allele, p = 0.032). CONCLUSION:These results reinforce previous findings on the consistent association of this genetic factor and the risk of T2D in populations of diverse ethnic backgrounds. Arq Bras Endocrinol Metab. 2012;56(8):479-84-
Descrição: dc.descriptionOBJETIVO: Investigar a associação do alelo T do polimorfismo de nucleotídeo único (SNP) rs7903146 do TCF7L2 com a ocorrência de DM2 em uma amostra de indivíduos acompanhados no Hospital Universitário de Brasília. SUJEITOS E MÉTODOS: O SNP 7903146 do TCF7L2 foi genotipado por PCR alelo-específica em 113 pacientes portadores de DM2 e em 139 controles não diabéticos em Brasília, Brasil. RESULTADOS: Foi observada associação significativa do alelo T do SNP rs7903146 do TCF7L2 com a ocorrência de DM2 (razão de chances de 3,92 para o genótipo TT utilizando o modelo genético recessivo, p = 0,003; e de 1,5 para o alelo T, p = 0,032). CONCLUSÃO: Esse resultado reforça os achados prévios de associação consistente desse fator genético com o risco de diabetes em populações de origens étnicas diversas. Arq Bras Endocrinol Metab. 2012;56(8):479-84-
Descrição: dc.descriptionEm processamento-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Idioma: dc.languageen-
Publicador: dc.publisherSociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia-
Direitos: dc.rightsAcesso Aberto-
Palavras-chave: dc.subjectTCF7L2-
Palavras-chave: dc.subjectPolimorfismo de nucleotídeo único-
Palavras-chave: dc.subjectDiabetes tipo 2-
Palavras-chave: dc.subjectrs7903146-
Título: dc.titleAssociation of the rs7903146 single nucleotide polymorphism at the Transcription Factor 7-like 2 (TCF7L2) locus with type 2 diabetes in Brazilian subjects-
Título: dc.titleAssociação do polimorfismo de nucleotídeo único rs7903146 no locus do TCF7L2 com diabetes tipo 2 em indivíduos brasileiros-
Tipo de arquivo: dc.typelivro digital-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional – UNB

Não existem arquivos associados a este item.