Effects of freeze-drying on cytology, ultrastructure, DNA fragmentation, and fertilizing ability of bovine sperm

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MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.creatorMartins, Carlos Frederico-
Autor(es): dc.creatorBáo, Sônia Nair-
Autor(es): dc.creatorDode, Margot Alves Nunes-
Autor(es): dc.creatorCorrêa, Georgia Assis-
Autor(es): dc.creatorRumpf, Rodolfo-
Data de aceite: dc.date.accessioned2024-10-23T15:03:25Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2024-10-23T15:03:25Z-
Data de envio: dc.date.issued2015-02-11-
Data de envio: dc.date.issued2015-02-11-
Data de envio: dc.date.issued2007-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://repositorio.unb.br/handle/10482/17618-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/873161-
Descrição: dc.descriptionFreeze-drying sperm is an alternative to cryopreservation. Although sperm from various species has been freeze-dried, there are few reports for bovine sperm. The primary objective of this study was to evaluate the protective effect of various freeze-drying media on the structural and functional components of bovine sperm. The media tested were composed of TCM 199 with Hanks salts supplemented with 10% fetal calf serum (FCS) and TCM 199 with Hanks salts supplemented with 10% FCS and 0.2 M trehalose and EGTA solution. The efficiency of each medium on the preservation of freeze-dried sperm structures was evaluated with conventional and electron microscopy, DNA integrity was analyzed by a TUNEL assay, and fertilizing ability of lyophilized sperm was determined with ICSI. Although the plasma membrane was damaged in all media tested, mitochondria were similarly preserved in all freeze-drying treatments. The acrosome was best preserved in the media that contained trehalose (other treatments also conserved this structure). In contrast, media containing EGTA or trehalose most effectively preserved the nuclei in freeze-dried sperm, with only 2 and 5%, respectively, of cells with fragmented DNA. Furthermore, sperm conserved with these media also had higher (P < 0.05) rates of sperm head decondensation (32.5 and 27.5%), pronucleus formation (37.5 and 45.0%) and blastocyst formation (19.4 and 18.3%) than medium supplemented with FCS (15.0, 20.0 and 10.2%, respectively). In conclusion, media with EGTA and trehalose adequately protected bovine sperm during freeze-drying by preserving the viability of their nuclei.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Publicador: dc.publisherElsevier-
Direitos: dc.rightsAcesso Aberto-
Direitos: dc.rightsEste Manuscrito do Autor Aceito para Publicação (AAM) é protegido por direitos autorais e publicado pela Elsevier. Ele esta disponível neste Repositório, por acordo entre a Elsevier e a Universidade de Brasília. As alterações decorrentes do processo de publicação - como a edição, correção, formatação estrutural, e outros mecanismos de controle de qualidade - não estão refletidas nesta versão do texto. A versão definitiva do texto foi posteriormente publicado em [Theriogenology, Volume 67, Número 8, Maio 2007, Páginas Pages 1307-1315 doi:10.1016/j.theriogenology.2007.01.015]. Você pode baixar, copiar e utilizar de outra forma o AAM para fins não comerciais , desde que sua licença seja limitada pelas seguintes restrições: (1) Você pode usar este AAM para fins não comerciais apenas sob os termos da licença CC- BY- NC-ND. (2) A integridade do trabalho e identificação do autor, detentor dos direitos autorais e editor deve ser preservado em qualquer cópia. (3) Tem de atribuir este AAM no seguinte formato: [acordo na linguagem atribuída, incluindo o link para CC BY-NC-ND licença Digital + DOI do artigo publicado na revista Elsevier ScienceDirect ® da plataforma].-
Palavras-chave: dc.subjectBovino-
Palavras-chave: dc.subjectPreservação - esperma-
Título: dc.titleEffects of freeze-drying on cytology, ultrastructure, DNA fragmentation, and fertilizing ability of bovine sperm-
Tipo de arquivo: dc.typelivro digital-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional – UNB

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