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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.creator | Consorti, Crestina S. | - |
Autor(es): dc.creator | Umpierre, Alexandre P. | - |
Autor(es): dc.creator | Souza, Roberto F. de | - |
Autor(es): dc.creator | Dupont, Jairton | - |
Autor(es): dc.creator | Suarez, Paulo A. Z. | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2024-07-22T13:08:13Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2024-07-22T13:08:13Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2017-12-07 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2017-12-07 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2003 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://repositorio.unb.br/handle/10482/26062 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://dx.doi.org/10.1590/S0103-50532003000300010 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/818717 | - |
Descrição: dc.description | The compounds [Co(acac)2], [Co(acac)3], [Fe(acac)3] and [Ni(acac)2] (acac = acetylacetonate) dissolved in 1-butyl-3-methyl imidazolium tetrafluoroborate (1), trifluoromethanesulphonate (2) or hexafluorophosphate (3) catalyze the reduction of 1,3-butadiene into butenes in a typical two-phase catalytic reaction. The 1,3-butadiene conversion, the selectivity and turnover frequencies (TOF) are strongly dependent on the nature of the transition metal catalyst precursor and the ionic liquid. For [Co(acac)2] dissolved in 1, kinetic studies strongly suggest that the reaction takes place in the ionic solution bulk, having an apparent activation energy for the overall process of 33.8 kJ mol-1. The recovered ionic catalyst solution can be reused several times without any significant changes on activity and selectivity. | - |
Descrição: dc.description | Os complexos [Co(acac)2], [Co(acac)3], [Fe(acac)3] e [Ni(acac)2] (acac = acetilacetonato) dissolvidos em tetrafluoroborato de 1-butil-3-metilimidazônio (1), trifluorometanosulfonato de 1-butil-3-metilimidazólio (2) ou hexafluorofosfato de 1-butil-3-metilimidazólio (3), catalisam a hidrogenação de 1,3-butadieno em butenos em sistema catalítico tipicamente bifásico. A conversão do 1,3-butadieno, a seletividade e a freqüência de rotação (TOF) são fortemente dependentes do metal de transição e do líquido iônico. Para [Co(acac)2] dissolvido em 1, estudos cinéticos sugerem que a reação ocorre no meio líquido iônico, com uma energia aparente de ativação de of 33.8 kJ mol-1. A solução iônica do catalisador pode ser recuperada e reutilizada várias vezes sem mudanças perceptíveis na atividade e seletividade da reação. | - |
Descrição: dc.description | Em processamento | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | en | - |
Publicador: dc.publisher | Sociedade Brasileira de Química | - |
Direitos: dc.rights | Acesso Aberto | - |
Palavras-chave: dc.subject | biphasic hydrogenation | - |
Palavras-chave: dc.subject | ionic liquids | - |
Palavras-chave: dc.subject | dienes | - |
Palavras-chave: dc.subject | cobalt catalysts | - |
Título: dc.title | Selective hydrogenation of 1,3-butadiene by transition metal compounds immobilized in 1-butyl-3-methyl imidazolium room temperature ionic liquids | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional – UNB |
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