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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Nascimento, Osvaldo José Moreira do | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/2844917988504720 | - |
Autor(es): dc.contributor | Vasconcelos, Marcio Moacyr de | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/8816279313144582 | - |
Autor(es): dc.contributor | Coutinho, Bruno Mattos | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/1864251126113953 | - |
Autor(es): dc.contributor | Oliveira, Acary Souza Bulle | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/3911841387107665 | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/7491475028716405 | - |
Autor(es): dc.creator | Couto, Christian Marques | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2024-07-11T18:45:51Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2024-07-11T18:45:51Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2022-10-24 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2022-10-24 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://app.uff.br/riuff/handle/1/26628 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://dx.doi.org./10.22409/PPGMPS-MI.2021.m.01203458622 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/777074 | - |
Descrição: dc.description | As doenças do neurônio motor constituem um grupo heterogêneo de doenças neurodegenerativas, progressivas, podendo ser incapacitantes e fatais. A Esclerose Lateral Amiotrófica e suas variantes são as principais doenças deste grupo, sendo objeto do presente estudo, que busca caracterizar dados clínicos e epidemiológicos em nossa população. Foram levantados dados de 1116 pacientes, atendidos em 6 unidades da rede SARAH no período de 01 de janeiro de 2009 a 20 de março de 2020, procedentes de 308 municípios das 5 regiões do país. Assim, obteve-se uma amostra representativa da população brasileira, que foi estudada através de parâmetros clínicos e epidemiológicos padronizados e simplificados. A análise de todos os pacientes revela uma média de idade de início dos sintomas de 53,7 anos. Houve uma maior prevalência de homens na amostra, com 1,2 paciente masculino afetado para cada feminino. O tempo médio do início dos sintomas até o diagnóstico foi de 25,7 meses, tendo sido provavelmente influenciado pelas variantes fenotípicas de curso mais arrastado. O número de pacientes com formas familiares da ELA foi de 12,9%, e as apresentações fenotípicas mais comuns foram a ELA de início Espinhal e a de início Bulbar, representando 62,7% e 14,7% respectivamente. Estes números são discordantes de algumas séries internacionais, mas alinhados com outras coortes brasileiras. As apresentações fenotípicas restritas foram analisadas em relação a aspectos clínicos e semiológicos distintos, tendo apresentado semelhanças com os dados da literatura, à exceção das apresentações de predomínio de comprometimento do segundo neurônio motor. Este fato provavelmente foi influenciado pelo grande número de pacientes com ELA tipo 8 no Brasil. A comparação entre regiões do Brasil revela uma grande homogeneidade de parâmetros clínicos e epidemiológicos, podendo ser um importante parâmetro para desenvolvimento de novas pesquisas clínicas e políticas de saúde para este grupo de doenças | - |
Descrição: dc.description | Motor neuron diseases are a heterogeneous group of progressive, neurodegenerative diseases that can be disabling and fatal. Amyotrophic Lateral Sclerosis and its variants are the main diseases of this group, being the subject of the present study, which seeks to characterize clinical and epidemiological data in our population. Data were collected from 1116 patients, seen at 6 units of the SARAH network of rehabilitation hospitals from January 1, 2009 to March 20, 2020. These patients were from 308 cities in the 5 regions of the country. Thus, a representative sample of the Brazilian population was obtained, which was studied using standardized and simplified clinical and epidemiological parameters. The analysis of all patients reveals an average age of onset of symptoms of 53.7 years. There was a higher prevalence of men in the sample, with 1.2 male patients affected for each female. The average time from the onset to diagnosis was 25.7 months, probably having been influenced by phenotypic variants with a longer course. The number of patients with familial forms of ALS was 12.9%, and the most common phenotypic presentations were ALS with Spinal onset and Bulbar onset, representing 62.7% and 14.7% respectively. These numbers are at variance with some international series, but in line with other Brazilian cohorts. The restricted phenotypic presentations were analyzed in relation to distinct clinical and semiological aspects, having shown similarities with the literature data, with the exception of patients with predominant second motor neuron impairment. This fact was probably influenced by the large number of ALS type 8 patients in Brazil. The comparison between regions in Brazil reveals a great homogeneity of clinical and epidemiological parameters, which can be an important parameter for the development of new clinical research and health policies for this group of diseases | - |
Descrição: dc.description | 64 f. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | pt_BR | - |
Direitos: dc.rights | Open Access | - |
Direitos: dc.rights | CC-BY-SA | - |
Palavras-chave: dc.subject | Esclerose Lateral Amiotrófica | - |
Palavras-chave: dc.subject | Doenças do Neurônio Motor | - |
Palavras-chave: dc.subject | Variantes Fenotípicas | - |
Palavras-chave: dc.subject | Epidemiologia | - |
Palavras-chave: dc.subject | Brasil | - |
Palavras-chave: dc.subject | Esclerose amiotrófica lateral | - |
Palavras-chave: dc.subject | Neurônio motor | - |
Palavras-chave: dc.subject | Fenótipo | - |
Palavras-chave: dc.subject | Epidemiologia | - |
Palavras-chave: dc.subject | Amyotrophic Lateral Sclerosis | - |
Palavras-chave: dc.subject | Motor Neuron Diseases | - |
Palavras-chave: dc.subject | Neuron Diseases | - |
Palavras-chave: dc.subject | Phenotypic Variants | - |
Palavras-chave: dc.subject | Epidemiology | - |
Palavras-chave: dc.subject | Brazil | - |
Título: dc.title | Perfil clínico e epidemiológico de 1116 pacientes com esclerose lateral amiotrófica e suas variantes fenotípicas | - |
Tipo de arquivo: dc.type | Dissertação | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF |
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