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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Diniz, Marcia Isabel Gentil | - |
Autor(es): dc.contributor | Rivemales, Maria da Conceição Costa | - |
Autor(es): dc.contributor | Viana, Izabella da Silva | - |
Autor(es): dc.creator | Santos, Helena Gonçalves de Souza | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2024-07-11T18:43:32Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2024-07-11T18:43:32Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2021-06-24 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2021-06-24 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2019 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://app.uff.br/riuff/handle/1/22410 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/776244 | - |
Descrição: dc.description | Recentemente, houve um interesse renovado na temática referente à população negra e as condições de desigualdades sociais vivenciadas por esta população. No entanto foram encontrados poucos referenciais que abordassem esses impactos à população negra. Os objetivos previstos foram: Analisar o contexto dos sujeitos acometidos de anemia falciforme no Brasil mediante a expressividade do racismo institucional nos cuidados prestados à população negra, como sendo o objetivo geral; Investigar as relações existentes entre o fator racial e a doença anemia falciforme na população negra; Enfocar a práxis dos gestores da atenção básica e seus desdobramentos voltados para eficácia do acompanhamento dos usuários do Sistema Único de Saúde acometidos de Doença Falciforme e Evidenciar os impactos decorrentes do racismo institucional e suas prováveis associações com o tratamento inadequado aos portadores de Anemia Falciforme. Para isso utilizou-se como método Trata-se a revisão narrativa, de abordagem qualitativa que analisou os saberes e impactos relacionados à magnitude e a subjetividade do racismo institucional vivenciado pela população negra acometida de anemia falciforme. Os dados indicaram que em tratar-se de uma doença de padrão genético, e por consequência hereditário, que prevalente na população negra, com maior evidência em regiões com a maior parte de sua população negra, como por exemplo, o nordeste dá-se a esta doença o negligenciamento que pode ser visto desde a dificuldade para encontrar referências, principalmente recentes, e, sobretudo que discutam questões relacionadas aos impactos vivenciados pela população negra causados pela desatenção a temática. Pode-se ainda observar que estes fatores que estão ligados aos aspectos sociais deste segmento populacional conforme o devido recorte racial são tratados com apatia no campo da pesquisa em virtude do racismo que a cada dia mais sofisticado para parecer ter se tornado latente em na sociedade, quando na realidade é vivenciado do alvorecer ao anoitecer por corpos negros. Dadas estas condições é possível compreender que se trata de uma estratégia de apagamento populacional por vias da não oferta de condições básicas para viver, se alimentar, trabalhar, constituir e cuidar de sua família, e ainda menos ao direito de ter saúde e de que as situações específicas relacionadas ao fato de se tratar de corpos negros, o estudo e a promoção a saúde relacionada às doenças deste seguimento populacional sejam desconsiderados dos componentes curriculares dos cursos em saúde bem como da atuação dos profissionais nos cargos assistenciais e gerenciais de saúde | - |
Descrição: dc.description | Recently, there has been a renewed interest in the theme referring to the black population and the conditions of social inequality experienced by this population. However, few references were found to address these impacts on the black population. The expected objectives were: To analyze the context of subjects with sickle cell anemia in Brazil through the expressiveness of institutional racism in the care provided to the black population, as being the general objective; Investigate the relationship between the racial factor and sickle cell disease in the black population; Focus on the praxis of primary care managers and their consequences for the effective monitoring of users of the Unified Health System affected by Sickle Cell Disease and to highlight the impacts resulting from institutional racism and its probable associations with the inadequate treatment of people with Sickle Cell Anemia. For this, the method used is a narrative review, with a qualitative approach that analyzed the knowledge and impacts related to the magnitude and subjectivity of institutional racism experienced by the black population with sickle cell anemia. The data indicated that in the case of a disease of genetic pattern, and consequently hereditary, which is prevalent in the black population, with greater evidence in regions with the majority of its black population, such as the Northeast, it occurs in this region. disease the neglect that can be seen since the difficulty in finding references, especially recent ones, and above all that they discuss issues related to the impacts experienced by the black population caused by the inattention to the theme. It can also be observed that these factors that are linked to the social aspects of this population segment according to the racial cut are treated with apathy in the research field due to the racism that, every day, more sophisticated to appear to have become latent in society, when in reality it is experienced from dawn to dusk by black bodies. Given these conditions, it is possible to understand that this is a strategy of population erasure by not offering basic conditions to live, feed, work, constitute and care for your family, and even less the right to health and that the specific situations related to the fact that they are black bodies, the study and health promotion related to the diseases of this population segment are disregarded in the curricular components of health courses as well as in the performance of professionals in health care and management positions | - |
Descrição: dc.description | Actuellement, il y a eu un regain d'intérêt pour le thème faisant référence à la population noire et en fonction des conditions d'inégalités sociales vécues par cette population. Cependant, peu de références ont été trouvées, qui traitaient d'abord de ces impacts sur la population noire. Les objectifs étaient: Analyser le contexte des sujets affectés d'anémie falciforme au Brésil face à l'expressivité du racisme institutionnel dans les soins fournis à la population noire, comme l'objectif général; Enquêter sur les relations existantes entre le facteur racial et les patients atteints d'anémie falciforme dans la population noire; Mettre la pratique des gestionnaires de soins primaires et leurs conséquences pour le suivi des utilisateurs du Système de Santé Unifié touchés par la drépanocytose et mettre en évidence les impacts résultant du racisme institutionnel et ses associations probables avec un traitement inadéquat pour les personnes atteintes de drépanocytose. Pour cela, une revue narrative de l'approche qualitative a été utilisée. Il s'agit d'une revue narrative, avec une approche qualitative qui a analysé les connaissances et les impacts liés à l'ampleur et à la subjectivité du racisme institutionnel vécu par la population noire atteinte d'anémie falciforme. Les données ont indiqué que dans le cas d'une maladie de type génétique, et par conséquent héréditaire, qui est répandue dans la population noire, avec plus de preuves dans les régions avec la majorité de sa population noire, comme le nord-est, elle se produit dans cette région. maladie la négligence que l'on peut constater depuis la difficulté à trouver des références, principalement récentes, et surtout qui traitent des questions liées aux impacts subis par la population noire provoqués par l'inattention au thème. On constate également que ces facteurs qui sont liés aux aspects sociaux de ce segment de population selon la coupure raciale sont traités avec apathie dans le domaine de la recherche en raison du racisme qui, chaque jour, de plus en plus sophistiqué semble être devenu latent dans la société, alors qu'en réalité il est vécu de l'aube au crépuscule par des corps noirs. Dans ces conditions, il est possible de comprendre qu'il s'agit d'une stratégie d'effacement de la population en n'offrant pas les conditions de base pour vivre, nourrir, travailler, constituer et prendre soin de sa famille, et encore moins le droit à la santé et que les situations spécifiques liées au fait qu'il s'agit de l'étude et la promotion de la santé liées aux maladies de ce segment de la population ne sont pas prises en compte dans les composantes curriculaires des cours de santé ainsi que dans la performance des professionnels de la santé et des postes de direction | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | pt_BR | - |
Direitos: dc.rights | Open Access | - |
Direitos: dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ | - |
Direitos: dc.rights | CC-BY-SA | - |
Palavras-chave: dc.subject | População negra | - |
Palavras-chave: dc.subject | Saúde coletiva | - |
Palavras-chave: dc.subject | Desigualdade social | - |
Palavras-chave: dc.subject | População negra | - |
Palavras-chave: dc.subject | Saúde pública | - |
Palavras-chave: dc.subject | Fatores socioeconômicos | - |
Palavras-chave: dc.subject | Anemia falciforme | - |
Palavras-chave: dc.subject | Racismo | - |
Palavras-chave: dc.subject | Black population | - |
Palavras-chave: dc.subject | Collective health | - |
Palavras-chave: dc.subject | Social inequality | - |
Palavras-chave: dc.subject | Population noire | - |
Palavras-chave: dc.subject | Santé collective | - |
Palavras-chave: dc.subject | Inégalités sociales | - |
Título: dc.title | O adoecimento da população negra acometida de Anemia Falciforme: a magnitude da subjetividade relacionada ao racismo institucional | - |
Tipo de arquivo: dc.type | Trabalho de conclusão de curso | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF |
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