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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Carvalho, Roberto Paes de | - |
Autor(es): dc.contributor | CPF:88867757722 | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/6093972827853331 | - |
Autor(es): dc.contributor | Ventura, Ana Lucia Marques | - |
Autor(es): dc.contributor | CPF:77665545322 | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/8566893832329138 | - |
Autor(es): dc.contributor | Araújo, Elizabeth Giestal de | - |
Autor(es): dc.contributor | CPF:55544433122 | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/8230334072312477 | - |
Autor(es): dc.contributor | Almeida, Olga Maria Martins Silva de | - |
Autor(es): dc.contributor | CPF:90909090922 | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/2438645505018032 | - |
Autor(es): dc.contributor | Almeida, Marcelo Cossenza Pettezzoni de | - |
Autor(es): dc.contributor | CPF:76980540522 | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/1094355648176843 | - |
Autor(es): dc.creator | Portugal, Camila Cabral | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2024-07-11T18:42:37Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2024-07-11T18:42:37Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2021-03-10 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2009-07-27 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2021-03-10 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://app.uff.br/riuff/handle/1/18496 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/775952 | - |
Descrição: dc.description | Ascorbic Acid is an important antioxidant found in many organs, specially in the brain. Two isoforms of transporters, SVCT 1 and 2, perform the vitamin C cellular transport. In the present work we have studied the uptake and release of ascorbic acid in cultured chick retina cells. Mixed cultures of retinal cells from eight-day-old chick embryos were used for uptake and release experiments. The uptake of [14C] Ascorbate was faster than its oxidation product Dehydroascorbate, because the uptake was not inhibited by glucose (20mM) or LY294002 (50 µM), an inhibitor of PI3 Kinase, treatments which inhibit the transport of Dehydroascorbate. Moreover, the transport was sodiumdependent and inhibited by Sulfinpyrazone, a blocker of Ascorbate transport. Glutamate evoked an increase of [14C] Vitamin C release in a concentration-dependent manner, an effect equally observed when the cultured was treated with 50 mM Kainate or NMDA. The stimulation by the agonists was blocked by their respective antagonists DNQX (50 mM) or MK-801 (10µM). The effect of glutamate was neither dependent of external Calcium nor inhibited by BAPTA-AM (50µM), an internal calcium chelator. When both antagonists were administered together at the same concentrations the effect of glutamate was partially blocked. In account of that the antagonist concentrations were increased and only 200 µM DNQX was capable of inhibiting the glutamate effect. Surprisingly, DNQX (50 mM) completely prevented the stimulation by NMDA (50 mM), suggesting that the effect of NMDA receptor was mediated by Kainate receptors. The release appears to be mediated by the transporter SVCT in account of being inhibited by the absence of sodium and blocked by Sulfinpyrazone. Retinal cells take up and release [14C] Vitamin C probably through SVCT-2 and the release can be stimulated by activation of ionotropic glutamate receptors of NMDA or Kainate type. | - |
Descrição: dc.description | Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro | - |
Descrição: dc.description | O ácido ascórbico é um importante agente antioxidante encontrado em muitos órgãos, especialmente no cérebro. Existem duas isoformas de transportadores, SVCT 1 e 2 que medeiam o transporte celular de vitamina C. No presente trabalho, nós estudamos a captação e a liberação do ácido ascórbico nas células de retina em cultura. Culturas mistas de retinas de embriões de galinha de oito dias foram utilizadas para experimentos de captação e de liberação. [14C] Ascorbato é captado ao invés de sua forma oxidada Dehidroascorbato, visto que a captação não é inibida por glicose (20mM) ou LY294002 (50 µM), um inibidor da PI3 cinase, tratamentos que inibem o transporte de Dehidroascorbato. Além disso, o transporte demonstrou-se dependente de sódio e inibido por Sulfinpirazona, um inibidor do transporte de ascorbato. O Glutamato estimula um aumento na liberação de [14C] Vitamina C de uma maneira dosedependente, um efeito semelhante ao observado quando as culturas foram tratadas com 50 mM de Kainato ou NMDA. A estimulação pelos agonistas foi bloqueada por seus respectivos antagonistas DNQX (50 mM) ou MK-801 (10µM). O efeito do glutamato não foi nem dependente de Cálcio externo nem inibido por BAPTA-AM (50µM), um quelante de cálcio interno. Além disso, quando os antagonistas são administrados juntos, nas mesmas concentrações, eles bloqueiam parcialmente o efeito promovido pelo glutamato. Por conta disso, as concentrações dos antagonistas foram aumentadas e somente DNQX (200 µM) foi capaz de inibir o efeito do glutamato. Surpreendentemente, DNQX (50 mM) bloqueou o efeito do NMDA (50 mM), sugerindo que o efeito do receptor NMDA é mediado pelo receptor Kainato. A liberação parece ser mediada pelo transportador SVCT por ser inibida pela ausência de sódio e bloqueada por Sulfinpirazona. Células da retina captam e liberam [14C] Vitamina C provavelmente através do SVCT-2 e a liberação é estimulada pela ativação de receptores ionotrópicos de glutamato do tipo NMDA ou Kainato. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | pt_BR | - |
Publicador: dc.publisher | Programa de Pós-graduação em Neuroimunologia | - |
Publicador: dc.publisher | Neuroimunologia | - |
Direitos: dc.rights | Acesso Aberto | - |
Direitos: dc.rights | CC-BY-SA | - |
Palavras-chave: dc.subject | Ácido ascórbico | - |
Palavras-chave: dc.subject | Receptores ionotrópicos | - |
Palavras-chave: dc.subject | Glutamato | - |
Palavras-chave: dc.subject | Biofísica | - |
Palavras-chave: dc.subject | Vitamina C | - |
Palavras-chave: dc.subject | Glutamato | - |
Palavras-chave: dc.subject | Bioquímica | - |
Palavras-chave: dc.subject | Ascorbic acid | - |
Palavras-chave: dc.subject | inotropic receptors | - |
Palavras-chave: dc.subject | Glutamate | - |
Palavras-chave: dc.subject | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIA | - |
Título: dc.title | CAPTAÇÃO E LIBERAÇÃO DE ÁCIDO ASCÓRBICO EM CÉLULAS DE RETINA EM CULTURA: MODULAÇÃO POR RECEPTORES IONOTRÓPICOS DE GLUTAMATO | - |
Título: dc.title | Capture and release of ascorbic acid in cells in the retina culture: modulation by receivers inotropic of glutamate | - |
Tipo de arquivo: dc.type | Dissertação | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF |
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