Estudo de associação entre potenciais biomarcadores genéticos e o desenvolvimento de silicose simples e complicada em trabalhadores brasileiros exposto à sílica

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MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorKohlrausch, Fabiana Barzotto-
Autor(es): dc.contributorNani, Angela Santos Ferreira-
Autor(es): dc.contributorZembrzuski, Verônica Marques-
Autor(es): dc.contributorVericimo, Mauricio Afonso-
Autor(es): dc.contributorOliveira, Anna Christina Pinto de-
Autor(es): dc.contributorBartholo, Thiago Prudente-
Autor(es): dc.contributorAmorim, Márcia Rodrigues-
Autor(es): dc.creatorCastro, Marcos César Santos de-
Data de aceite: dc.date.accessioned2024-07-11T18:41:06Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2024-07-11T18:41:06Z-
Data de envio: dc.date.issued2023-05-25-
Data de envio: dc.date.issued2023-05-25-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://app.uff.br/riuff/handle/1/28986-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/775436-
Descrição: dc.descriptionA silicose é uma pneumoconiose caracterizada pela fibrose do parênquima pulmonar causada pela inalação de cristais de sílica. A tuberculose apresenta uma elevada prevalência em pacientes com silicose, ocasionando progressão da fibrose pulmonar. Fatores genéticos podem estar envolvidos na gravidade da doença e no risco de desenvolver tuberculose. Este estudo teve como objetivo avaliar a influência de polimorfismos nos genes ACE, FAS, FASLG, NOS2, IL1RN, FAM13A, TGFB1 e TNF na gravidade da silicose e na suscetibilidade à silicotuberculose em trabalhadores expostos à sílica no estado do Rio de Janeiro. Nove polimorfismos foram avaliados por Reação em Cadeia da Polimerase, em uma amostra de 143 pacientes com silicose. Cinquenta e sete pacientes (40%) foram classificados com silicose simples e 86 (60%) com silicose complicada. Setenta pacientes (49%) tinham história prévia de tuberculose, destes 25 (35,7%) com silicose simples e 45 (64,3%) com silicose complicada. O genótipo TT de rs1800469 em TGFB1 mostrou um efeito protetor para a gravidade da silicose (OR=0,35; 95%IC 0,14-0,92; p=0,028) quando comparado aos outros dois genótipos combinados (CC+CT). O alelo polimórfico T de rs763110 em FASLG (OR=0,56; 95%IC 0,31-0,99; p=0,047), assim como um modelo dominante para o alelo T (TT+CT: OR=0,37; 95%IC 0,15-0,96; p=0,037) também mostraram um efeito protetor para a gravidade da silicose. Quando foram comparados pacientes com silicose simples expostos à sílica por um maior tempo (>44.229 horas) e pacientes com silicose complicada expostos por menor tempo (<44.229 horas), o alelo T de rs763110 em FASLG (OR=0,20; 95%IC 0,08-0,48; p<0,0001), e ambos os modelos, dominante (OR=0.06; 95%IC 0.00-0.49; p=0.01) e recessivo (OR=0,22; 95%IC 0,06-0,77; p=0,014) mostraram efeito protetor para a gravidade da silicose. Em relação à tuberculose, o genótipo TG de rs260925 em FAM13A mostrou efeito protetor para tuberculose (OR=0,46; IC 95% 0,22-0,98; p=0,040) em relação ao genótipo GG, e também quando comparado aos dois genótipos homozigotos combinados (TT+GG) (OR=0.43; 95%CI 0.20-0.90; p=0.024). Este estudo sugere que variações nos genes TGFB1 e FASLG parecem estar envolvidas na gravidade da silicose, assim como variações em FAM13A podem estar envolvidas na suscetibilidade à tuberculose em pacientes com silicose. Por existirem poucos estudos relacionando polimorfismos genéticos na gravidadeda silicose ou na suscetibilidade à silicotuberculose, esses resultados devem ser replicados em outras populações.-
Descrição: dc.description142 p.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Idioma: dc.languagept_BR-
Direitos: dc.rightsOpen Access-
Direitos: dc.rightsCC-BY-SA-
Palavras-chave: dc.subjectsilicose, genética, polimorfismo, estudo de associação, citocinas, tuberculose-
Palavras-chave: dc.subjectSilicose, Biomarcadores, Polimorfismo (Genética), Tuberculose-
Título: dc.titleEstudo de associação entre potenciais biomarcadores genéticos e o desenvolvimento de silicose simples e complicada em trabalhadores brasileiros exposto à sílica-
Tipo de arquivo: dc.typeDissertação-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF

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