Avaliação dos desfechos de efetividade e segurança do novo antiagregante plaquetário ticagrelor na fase de pós-comercialização em um hospital público de alta complexidade em cardiologia

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MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorCalil-Elias, Sabrina-
Autor(es): dc.contributorFerraz, Carla Valéria Vieira Guilarducci-
Autor(es): dc.contributorSantos, Flávia Valéria dos Santos-
Autor(es): dc.creatorLuquetti, Thais Mendes-
Data de aceite: dc.date.accessioned2024-07-11T18:39:22Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2024-07-11T18:39:22Z-
Data de envio: dc.date.issued2020-07-21-
Data de envio: dc.date.issued2020-07-21-
Data de envio: dc.date.issued2014-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://app.uff.br/riuff/handle/1/14444-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/774819-
Descrição: dc.descriptionO Instituto Nacional de Cardiologia (INC) é um centro de referência do ministério da saúde para a realização de treinamento, pesquisa e formulação de políticas de saúde no campo das doenças cardiovasculares, oferecendo serviços diferenciados de diagnóstico e tratamento clínico-cirúrgico de alta complexidade. O presente trabalho teve como objetivo a avaliação dos desfechos de efetividade e segurança do novo antiagregante plaquetário ticagrelor em pacientes com síndromes coronarianas agudas tratados no INC. Foi um trabalho retrospectivo a partir dos dados de registro da farmacovigilância do serviço de farmácia e dos dados dos prontuários dos pacientes. Foram utilizados os registros de 19 pacientes no período de julho/2012 a janeiro/2014 e foi estabelecido contato telefônico com os pacientes quando houve necessidade. Foram analisados os desfechos de efetividade e segurança segundo os critérios do estudo PLATO (WALLENTIN, 2009). Foram analisados também as reações adversas e as interações medicamentosas do ticagrelor. Do total de pacientes (n=19), houve relato de sangramento em 5 pacientes. Ocorreram 2 óbitos que foram classificados como morte por qualquer causa, segundo os dados dos atestados de óbitos dos pacientes. Prováveis reações adversas como dispneia ocorreram em 4 pacientes. Apesar das limitações que surgiram, o estudo permitiu refletir sobre a importância da farmocovigilância pós- comercialização e concluir que são necessários mais estudos sobre o uso do antiagregante plaquetário tticagrelor para pacientes com síndromes coronarianas agudas-
Descrição: dc.descriptionThe National Heart Institute (INC) is a center of the ministry of health to conduct training, research and formulation of health policies in the field of cardiovascular disease, providing differentiated services for diagnosis and medical and surgical treatment of high complexity. The present study was aimed at evaluating the effectiveness and safety outcomes of the new antiplatelet ticagrelor in patients with acute coronary syndromes treated in INC. Was a retrospective study from the data of registration of the pharmacy service pharmacovigilance and data from patient charts. The records of 19 patients were used in the period July / January 2012/2014 and was established telephone contact with patients when there was need. Outcomes of effectiveness and safety were analyzed according to the criteria of the PLATO (WALLENTIN, 2009) study. Adverse reactions and drug interactions Ticagrelor were also analyzed.Of all patients (n = 19), there were reports of bleeding in 5 patients. There were two deaths that were classified as death from any cause, according to data from death certificates of patients. Adverse reactions such as dyspnea occurred in 4 patients. Despite the limitations that have emerged, the study allowed to reflect on the importance of post-marketing farmocovigilância and conclude that further studies on the use of antiplatelet tticagrelor for patients with acute coronary syndromes are needed-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Idioma: dc.languagept_BR-
Direitos: dc.rightsopenAccess-
Direitos: dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil-
Direitos: dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/-
Direitos: dc.rightsCC-BY-SA-
Palavras-chave: dc.subjectPlaquetas-
Palavras-chave: dc.subjectSíndrome coronariana aguda-
Palavras-chave: dc.subjectFarmacovigilância-
Palavras-chave: dc.subjectFarmácia hospitalar-
Palavras-chave: dc.subjectPlatelet-
Palavras-chave: dc.subjectAcute coronary syndrome-
Palavras-chave: dc.subjectPharmacovigilance-
Título: dc.titleAvaliação dos desfechos de efetividade e segurança do novo antiagregante plaquetário ticagrelor na fase de pós-comercialização em um hospital público de alta complexidade em cardiologia-
Tipo de arquivo: dc.typeTrabalho de conclusão de curso-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF

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