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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Boechat, Fernanda da Costa Santos | - |
Autor(es): dc.contributor | Batalha, Pedro Netto | - |
Autor(es): dc.contributor | Souza, Maria Cecília Bastos Vieira de | - |
Autor(es): dc.contributor | Forezi, Luana da Silva Magalhães | - |
Autor(es): dc.creator | Andrade, Joice Cristina de Oliveira | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2024-07-11T18:35:31Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2024-07-11T18:35:31Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2022-07-28 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2022-07-28 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2020 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://app.uff.br/riuff/handle/1/25891 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/773506 | - |
Descrição: dc.description | As 4-quinolonas são uma classe de substâncias derivadas do núcleo quinolínico, e são amplamente estudadas na química medicinal. Sua descoberta ocorreu a partir do procedimento de síntese da cloroquina, que resultou no isolamento do ácido nalidíxico, primeiro análogo quinolônico a apresentar atividade antibacteriana, a qual deu início a estudos posteriores que levaram à classe de antibióticos clínicos, conhecidas como fluorquinolonas. Apesar de seu uso clínico mais comum como antibióticos, diversos derivados de 4-quinolona tem demonstrado serem aplicáveis às mais diversas bioatividades, incluindo a antitumoral, a antiviral, a antiparasitária e outras. De forma complementar, o grupo funcional carboxamida, é extensivamente explorada por químicos medicinais no mundo para o desenvolvimento de novos protótipos de substâncias bioativas, assim como para a otimização de protótipos já conhecidos. Apresenta bioisosterismo com uma variedade de outros grupos funcionais, além de estar presente em muitas biomoléculas, incluindo hormônios, neurotransmissores e derivados peptídicos. Sua característica estrutural e química, como a rigidez relativa da ligação C-N, seu equilíbrio conformacional e a sua capacidade de atuar como aceptor e, em alguns casos, doador de ligações de hidrogênio, o tornam um grupo químico com potencial para interações farmacodinâmicas variadas, o que o tornam foco importante de estudos em Química Medicinal. Com isso, a revisão bibliográfica realizada neste trabalho expos brevemente alguns aspectos químicos e biológicos de derivados quinolonocarboxamídicas, ilustrando trabalhos reportados na literatura científica envolvendo a síntese e avaliação biológica destas substâncias em diferentes aplicações. | - |
Descrição: dc.description | 4-quinolones are a class of substances derived from quinoline and are widely studied in medicinal chemistry. Their discovery came from the chloroquine synthesis procedure, which resulted in the isolation of nalidixic acid, the first quinolone analogue to present antibacterial activity, which gave rise to new studies that provided the class of clinical antibiotics, known as fluoroquinolones. Despite their more common clinical use as antibiotics, several 4-quinolone derivatives have been shown to be applicable to the most diverse bioactivities, including antitumor, antiviral, antiparasitic and others. Furthermore, the carboxamide functional group is widely exploited by medicinal chemists around the world for the development of new prototypes of bioactive substances, as well as for the optimization of already known ones. It presents bioisosterism with a variety of other functional groups and is present in many biomolecules, including hormones, neurotransmitters and peptide derivatives. Its structural and chemical characteristics, such as the relative rigidity of the C-N bond, its conformational equilibrium, and its ability to act as an acceptor and, in some cases, as a hydrogen bond donor, make it a chemical group with potential for several pharmacodynamic interactions, which makes it an important focus of studies in Medicinal Chemistry.Thus, the literature review carried out in this work briefly exposed some chemical and biological aspects of quinolonecarboxamide derivatives, illustrating works reported in the scientific literature involving the synthesis and biological evaluation of these substances with different applications. | - |
Descrição: dc.description | 75 f. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | pt_BR | - |
Publicador: dc.publisher | Universidade Federal Fluminense | - |
Publicador: dc.publisher | Niterói | - |
Direitos: dc.rights | Open Access | - |
Direitos: dc.rights | CC-BY-SA | - |
Palavras-chave: dc.subject | 4-quinolonas | - |
Palavras-chave: dc.subject | Carboxamidas | - |
Palavras-chave: dc.subject | Derivados bioativos | - |
Palavras-chave: dc.subject | Química medicinal | - |
Palavras-chave: dc.subject | Quinolona | - |
Palavras-chave: dc.subject | Carboxamida | - |
Palavras-chave: dc.subject | Substância bioativa | - |
Palavras-chave: dc.subject | Química farmacêutica | - |
Palavras-chave: dc.subject | Antibiótico | - |
Palavras-chave: dc.subject | Revisão bibliográfica | - |
Palavras-chave: dc.subject | 4-quinolones | - |
Palavras-chave: dc.subject | Carboxamides | - |
Palavras-chave: dc.subject | Bioactive derivatives | - |
Palavras-chave: dc.subject | Medicinal chemistry | - |
Título: dc.title | Carboxamidas derivadas do núcleo oxoquinolínico: uma revisão bibliográfica | - |
Tipo de arquivo: dc.type | Trabalho de conclusão de curso | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF |
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