Síntese de benzoimidazóis derivados de etenoditioacetais

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MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorSangi, Diego Pereira-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/6724875409484974-
Autor(es): dc.contributorPietre, Mendelssolm Kister de-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/0013166907277670-
Autor(es): dc.contributorPedrosa, Leandro Ferreira-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/6312095183111050-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/8283469576005159-
Autor(es): dc.creatorPeçanha, Ana Carolina Herdy-
Data de aceite: dc.date.accessioned2024-07-11T18:32:48Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2024-07-11T18:32:48Z-
Data de envio: dc.date.issued2023-03-09-
Data de envio: dc.date.issued2023-03-09-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://app.uff.br/riuff/handle/1/28147-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/772627-
Descrição: dc.descriptionAtualmente, existem muitas doenças sem um tratamento efetivo e carentes de fármacos potentes e ou seletivos, portanto, é constante a busca de novos compostos naturais e sintéticos que satisfaçam essa demanda. Muitos heterocíclicos nitrogenados são considerados estruturas privilegiadas na química medicinal, por serem capazes de providenciar compostos com diferentes atividades biológicas importantes. Os benzoimidazóis são estruturas privilegiadas amplamente estudadas desde que foram identificados na estrutura da vitamina B12, e atualmente estão presentes na composição de diversos medicamentos utilizados na terapêutica. O grande potencial dos derivados benzoimidazólicos como protótipos de fármacos e a relativa facilidade de sua síntese mantém o contínuo interesse nestes compostos, portanto, neste projeto sintetizamos uma série de derivados benzoimidazólicos com potencial atividade biológica através de reações de dupla substituição vinílica em etenoditioacetais, empregando o-fenilenediaminas como nucleófilos. Foram então, obtidos oito compostos derivados de benzoimidazóis, os quais serão enviados para sua caracterização e verificação de sua possível atividade biológica-
Descrição: dc.descriptionCurrently, there are many diseases without an effective treatment and lacking potent and/or selective drugs, therefore, the search for new natural and synthetic compounds that meet this demand is constant. Many nitrogenous heterocycles are considered to be privileged structures in medicinal chemistry, because they are able to provide compounds with different important biological activities. Benzoimidazoles are privileged structures that have been extensively studied since they were identified in the structure of vitamin B12, and are currently present in the composition of several therapeutically used drugs. The great potential of benzoimidazole derivatives as drug prototypes and the relative ease of their synthesis maintains the continuous interest in these compounds, therefore, in this project we synthesized a series of benzoimidazole derivatives with potential biological activity through double vinyl substitution reactions on ethenodithioacetals, employing o-phenylenediamines as nucleophiles. Eight compounds derived from benzoimidazoles were then obtained, which will be sent for their characterization and verification of their possible biological activity-
Descrição: dc.description48 p.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Idioma: dc.languagept_BR-
Direitos: dc.rightsOpen Access-
Direitos: dc.rightsCC-BY-SA-
Palavras-chave: dc.subjectQuímica medicinal-
Palavras-chave: dc.subjectSíntese orgânica-
Palavras-chave: dc.subjectCompostos heterocíclicos-
Palavras-chave: dc.subjectBenzoimidazóis-
Palavras-chave: dc.subjectQuímica orgânica-
Palavras-chave: dc.subjectBiologia molecular-
Palavras-chave: dc.subjectFarmacologia-
Palavras-chave: dc.subjectMedicinal chemistry-
Palavras-chave: dc.subjectOrganic Synthesis-
Palavras-chave: dc.subjectHeterocyclic compounds-
Palavras-chave: dc.subjectBenzoimidazoles-
Título: dc.titleSíntese de benzoimidazóis derivados de etenoditioacetais-
Tipo de arquivo: dc.typeTrabalho de conclusão de curso-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF

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