Aplicativo móvel sobre o uso de drogas cardiotônicas para a prática clínica segura da enfermagem intensiva

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MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorCorreia, Dayse Mary da Silva-
Autor(es): dc.contributorBatista, Deyse Conceição Santoro-
Autor(es): dc.contributorChristovam, Barbara Pompeu-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/2728328668924593-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/0432978910790784-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/7439772564887751-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/3282956164183598-
Autor(es): dc.creatorBorges, Mayara Davila-
Data de aceite: dc.date.accessioned2024-07-11T18:32:04Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2024-07-11T18:32:04Z-
Data de envio: dc.date.issued2021-04-30-
Data de envio: dc.date.issued2021-04-30-
Data de envio: dc.date.issued2019-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://app.uff.br/riuff/handle/1/21829-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/772385-
Descrição: dc.descriptionA terapia medicamentosa em uma unidade de terapia intensiva é complexa e conta normalmente com um grande número de fármacos, os quais estão diretamente relacionados com a segurança do paciente e a incidência de interações medicamentosas. Com isso, a tecnologia pode estar aliada no auxílio de uma assistência segura e na tomada de decisão. Objetivos: desenvolver um aplicativo móvel sobre drogas cardiotônicas e principais interações para profissionais de enfermagem intensiva; analisar o nível de concordância do conteúdo do aplicativo sobre drogas cardiotônicas e principais interações por enfermeiros e farmacêuticos especialistas; e analisar o nível de concordância entre os especialistas sobre o protótipo do aplicativo. Método: Trata-se de um estudo metodológico e tecnológico na modalidade de desenvolvimento experimental. Realizado em dois momentos de validação do conteúdo e do protótipo, com 16 especialistas no “Momento 1” e 6 especialistas no “Momento 2”. O período de coleta de dados com os especialistas ocorreu entre outubro de 2019 (Momento 1) e março de 2020 (Momento 2). Para coleta de dados foi utilizado um formulário com itens para validação de conteúdo e protótipo. O Índice de Validade de Conteúdo (IVC) teve o ponto de corte de 0,70. Quanto à validade interna do instrumento, foi utilizado o teste de confiabilidade Alfa de Cronbach. Resultados: No Momento 1 nem todos os conteúdos dos medicamentos cardiotônicos foram validados, sendo necessário a realização do Momento 2. Após a nova etapa da análises dos especialistas, o conteúdo dos medicamentos cardiotônicos mostrou-se valido a partir de um IVC global de (0,94) no Momento 2. Em ambos os momentos, os especialistas deixaram comentários e sugestões, as quais foram organizadas em quadros e analisadas para realização das modificações necessárias. Em relação à validação do protótipo, considerou-se validado pois o IVC dos Momentos 1 e 2 foram, respectivamente, 0,86 e 0,93. Contudo, tendo em vista as sugestões dos especialista no Momento 1 em relação a aparência do protótipo, foram realizadas alterações gráficas para melhor apresentação do mesmo. A consistência interna do instrumento mostrou-se de alta confiabilidade com valor de Alfa de Cronbach de 0,97 e 0,91 para os Momentos 1 e 2, respectivamente, comprovando que os itens do instrumento foram capazes de medir fidedignamente o que se pretendia estudar. Conclusão: O desenvolvimento e a validação do conteúdo de medicamentos cardiotônicos foi um processo rigoroso de análise crítica do material e de avaliação por parte de especialistas contemplando a criação de um dispositivo informativo de qualidade e baseado em evidências. Acredita-se que a criação do protótipo poderá auxiliar na prática assistencial da equipe de enfermagem, tendo em vista que se constitui de uma tecnologia de informação capaz de facilitar a tomada de decisão assim como a aquisição e atualização de novos conhecimentos, proporcionando uma assistência de qualidade e minimizando os possíveis erros com medicação-
Descrição: dc.descriptionCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal Superior-
Descrição: dc.descriptionDrug therapy in an intensive care unit is complex and usually has a large number of drugs, which are directly related to patient safety and the incidence of drug interactions. With this, technology can be combined with the aid of safe assistance and decision making. Objectives: to develop a mobile application on cardiotonic drugs and main interactions for intensive nursing professionals; analyze the level of agreement of the content of the application on cardiotonic drugs and main interactions by nurses and specialist pharmacists; and analyze the level of agreement among experts on the application prototype. Method: This is a methodological and technological study in the form of experimental development. Held in two moments of content and prototype validation, with 16 specialists in “Momento 1” and 6 specialists in “Momento 2”. The data collection period with the specialists occurred between October 2019 (Momento 1) and March 2020 (Momento 2). For data collection, a form was used with items for content and prototype validation. The Content Validity Index (CVI) had a cut-off point of 0.70. As for the internal validity of the instrument, Cronbach's alpha reliability test was used. Results: At Momento 1, not all cardiotonic medication contents were validated, and Momento 2 was required. After the new stage of the specialists' analysis, the content of cardiotonic medications proved to be valid from a global CVI of (0,94) at Moment 2. At both times, the experts left comments and suggestions, which were organized in tables and analyzed to make the necessary changes. Regarding the validation of the prototype, it was considered valid because the CVI of the moments (1 and 2) were respectively (0,86 e 0,93). However, in view of the experts' suggestions at Momento 1 regarding the appearance of the prototype, graphic changes were made to better present it. The internal consistency of the instrument was shown to be highly reliable with a Cronbach's alpha value of (0,97 e 0,91), proving that the items of the instrument were able to measure reliably what was intended to be studied. Conclusion: The development and validation of the content of cardiotonic drugs was a rigorous process of critical analysis of the material and evaluation by specialists, contemplating the creation of a quality and evidence-based information device. It is believed that the creation of the prototype may assist in the nursing team's assistance practice, considering that it constitutes an information technology capable of facilitating decision making as well as the acquisition and updating of new knowledge, providing assistance of minimizing possible errors with medication-
Descrição: dc.description164 f.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Idioma: dc.languagept_BR-
Direitos: dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil-
Direitos: dc.rightsOpen Access-
Direitos: dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/-
Direitos: dc.rightsCC-BY-SA-
Palavras-chave: dc.subjectEnfermagem-
Palavras-chave: dc.subjectAplicativos móveis-
Palavras-chave: dc.subjectInterações de medicamentos-
Palavras-chave: dc.subjectCardiotônicos-
Palavras-chave: dc.subjectEstudos de validação-
Palavras-chave: dc.subjectEstudos de validação-
Palavras-chave: dc.subjectAplicativos móveis-
Palavras-chave: dc.subjectInterações de medicamentos-
Palavras-chave: dc.subjectCardiotônicos-
Palavras-chave: dc.subjectNursing-
Palavras-chave: dc.subjectMobile applications-
Palavras-chave: dc.subjectDrug interactions-
Palavras-chave: dc.subjectCardiotonics-
Palavras-chave: dc.subjectValidation studies-
Título: dc.titleAplicativo móvel sobre o uso de drogas cardiotônicas para a prática clínica segura da enfermagem intensiva-
Tipo de arquivo: dc.typeDissertação-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF

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