SÍNTESE DE DERIVADOS DO FURFURAL E DA δ-GLUCONOLACTONA COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTI-INCRUSTANTE

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MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorRomeiro, Gilberto Alves-
Autor(es): dc.contributorCPF:76869686968-
Autor(es): dc.contributorhttp://genos.cnpq.br:12010/dwlattes/owa/prc_imp_cv_int?f_cod=K4783937E1-
Autor(es): dc.contributorVeloso, Márcia Cristina da Cunha-
Autor(es): dc.contributorCPF:12345678900-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/7471940065097030-
Autor(es): dc.contributorCosta, João Batista Neves da-
Autor(es): dc.contributorCPF:89989898922-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/8678051184959173-
Autor(es): dc.contributorFernandes Junior, Luiz Antonio Pires-
Autor(es): dc.contributorCPF:23456789100-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/7562052240511482-
Autor(es): dc.contributorVasconcelos, Thatyana Rocha Alves-
Autor(es): dc.contributorCPF:365478932100-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/1347762602289126-
Autor(es): dc.creatorMbengue, Abdoulaye-
Data de aceite: dc.date.accessioned2024-07-11T18:31:58Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2024-07-11T18:31:58Z-
Data de envio: dc.date.issued2021-03-10-
Data de envio: dc.date.issued2012-08-17-
Data de envio: dc.date.issued2021-03-10-
Data de envio: dc.date.issued2010-05-11-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://app.uff.br/riuff/handle/1/19593-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/772353-
Descrição: dc.descriptionCurrently, there is a great interest in the research substances for potential inhibition of scale, since depositions of sulfates and carbonates are .causing of many damages to the system of production and decrease of the productivity in the oil wells. In this context, the substance synthesis with scale potential activity has led to an intense research to minimize the scale phenomenon. In such a way, this work describes the synthesis of δ-gluconolactona and furfural derivatives. Hydrazone and esters derivatives with probable capacities incrustation inhibitors had been gotten. The synthesized substances had been:2-hydroxyethyl furan-2-carboxylate (47, 67%), 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl furan-2-carboxylate (49, 70%), (E)-2-hydroxyethyl 3-(furan-2-yl)acrylate (48, 63%), (E)-2-(-hydroxyethoxy)ethyl3-(furan-2-yl)acrylate(50,56%); 2S,3R,4S,5S-2,3,4,5,6-pentahydroxyhydrazide, (54, 80%); 2S,3R,4S,5S-2,3,4,5,6-pentahydroxyhydrazide,(54a, 79%); (E)-N-benziylidene-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanehydrazide, (55, 83%);(E)-N-(4-hydroxybenziylidene)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanehydrazide, (57, 72%);(E)-N-(4-nitrobenziylidene)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanehydrazide, (56, 69%); (E)-N-(furan-2-ylmethylene)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanehydrazide, (58, 80%);2,3,4,5,6-pentahydroxy-N`-phenylhexanehydrazide, (66, 75%); 3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ol, (59, 82%;) 5-chloro-3-methyl-1-phenyl-4-formyl-1-H-pyrazol- (60,90%); 5-chloro-3-methyl-1(4-nitro-phenyl)-4-formyl-1-H-pyrazol, (61, 60%). The analytical study on the activity of inhibition of scale was made with the hydrazid (54) and showed 38, 04% of efficiency of Ba2+inhibition.-
Descrição: dc.descriptionConselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnológico-
Descrição: dc.descriptionAtualmente há um grande interesse na busca de substâncias com potencial inibidor de incrustação, uma vez que as deposições formadas por sulfatos e carbonatos são causadoras de muitos danos ao sistema de produção de petróleo, acarretando um decréscimo da produtividade desses. Neste contexto, a síntese de substâncias com potencial atividade anti-incrustante tem levado a uma intensa pesquisa para minimizar o fenômeno de incrustação. Desta forma, este trabalho descreve a síntese de derivados de furfural e de δ-gluconolactona. Foram obtidos ésteres e derivados hidrazônicos como prováveis inibidores de incrustação. As substâncias sintetizadas foram: 2-furanil-carboxilato-2-hidroxietila (47, 67%); (2- furanilcarboxilato-2-(2-hidroxietóxi)etila,(49,70%);(E)-3-(2-furanil)acrilato-2- hidroxietila, (48, 63%); (E)-3-(2-furanil)acrilato-2-(2-hidroxietoxi)etila, (50, 56%); 2,3,4,5,6-pentaidroxi-hexano-hidrazida,(54, 80%); 2,3,4,5,6-pentaidroxi-hexano- hidrazida, (54 a 79%); (E)-N-benzilideno-2,3-4,5,6-pentaidroxi-hexano-hidrazida, (55, 83%);(E)-N-(4-hidroxibenzilideno)-2,3,4,5,6-penta-hidroxi-hexano-hidrazida, (57,72%); (E)-N-(4-nitrobenzilideno)-2,3,4,5,6-pentaidroxi-hexano-hidrazida, (56, 69%);(E)-N-(2-furanilmetileno)-2,3,4,5,6-pentaidroxi-hexano-hidrazida,, (58,80%);(2,3,4,5,6-pentaidroxi-N-fenil-hexano-hidrazida, (66, 75%); (pirazolona, 1-fenil-3-metil-1H-pirazol-5-(4H)-ona, (59, 82%); (5-cloro-1-fenil-4-formil-3-metil-1H-pirazol,(60, 90%); (5-cloro-3-metil-1-(4-nitrofenil)-4-formil-1H-pirazol, (61, 60%). O estudo analítico sobre a atividade anti-incrustante foi feita com a hidrazida (54) e revelouuma eficiência de 38,04 % na inibição de Ba+2.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Idioma: dc.languagept_BR-
Publicador: dc.publisherPrograma de Pós-graduação em Química Orgânica-
Publicador: dc.publisherQuímica Orgânica-
Direitos: dc.rightsAcesso Aberto-
Direitos: dc.rightsCC-BY-SA-
Palavras-chave: dc.subjectfurfural-
Palavras-chave: dc.subjectFurfural-
Palavras-chave: dc.subjectGluconolactona-
Palavras-chave: dc.subjectAntiincrustante-
Palavras-chave: dc.subjectSíntese orgânica-
Palavras-chave: dc.subjectTubulação industrial-
Palavras-chave: dc.subjectPoço de petróleo-
Palavras-chave: dc.subjectfurfural-
Palavras-chave: dc.subjectGluconolactone-
Palavras-chave: dc.subjectAntifouling-
Palavras-chave: dc.subjectOrganic synthesis-
Palavras-chave: dc.subjectIndustrial piping-
Palavras-chave: dc.subjectCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA-
Título: dc.titleSÍNTESE DE DERIVADOS DO FURFURAL E DA δ-GLUCONOLACTONA COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTI-INCRUSTANTE-
Título: dc.titleSYNTHESIS OF DERIVATIVES AND FURFURAL δ-gluconolactone WITH POTENTIAL ACTIVITY ANTIFOULING-
Tipo de arquivo: dc.typeTese-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF

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