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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Granjeiro, José Mauro | - |
Autor(es): dc.contributor | CPF:47892841722 | - |
Autor(es): dc.contributor | http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4784708U5 | - |
Autor(es): dc.contributor | Almeida, Helena Carla Castro Cardoso de | - |
Autor(es): dc.contributor | CPF:01772828222 | - |
Autor(es): dc.contributor | http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4791416H2 | - |
Autor(es): dc.contributor | Rossi, Alexandre Malta | - |
Autor(es): dc.contributor | CPF:02578271122 | - |
Autor(es): dc.contributor | http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781806Y6 | - |
Autor(es): dc.contributor | Nicola, Maria Helena Alves | - |
Autor(es): dc.contributor | CPF:00147111122 | - |
Autor(es): dc.contributor | http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4785831T6 | - |
Autor(es): dc.contributor | Spiegel, Carolina Nascimento | - |
Autor(es): dc.contributor | CPF:00172821422 | - |
Autor(es): dc.contributor | http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4763572Z7 | - |
Autor(es): dc.contributor | Silva, Marcelo Henrique Prado da | - |
Autor(es): dc.contributor | CPF:00142881822 | - |
Autor(es): dc.contributor | http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4721142Z5 | - |
Autor(es): dc.creator | Silva, Igor Iuco Castro da | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2024-07-11T18:28:42Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2024-07-11T18:28:42Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2021-03-10 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2009-04-20 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2021-03-10 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2008-02-29 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://app.uff.br/riuff/handle/1/18291 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/771343 | - |
Descrição: dc.description | The repair of extensive bone loss still represents a great challenge in modern Medicine. New alternatives appear to provide this claim, among this, the use of cell therapies to obtain directelly bone tissue or by acellular bone substitutes biomaterials, as xenografts. The major aim of this study was to evaluate the osteogenic potential of human umbilical cord blood (h-UCB) and rat periosteum (r-P) cells and verify the osteoconductive efficacy of the use of a xenograft for bone loss therapy. To performe this study we used in vitro and in vivo assays. The in vitro assay was divided in two steps where in step 1 the cells were harvested and cultivated of h-UCB and r-P. In the step 2, the platement of pos-expansion cells (passage 2) was achieved in order to accompany the differentiation of cells in osteoblasts and mineralized matrix formation, using qualitative (morphologic analysis and citochemistry/Von Kossa) and quantitative parameters (calcium and alkaline phosphatase assay) at experimental times 7, 14, 21 e 28 days an upon apropriated conditions of osteogenic medium (dexamethazone, ascorbic acid and betaglycerophosphate). At in vivo study, a critical size defect (8 mm of diameter) was created in the skull of Wistar rats (n=50) and treated according the following groups: blood clot (Group 1), autogenous bone graft (Group 2) and noncellular xenograft made up bovine hydroxyapatite and collagen I (Group 3). Macroscopic, radiographic and histopathologic evaluations of necropsied samples were achieved in 0, 7, 30 and 90 days after surgery. The data in vitro confirm osteodifferentiation process from r-P cells since 14 days and from h-UCB since 21 days. The data in vivo show that although no treatment promoted the total closure of bone defect, autogenous bone group had better bone repair after 90 days, followed by xenograft group that exhibited direct bone neoformation onto, and around, the particles confirming its osteoconductivity. In conclusion, cells from h-UCB and r-P were obtained, cultivated and osteodifferentiated in vitro and, the xenograft tested in vivo showed biocompatibility and osteoconductive potential in rat calvaria critical size defect | - |
Descrição: dc.description | O reparo de perdas ósseas extensas ainda constitui-se um grande desafio na Medicina moderna. Novas alternativas vêm surgindo para suprir esta demanda, dentre elas, a utilização da terapia celular para gerar diretamente tecido ósseo ou de biomateriais osteosubstitutos acelulares, como os xenoenxertos. O objetivo geral deste estudo foi avaliar o potencial osteogênico de células de sangue de cordão umbilical humano (SCU-h) e de periósteo de ratos (P-r) e verificar a eficácia osteocondutora da utilização de um xenoenxerto para a terapia de perdas ósseas. Este estudo constou de duas partes: in vitro e in vivo. Na fase 1 in vitro, foram coletadas e cultivadas células de SCU-h e de P-r, na fase 2, foi realizado o plaqueamento das células pós-expansão (passagem 2), com a finalidade de acompanhar nos tempos experimentais de 7, 14, 21 e 28 dias, sob condições apropriadas de meio osteogênico (dexametazona, ácido ascórbico e betaglicerofosfato), a diferenciação das células em osteoblastos e formação de matriz mineralizada, utilizando parâmetros qualitativos (análise morfológica e citoquímica/Von Kossa) e quantitativos (dosagem de cálcio e atividade enzimática de fosfatase alcalina). No estudo in vivo, foram utilizados ratos Wistar (n=50), realizando-se um defeito crítico em calvária (8 mm de diâmetro) para posteriormente observar reparo ósseo dentro de três condições propostas: Coágulo sanguíneo (Grupo 1), Osso autógeno (Grupo 2) e Xenoenxerto acelular a base de hidroxiapatita e colágeno I bovinos (Grupo 3). Realizou-se avaliação radiográfica, macroscópica e histopatológica das amostras necropsiadas em 0, 7, 30 e 90 dias pós-cirurgia. Os dados in vitro confirmam processo de osteodiferenciação em células de P-r a partir de 14 dias e de SCU-h a partir de 21 dias. Os dados in vivo mostram que, embora nenhum dos tratamentos tenha proporcionado o fechamento total do defeito ósseo, osso autógeno teve melhor reparo ósseo em 90 dias, seguido pelo grupo xenoenxerto, que exibiu neoformação óssea direta dentro e ao redor de seus grânulos confirmando sua osteocondutividade. Em conclusão, foi possível obter, cultivar e osteodiferenciar in vitro células de SCU-h e P-r bem como observar in vivo a biocompatibilidade e capacidade osteocondutora do xenoenxerto aplicado em defeito crítico em calvária de ratos. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | pt_BR | - |
Publicador: dc.publisher | Programa de Pós-graduação em Patologia | - |
Publicador: dc.publisher | Patologia | - |
Direitos: dc.rights | Acesso Aberto | - |
Direitos: dc.rights | CC-BY-SA | - |
Palavras-chave: dc.subject | Periósteo | - |
Palavras-chave: dc.subject | Sangue de cordão umbilical | - |
Palavras-chave: dc.subject | Xenoenxerto | - |
Palavras-chave: dc.subject | MEDICINA | - |
Palavras-chave: dc.subject | PATOLOGIA BUCODENTAL | - |
Palavras-chave: dc.subject | Sangue fetal | - |
Palavras-chave: dc.subject | Transplante heterólogo | - |
Palavras-chave: dc.subject | Periosteum | - |
Palavras-chave: dc.subject | Umbilical Cord Blood | - |
Palavras-chave: dc.subject | Xenograft | - |
Palavras-chave: dc.subject | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA::ANATOMIA PATOLOGICA E PATOLOGIA CLINICA | - |
Título: dc.title | Avaliação do potencial osteogênico de células de sangue de cordão umbilical humano e periósteo de ratos e do potencial osteocondutor de xenoenxerto bovino na terapia de perdas ósseas | - |
Tipo de arquivo: dc.type | Dissertação | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF |
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