Estudo clínico randomizado controlado duplo cego para avaliação biológica de fosfato de cálcio nanoestruturado e reabsorvível como substituto ósseo

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MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorMaia, Mônica Diuana Calasans-
Autor(es): dc.contributorGranjeiro, José Mauro-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/0064558542575848-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/9052519251465705-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/8928414093493138-
Autor(es): dc.creatorResende, Rodrigo Figueiredo de Brito-
Data de aceite: dc.date.accessioned2024-07-11T18:27:53Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2024-07-11T18:27:53Z-
Data de envio: dc.date.issued2020-04-17-
Data de envio: dc.date.issued2020-04-17-
Data de envio: dc.date.issued2017-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://app.uff.br/riuff/handle/1/13327-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/771080-
Descrição: dc.descriptionEste estudo clínico randomizado controlado duplo cego comparou os efeitos da hidroxiapatita carbonatada nanoestruturada bioabsorvível (cHA) no preenchimento de alvéolos dentários para a preservação da arquitetura alveolar, com um biomaterial de origem bovina comercialmente disponível (Bio-Oss®) e coágulo sanguíneo (grupo controle) por um período de 90 dias. Trinta participantes de pesquisa (19 mulheres e 11 homens) com idades entre 30-66 anos, submetidos a exodontia de um único dente, foram distribuídos aleatoriamente entre 3 grupos (cHA, Bio-Oss® e coágulo), após o período de 90 dias, uma amostra trefinada da área enxertada foi obtida e um implante instalado no local. As amostras foram processadas histologicamente e submetidas à avaliação histológica descritiva e histomorfométrica para avaliação da presença de tecido conjuntivo, osso neoformado e biomaterial residual. Após a conclusão desse estudo, nenhum participante foi retirado e todos os implantes instalados. As avaliações realizadas demostraram que o grupo Bio-Oss® manteve grande quantidade de biomaterial e infiltrado inflamatório. Já o grupo cHA exibiu tecido conjuntivo com escasso infiltrado inflamatório, entremeando trabéculas de osso neoformado contendo em seu interior pequenos fragmentos de biomaterial. Clinicamente os biomateriais são de fácil manuseio e adequados para o preenchimento alveolar, além de biocompatíveis e osteocondudores. Entretanto, o grupo cHA apresentou uma maior quantidade de osso neoformado e bioabsorção (p<0,05) quando comparado aos demais grupos deste estudo após 90 dias.-
Descrição: dc.descriptionThis double-blind randomized controlled trial compared the effects of bioabsorbable nanostructured carbonated hydroxyapatite (cHA) on filling alveoli for the preservation of the alveolar architecture with a clot and a commercially available bovine biomaterial (Bio-Oss®) for one Period of 90 days. Thirty research participants (19 females and 11 males) aged 30-66 years who underwent single-tooth extraction were randomly assigned to 3 groups (clot, cHA and Bio-Oss) and after Period of 90 days, a sample of the grafted area was obtained and an implant installed at the site. The samples were sectioned and stained with hematoxylin and eosin and submitted to descriptive and histomorphometric histological evaluation for the presence of connective tissue, neoformed bone and residual biomaterial. Upon completion of this study, no patient was removed and all implants were installed. The evaluations showed that the Bio-Oss® group presented varied sizes, maintaining a large amount of biomaterial and inflammatory infiltrate. On the other hand, the cHA group exhibited connective tissue with scarce inflammatory infiltrate, intermingling trabeculae of neoformed bone containing small fragments of biomaterial. Clinically the biomaterials are easy to handle and suitable for alveolar filling, as well as biocompatible and osteoconductor. However, the cHA group presented a higher amount of neoformed bone and bioabsorption (p <0,05). when compared to the other groups of this study after 90 days.-
Descrição: dc.description57f.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Idioma: dc.languagept_BR-
Direitos: dc.rightsopenAccess-
Direitos: dc.rightsopenAccess-
Direitos: dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/-
Direitos: dc.rightsCC-BY-SA-
Palavras-chave: dc.subjectEnsaios clínicos-
Palavras-chave: dc.subjectFosfato de cálcio-
Palavras-chave: dc.subjectHidroxiapatita carbonatada-
Palavras-chave: dc.subjectBioOss®-
Palavras-chave: dc.subjectEnsaio clínico-
Palavras-chave: dc.subjectHidroxiapatita-
Palavras-chave: dc.subjectSubstituto ósseo-
Palavras-chave: dc.subjectClinical trials-
Palavras-chave: dc.subjectCalcium phosphate-
Palavras-chave: dc.subjectCarbonated hydroxyapatite-
Palavras-chave: dc.subjectBio-Oss®-
Título: dc.titleEstudo clínico randomizado controlado duplo cego para avaliação biológica de fosfato de cálcio nanoestruturado e reabsorvível como substituto ósseo-
Título: dc.titleRandomized double blind controlled clinical trial for biological evaluation of nanostructured and resorbable calcium phosphate as a bone substitute-
Tipo de arquivo: dc.typeTese-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF

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