Estudo analítico do perfil imuno-histoquímico linfocitário da fase precoce da micose fungóide

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MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorRochael, Mayra Carrijo-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/6098192789501667-
Autor(es): dc.contributorLenzi, Maria Elisa Ribeiro-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/6682063592263017-
Autor(es): dc.contributorPinto, Jane Marcy Neffá-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/9341016696127676-
Autor(es): dc.contributorMaceira, Juan Manuel Piñeiro-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/0719941694482158-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/2286804466135311-
Autor(es): dc.creatorVilar, Enoí Aparecida Guedes-
Data de aceite: dc.date.accessioned2024-07-11T18:26:52Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2024-07-11T18:26:52Z-
Data de envio: dc.date.issued2022-12-04-
Data de envio: dc.date.issued2022-12-04-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://app.uff.br/riuff/handle/1/27164-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/770763-
Descrição: dc.descriptionMicose fungóide é um linfoma de linfócitos T (LCCT) auxiliar CD4+ cutâneo, de baixo grau de malignidade, que se manifesta acometendo a pele primariamente, onde se destaca por ser o subtipo mais freqüente e ter curso indolente. Na maioria dos casos, a doença evolui clinicamente através de três estágios - mácula, placa e tumor. O ínicio dá-se pela presença de lesões na forma de máculas evoluindo para placas, posteriormente para tumores, podendo então envolver sítios extracutâneos. Seu diagnóstico é baseado na clínica com confirmação pela histopatologia, geralmente na fase tardia da mácula, na placa ou tumor, para as quais critérios histopatológicos são bem estabelecidos. Na fase de mácula muito precoce, as lesões clínicas e histopatológicas apresentam características não específicas e muitas vezes são interpretadas como uma das dermatites que constituem seu diagnóstico diferencial, sendo necessário acompanhamento do paciente, de preferência com novas biópsias, até que se estabeleça o diagnóstico. O objetivo deste trabalho foi avaliar a importância dos marcadores de linfócitos T maduros CD5 e CD7 no diagnóstico da micose fungóide, através da comparação desses marcadores nas etapas inicial (não específica) e plenamente estabelecida (com critérios específicos para diagnóstico). Para tanto, utilizou-se a técnica da imunoperoxidase, em 16 biopsias de 10 pacientes na fase precoce da doença e 12 biopsias dos mesmos pacientes na fase plenamente estabelecida. Como controles, foram utilizadas biopsias de psoríase (7casos) e de pitiríase liquenóide crônica (5 casos), ambas representando doenças cutâneas inflamatórias. Os resultados foram avaliados através de estudo semiquantitativo e a relevância estatística através dos testes não-paramétricos de Kruskal-Wallis, Friedman, Mann-Whitney e do Sinal. Os resultados demonstraram diferença estatisticamente significativa na quantidade de células marcadas por CD5 e CD7, quando comparados os dois grupos de micose fungóide (precoce e plenamente estabelecida) com os controles, sendo que para CD7 a quantidade de células CD7+ foi menor nos dois grupos de micose fungóide que nas doenças inflamatórias, tanto na epiderme quanto na derme, enquanto para CD5 tal diferença restringiu-se à epiderme. Concluiu-se que a presença dos anticorpos anti-CD5 e anti-CD7 representa importante critério auxiliar no diagnóstico diferencial entre a fase precoce da micose fungóide e doenças inflamatórias cutâneas, particularmente psoríase e pitiríase liquenóide crônica. Entretanto, o número de casos estudados deve ser ampliado para confirmação dos achados.-
Descrição: dc.descriptionMycosis Fungoides is a low-grade cutaneous CD4+ ancillary T-lymphocyte lymphoma (CTCL) that primarily affects the skin, where it is the most prevalent subtype and known for its indolent course. In most of the cases, the disease evolves through three clinical stages - patch, plaque and tumor. The onset is characterized by the presence of patch-shaped lesions, which evolve into plaques and later into tumors, when it can involve non-cutaneous sites. The diagnosis is based on the clinical presentation, with confirmation via histopathology, usually during the late patch stage or at the plaque or tumor stages, when histopathological criteria are well-established. During the very early patch stage, clinical and histopathological lesions have unspecific characteristics and are often misdiagnosed for one of the forms of dermatitis that represent the disease’s differential diagnosis. During that stage the patient should be closely monitored and preferably new biopsies should be performed until a diagnosis can be established. The goal of this work was to evaluate the importance of mature CD5 and CD7 T-lymphocyte markers in the diagnosis of mycosis fungoides, through a comparison of those markers during the initial (unspecific) stage and the full-scale stage (with specific criteria for the diagnosis). The technique used was immunoperoxidase, in 16 biopsies of 10 patients at the early stage of the disease and 12 biopsies of the same patients at the full-scale stage. Psoriasis (7 cases) and chronic pityriasis lichenoides (5 cases) biopsies were used as control, both of which are inflammatory skin conditions. The results were evaluated via a semi-quantitative study and the statistical relevance was evaluated through the non-parametric Kruskal-Wallis, Friedman, Mann-Whitney and Signal tests. The results showed a statistically important difference in the number of CD5 and CD7-marked cells, when both groups of mycosis fungoides (early and full-scale) were compared with the control group, and in the case of CD7 the number of CD7+ cells was lower in MF than in the inflammatory conditions, both in the epidermis and in the dermis, while in the case of CD5, such difference was restricted to the epidermis. The conclusion was that the presence of anti-CD5 and CD7 antibodies represents an important ancillary criterion in the differential diagnosis between the early stage of mycosis fungoides and inflammatory skin conditions, particularly psoriasis and chronic pityriasis lichenoides. However, the number of research cases must be increased in order to enable a confirmation of such conclusions.-
Descrição: dc.description112 p.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Idioma: dc.languagept_BR-
Direitos: dc.rightsOpen Access-
Direitos: dc.rightsCC-BY-SA-
Palavras-chave: dc.subjectMicose fungóide-
Palavras-chave: dc.subjectlinfoma-
Palavras-chave: dc.subjectimunoperoxidase-
Palavras-chave: dc.subjectantígeno CD5-
Palavras-chave: dc.subjectantígeno CD7-
Palavras-chave: dc.subjectLinfoma-
Palavras-chave: dc.subjectMicose fungóide-
Palavras-chave: dc.subjectTécnicas Imunoenzimáticas-
Palavras-chave: dc.subjectAntígenos CD5-
Palavras-chave: dc.subjectAntígenos CD57-
Palavras-chave: dc.subjectMycosis Fungoides-
Palavras-chave: dc.subjectlymphoma-
Palavras-chave: dc.subjectimmunoperoxidase-
Palavras-chave: dc.subjectCD5 antigen-
Palavras-chave: dc.subjectCD7 antigen-
Título: dc.titleEstudo analítico do perfil imuno-histoquímico linfocitário da fase precoce da micose fungóide-
Tipo de arquivo: dc.typeDissertação-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF

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