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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Cunha, Anna Claudia | - |
Autor(es): dc.contributor | Campos, Vinícius Rangel | - |
Autor(es): dc.contributor | Dias, Flaviana Rodrigues Fintelman | - |
Autor(es): dc.creator | Martins, Maria Tereza Miranda | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2024-07-11T18:24:59Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2024-07-11T18:24:59Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2019-10-02 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2019-10-02 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2018 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://app.uff.br/riuff/handle/1/11555 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/770119 | - |
Descrição: dc.description | A doença de Chagas na América Latina ainda constitui um dos maiores desafios na saúde pública. Por se tratar de uma doença tropical negligenciada, a busca por novas substâncias mais potentes e menos tóxicas do que os fármacos usados na clínica é alvo de interesse deste trabalho. Para esta finalidade, três novos derivados de benzoquinonas conjugados a fenil-éteres não substituído e substituído com diferentes grupos doadores de elétrons foram preparados e tiveram suas estruturas elucidadas através de métodos espectroscópicos. As seguintes substâncias foram obtidas2-metoxi-6-fenoxibenzo-1,4-quinona, 3-metoxi-4-((5-metoxi-3,6-dioxociclohexa-1,4-dien-1-il)oxi)benzaldeído e 3-metoxi-2,5-difenoxibenzo-1,4-quinona, com rendimentos de 48%, 29% e 26%, respectivamente. A síntese destes compostos envolveu a reação entre fenóxidos de potássio, gerados in situ via desprotonação de seus respectivos fenóis com carbonato de potássio em meio do solvente acetonitrila, e 2-bromo-6-metoxi-1,4-benzoquinona e 2,5-dibromo-3-metoxi-1,4-benzoquinona. A 2-bromo-6-metoxi-1,4-benzoquinona pode ser formada através de duas etapas sintéticas: bromação do 4-hidroxi-3-metoxi-benzaldeído (vanilina) com bromo molecular, seguido da oxidação de Darkin do produto bromado com peróxido de hidrogênio em meio básico.O3-bromo-4-hidroxi-5-metoxi-benzaldeído e o derivado de benzoquinona bromado foram sintetizados com rendimentos de 95 e 55%, respectivamente. Por fim, a reação de bromação da 2-bromo-6-metoxi-1,4-benzoquinona com N-bromossuccinimida (NBS) levou à formação de uma mistura de dois isômeros, 2,5-dibromo-3-metoxi-benzoquinona e 2,3-dibromo-5-metoxi-benzoquinona, com rendimentos de 32% e 11%, respectivamente. As substâncias alvos e o seus intermediários sintéticos terão suas atividades antiparasitárias avaliadas pelo grupo de pesquisa coordenado pelo Dr. Eduardo Caio Torres dos Santos, do Laboratório de Bioquímica de Tripanosomatídeos- FIOCRUZ, RJ | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | pt_BR | - |
Direitos: dc.rights | openAccess | - |
Direitos: dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ | - |
Direitos: dc.rights | CC-BY-SA | - |
Palavras-chave: dc.subject | Benzoquinona | - |
Palavras-chave: dc.subject | Antiparasitário | - |
Palavras-chave: dc.subject | Fenóis | - |
Palavras-chave: dc.subject | Derivado de quinona | - |
Palavras-chave: dc.subject | Síntese orgânica | - |
Palavras-chave: dc.subject | Antiparasitários | - |
Palavras-chave: dc.subject | Bromação | - |
Palavras-chave: dc.subject | Fenol | - |
Palavras-chave: dc.subject | Doença de Chagas | - |
Título: dc.title | Síntese de benzoquinonas acopladas ao núcleo fenólico como agentes antiparasitários | - |
Tipo de arquivo: dc.type | Trabalho de conclusão de curso | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF |
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