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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Souza, Marcos Costa de | - |
Autor(es): dc.contributor | Pedrosa, Leandro Ferreira | - |
Autor(es): dc.contributor | Fiorot, Rodolfo Goetze | - |
Autor(es): dc.contributor | Gomes, Cláudia Regina Brandão | - |
Autor(es): dc.creator | Marques, Bruno da Silva | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2024-07-11T18:19:51Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2024-07-11T18:19:51Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2023-09-25 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2023-09-25 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://app.uff.br/riuff/handle/1/30567 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/768416 | - |
Descrição: dc.description | Na última década os cromóforos fluorescentes BODIPY (4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s- indaceno) receberam muita atenção por conta das suas propriedades fotofísicas e fotoquímicas únicas, levando-os a estudos de interesse no ramo da medicina de imagem. O raio de aplicações pode ser aumentado sensivelmente com a introdução de grupos organofosforados em posições estratégicas nas moléculas do sistema BODIPY, de tal modo que a nova característica hidrofílica ou anfifílica venha a ser explorada em setores como marcadores fluorescentes para biomoléculas, agentes fotossensibilizantes, dispositivos emissores de luz, células solares e sensores químicos. Nesse contexto, o trabalho propõe desenvolver uma nova classe de sensores moleculares que reúna, na mesma molécula, o bloco BODIPY, que atua como fluoróforo doador de energia, com o bloco organofosforado, responsável por promover a hidrossolubilidade das moléculas finais tornando-as capazes de interagir nos meios extra e intercelulares. O anel 1,3,5- triazina foi eleito como núcleo central de conexão desses blocos estruturais devido à sua grande conveniência para agregar até três grupos de interesse por substituição dos três átomos de cloro da matéria prima – o cloreto cianúrico. As substituições sequenciais por reagentes nucleofílicos são bem conhecidas e ocorrem em função da temperatura reacional, utilizando solventes polares e uma base aceptora de HCl. Nesse projeto foi investigada a reatividade de três nucleófilos, com o objetivo de obter tríades fluorescentes, candidatas a sensores de metais: 1) BODIPY fenólico, 2) aminoalquilfosforamidatos e 3) 2-(2-aminoetil)-piridina. Por dificuldades experimentais na substituição do BODIPY fenólico, alterações metodológicas foram realizadas a fim de introduzir o p-hidroxibenzaldeído (CHO) na arquitetura tríazinica. Com isso, observou-se que a melhor sequência para a introdução dos nucleófilos foi respectivamente CHO, 2-(2-aminoetil)-piridina e aminoalquilfosforamidatos. Fato que corrobora os valores de barreira energética obtidos em cálculos teóricos de ΔHi ‡ = 6,2 (etapa 1), ΔHii ‡ = 9,2 (etapa 2), e ΔHiii ‡ = 16,6 kcal mol–1 (etapa 3). Os produtos de trissubstituição obtidos conjugam a fluorescência característica do BODIPY com emissão e absorção na faixa dos 500 nm, rendimento quântico na faixa de 80%, em mistura de DMSO e água (50:50), e boa hidrossolubilidade. Os estudos preliminares de complexação das tríades com os íons Cu2+, Zn2+ , Ag+ , Cd2+, Fe2+ e Fe3+ utilizando titulação fluorimétrica para avaliar a capacidade de coordenação de metais não apresentou resultados detectáveis nas condições avaliadas: DMSO/água na proporção 50:50, comprimento de onda de excitação próximo a 500 nm e razão [M]/[L] variando de 0,25 a 5,0. Novos metais de transição serão aplicados para o estudo de titulação fluorimétrica, com a manutenção das demais condições já utilizadas. | - |
Descrição: dc.description | 167 p. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | pt_BR | - |
Direitos: dc.rights | Open Access | - |
Direitos: dc.rights | CC-BY-SA | - |
Palavras-chave: dc.subject | Fluorescência, Cumarina, Triazina, Composto organofosforado | - |
Título: dc.title | Fluoróforos contendo o núcleo 1,3,5- triazina e substituintes Bodipy e organofosforados para aplicação como sensores moleculares | - |
Tipo de arquivo: dc.type | Dissertação | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF |
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