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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Cardoso, Claudete Aparecida Araújo | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/2674509595570040 | - |
Autor(es): dc.contributor | Schmidt, Christiane Mello | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/0408510078605789 | - |
Autor(es): dc.contributor | Bulkool, Danielle Plubins | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/8587988391554565 | - |
Autor(es): dc.contributor | Vilalba, Rafael Del Castillo | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/8652237253703904 | - |
Autor(es): dc.creator | Vieira, Fernanda Sili Vilhena | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2024-07-11T18:15:29Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2024-07-11T18:15:29Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2022-11-16 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2022-11-16 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://app.uff.br/riuff/handle/1/26961 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/766853 | - |
Descrição: dc.description | A Doença Granulomatosa Crônica (DGC) é uma imunodeficiência primária (IDP) rara causada por erros nos genes que codificam qualquer componente do complexo NADPH oxidase, de células fagocíticas. Trata-se de uma doença genética de caráter recessivo ligado ao X ou autossômica recessiva. Pacientes portadores dessa condição são altamente susceptíveis a infecções bacterianas e fúngicas graves, assim como apresentam estado inflamatório grave caracterizado pela formação de granulomas em diversos órgãos, como de trato gastrointestinal, urinário e pulmonar. O diagnóstico precoce e o início rápido do tratamento para essas condições são fundamentais para o melhor prognóstico e a melhor qualidade de vida desses pacientes. A prevenção de infecções também é de suma importância e é realizada com antibióticos e antifúngicos profiláticos ao longo da vida. Tais medidas em conjunto modificaram significativamente a história natural da DGC, proporcionando um aumento expressivo da sobrevida dos pacientes, que hoje, gira em torno de 90%, chegando à vida adulta. Atualmente, o transplante halogênico de células tronco hematopoiéticas é o único tratamento definitivo para cura. | - |
Descrição: dc.description | Chronic Granulomatous Disease (CGD) is a rare primary immunodeficiency caused by errors in the genes that encode any component of the NADPH oxidase complex of phagocytic cells. It is an X-linked recessive or autosomal recessive genetic disease. Patients with this condition are highly susceptible to severe bacterial and fungal infections, as well as a severe inflammatory state characterized by the formation of granulomas in various organs such as the gastrointestinal, urinary and pulmonary tracts. An early diagnosis and prompt treatment initiation for these conditions are essential for the better prognosis and better quality of life of these patients. The prevention of infections is also of paramount importance and is carried out with prophylactic antibiotics and antifungals throughout life. These measures together significantly changed the natural history of chronic granulomatous disease, providing a significant increase in patient survival, which today is around 90%, reaching adulthood. Currently, halogen transplantation of hematopoietic stem cells is the only definitive treatment for a cure. | - |
Descrição: dc.description | 63 f. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | pt_BR | - |
Direitos: dc.rights | Open Access | - |
Direitos: dc.rights | CC-BY-SA | - |
Título: dc.title | Doença granulomatosa crônica: relato de caso e revisão da literatura | - |
Tipo de arquivo: dc.type | Trabalho de conclusão de curso | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF |
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