Análise da expressão dos componentes do sistema endocanabinoide no modelo murino de retinose pigmentar

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MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorMadeira, Lucianne Fragel-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/2409980059036490-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/1525262478312783-
Autor(es): dc.creatorJesus, Maria Clara da Silva de-
Data de aceite: dc.date.accessioned2024-07-11T18:10:28Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2024-07-11T18:10:28Z-
Data de envio: dc.date.issued2023-11-16-
Data de envio: dc.date.issued2023-11-16-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://app.uff.br/riuff/handle/1/31173-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/765093-
Descrição: dc.descriptionA retinose pigmentar (RP) é uma doença neurodegenerativa hereditária, causada pela degeneração de células fotorreceptoras da retina, levando à perda progressiva da visão. Estudos têm mostrado que o sistema endocanabinoide desempenha um papel importante na regulação da função visual e na proteção da retina contra danos. Em particular, a ativação dos receptores CB1 e CB2, assim como a inibição de enzimas de degradação, como a FAAH, pode ter efeito neuroprotetores e anti-inflamatórios na retina, o que pode atuar em doenças como a RP. Diante dessas descobertas, o objetivo do trabalho foi analisar o possível efeito neuroprotetor do bloqueio in vivo da FAAH, na retina do modelo murino de RP, PDE6βRD10/RD10(RD10), além de analisar expressão dos componentes do sistema endocanabinoide em tecidos retinianos saudáveis e em animais RD10. Para a análise do bloqueio enzimático, foi realizado o tratamento agudo com injeção intravítrea do fármaco URB597, nas concentrações de 30 nM e 100 nM, aplicando 1μl em cada olho do animal em P18. Após sobrevida de 24h, foi feito a retirada da retina desses animais, o material histológico foi processado e foi quantificado o número de fotorreceptores, através de imunomarcação para recoverina na camada nuclear externa do centro à periferia da retina e análise da espessura desta camada. Para identificarmos e quantificarmos o número de fotorreceptores em apoptose foi realizado o método de análise de TUNEL. Para análise dos componentes endocanabinoides, foi realizada a técnica de imunofluorescência para identificar os receptores CB1 e CB2 e FAAH na retina de animais Bl6 e RD10 em diferentes idades. Com isto observamos que o bloqueio agudo da FAAH in vivo com UBR597, na concentração de 100 nM, parece aumentar o número de fotorreceptores e diminuir o número de células em apoptose. Na análise dos componentes endocanabinoides foi possível observar a presença do receptor CB1 nas camadas nucleares, diferente do visto em animais saudáveis, que apresentaram CB1R, principalmente, nas camadas de contato sináptico. O receptor CB2 nos animais RD10 foi identificado nos segmentos externos de fotorreceptores e nas camadas plexiformes por todo desenvolvimento. Já na idade P19, esse receptor foi observado na camada nuclear externa, o que difere do visto em Bl6. A expressão da enzima FAAH foi observada nos segmentos externos dos fotorreceptores e nas camadas de contato sináptico no tecido retiniano com degeneração, mas não nos animais Bl6-
Descrição: dc.descriptionRetinitis pigmentosa (RP) is an inherited neurodegenerative disease caused by the degeneration of photoreceptor cells in the retina, leading to progressive vision loss. Studies have been shown that the endocannabinoid system plays an important role in regulating visual function and protecting the retina from damage. In particular, activation of CB1 and CB2 receptors, as well as inhibition of degradation enzymes such as FAAH, may have neuroprotective and anti-inflammatory effects on the retina, which may act in diseases such as RP. Given these findings, the aim of the work was to analyze a possible neuroprotective effect caused by in vivo blockade of FAAH, in the murine model of RP, PDE6β RD10/RD10 (RD10) and also to analyze expression of endocannabinoid system components in healthy and in RD10 retinal tissues. To analyze enzymatic blockage, acute treatment was performed with intravitreal injection technique of URB597 at the concentrations of 30 nM and 100 nM by administering 1μl in each eye of the P18 animal. After 24h survival, the retinas were removed, the histological material was processed and the number of photoreceptors was quantified through recoverin immunostaining in the ONL from the center to the periphery of the retina and the thickness of the layer was analyzed. To identify and quantify the number of photoreceptors in apoptosis, the TUNEL analysis method was performed. For the analysis of endocannabinoid components, the immunofluorescence technique was used to identify CB1 and CB2 receptors, as well as FAAH, in the retinas of Bl6 and RD10 animals at different ages. Through this, it was observed that the acute blockade of FAAH in vivo with UBR597, at a concentration of 100 nM, appears to increase the number of photoreceptors and decrease the number of cells in apoptosis. In the analysis of endocannabinoid components, it was possible to observe the presence of CB1 receptors in the nuclear layers, which differs from what was seen in healthy animals that mainly presented CB1R in the synaptic contact layers. The CB2 receptor in RD10 animals was identified in the outer segments of photoreceptors and in the plexiform layers throughout development. However, at the age of P19, this receptor was observed in the outer nuclear layer, which differs from what was seen in Bl6 animals. The expression of the FAAH enzyme was observed in the outer segments of photoreceptors and in the synaptic contact layers in retinal tissue with degeneration, but not in the Bl6 animals-
Descrição: dc.description56 f.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Idioma: dc.languagept_BR-
Direitos: dc.rightsOpen Access-
Direitos: dc.rightsCC-BY-SA-
Palavras-chave: dc.subjectEndocanabinoides-
Palavras-chave: dc.subjectRetinite pigmentosa-
Título: dc.titleAnálise da expressão dos componentes do sistema endocanabinoide no modelo murino de retinose pigmentar-
Tipo de arquivo: dc.typeTrabalho de conclusão de curso-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF

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