Lipossarcoma desdiferenciado com componente mixofibrossarcomatoso envolvendo adrenal em paciente com dor abdominal: relato de caso extremamente raro e revisão de literatura

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MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorFosse Júnior, Angelo Maurílio-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/9303792438801256-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/5958723834721332-
Autor(es): dc.creatorGomes, Thayla Khrystine Almeida-
Data de aceite: dc.date.accessioned2024-07-11T18:06:29Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2024-07-11T18:06:29Z-
Data de envio: dc.date.issued2022-11-09-
Data de envio: dc.date.issued2022-11-09-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://app.uff.br/riuff/handle/1/26906-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/763674-
Descrição: dc.descriptionIntrodução: Os Lipossarcomas Desdiferenciados (DDLPS) são neoplasias malignas do tecido conjuntivo raras, porém as mais comuns do espaço retroperitoneal. Relatamos um caso de DDLPS com componente de mixofibrossarcoma, que englobava glândula adrenal e causava dor abdominal. Relato do caso: Paciente masculino, 69 anos, branco, apresentou quadro de dor abdominal em aperto, de forte intensidade em flanco direito e associada a distensão abdominal. A tomografia computadorizada (TC) revelou lesão expansiva de contornos lobulados, em topografia adrenal esquerda, medindo cerca de 9,0 x 8,2cm. Realizado cirurgia videolaparoscópica, onde observou-se grande tumoração em topografia de adrenal esquerda, aparentemente indissociável do polo renal superior esquerdo, sendo optado por ressecção em bloco do tumor e rim esquerdo. Os achados histopatológicos sugeriram DDLPS com componente de mixofibrossarcoma de alto grau. O estudo imunohistoquímico com os anticorpos MDM2 e CDK4 e o exame de hibridização “in situ” fluorescente (FISH) confirmaram o diagnóstico. Conclusão: Os DDLPS com componente de mixofibrossarcoma são neoplasias extremamente raras, podendo causar dor abdominal e acometer outros órgãos. A cirurgia radical do tumor é a principal estratégia terapêutica.-
Descrição: dc.descriptionIntroduction: Dedifferentiated Liposarcomas (DDLPS) are rare malignant neoplasms of the connective tissue, but the most common in the retroperitoneal space. We report a case of DDLPS with a myxofibrosarcoma component, which involved the adrenal gland and caused abdominal pain. Case report: Male patient, 69 years old, white, presented with abdominal pain in tightness, of severe intensity in the right flank and associated with abdominal distension. Computed tomography (CT) revealed an expansive lesion with lobulated contours, in the left adrenal topography, measuring approximately 9.0 x 8.2 cm. Videolaparoscopic surgery was performed, where a large tumor was observed in the topography of the left adrenal, apparently inseparable from the left upper renal pole, and we opted for en bloc resection of the tumor and left kidney. Histopathological findings suggested DDLPS with a high-grade myxofibrosarcoma component. Immunohistochemical study with MDM2 and CDK4 antibodies and fluorescent in situ hybridization (FISH) test confirmed the diagnosis. Conclusion: DDLPS with a myxofibrosarcoma component are extremely rare neoplasms, which can cause abdominal pain and affect other organs. Radical tumor surgery is the main therapeutic strategy.-
Descrição: dc.description26 f.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Idioma: dc.languagept_BR-
Direitos: dc.rightsOpen Access-
Direitos: dc.rightsCC-BY-SA-
Palavras-chave: dc.subjectLipossarcoma-
Palavras-chave: dc.subjectNeoplasias Retroperitoneais-
Palavras-chave: dc.subjectSarcoma-
Palavras-chave: dc.subjectNeoplasias-
Palavras-chave: dc.subjectNeoplasia-
Palavras-chave: dc.subjectTecido conjuntivo-
Palavras-chave: dc.subjectDiagnóstico diferencial-
Palavras-chave: dc.subjectLiposarcoma-
Palavras-chave: dc.subjectRetroperitoneal Neoplasms-
Palavras-chave: dc.subjectSarcoma-
Palavras-chave: dc.subjectNeoplasms-
Título: dc.titleLipossarcoma desdiferenciado com componente mixofibrossarcomatoso envolvendo adrenal em paciente com dor abdominal: relato de caso extremamente raro e revisão de literatura-
Tipo de arquivo: dc.typeTrabalho de conclusão de curso-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF

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