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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Silva, Fernando de Carvalho da | - |
Autor(es): dc.contributor | Boechat, Fernanda da Costa Santos | - |
Autor(es): dc.contributor | Forezi, Luana da Silva Magalhães | - |
Autor(es): dc.contributor | Rocha, David Rodrigues da | - |
Autor(es): dc.contributor | Ferreira, Vitor Francisco | - |
Autor(es): dc.creator | Bortolot, Carolina Salari | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2024-07-11T18:04:47Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2024-07-11T18:04:47Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2018-05-14 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2018-05-14 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2016 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://app.uff.br/riuff/handle/1/6471 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/763105 | - |
Descrição: dc.description | Neste trabalho foram sintetizadas 36 substâncias: 8 azidas aromáticas, 16 intermediários triazólicos, e 8 derivados das di-hidroxi-1,4-naftoquinonas e 4 derivados de 1,2;1,4-naftoxantenos, sendo as 12 últimas inéditas. A síntese das novas lapachonas, iniciou-se com a preparação dos 1,2,3-triazóis, pela reação de obtenção das azidas aromáticas, seguida por reação de cicloadição 1,3-dipolar gerando os alcoóis triazólicos. Posteriormente, estes foram oxidados à carboxaldeídos. Foram usados os caboxaldeídos com a lausona para formação das di-hidroxi-1,4-naftoquinonas triazólicas. Por fim, ciclizou-se di-hidroxi-1,4-naftoquinonas, para obtenção dos 1,2;1,4-naftoxatenos triazólicos. As doze moléculas inéditas foram caracterizadas por ressonância magnética nuclear de 1H e infravermelho. Os 1,2;1,4-naftoxatenos e os intermediários di-hidroxi-1,4-naftoquinonas ainda serão avaliadas farmacologicamente | - |
Descrição: dc.description | In this work, 36 substances were synthesized: 8 aromatics azides, 16 intermediary triazoles, 8 naphthoquinone derivatives and 4 naphtoxanthene derivatives, 12 of them new molecules. The synthesys of new lapachones, started with a preparation of 1,2,3 – triazoles, through a reaction to obtain aromatic azide, followed by the 1,3-dipolar cycloaddition reaction resulting in the alcohol triazole. Subsequently, these triazoles were oxidized to carboxaldehyde. These carboxaldehydes were used for a two components one-pot reaction with lawsone, that pass through the in situ formation of a intermediary o-QM, resulting in the di-hidroxy-1,4-naphtoquinones. Finally, the obtainment of 1,2- 1,4- naphtoxanthenes occurred by cyclization of di-hidroxy-1,4-naphtoquinones. The 12 new molecules were characterized by 1H nuclear magnetic resonance and infrared spectroscopy. Hereafter, these molecules will be assessed for pharmacological activity | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | pt_BR | - |
Direitos: dc.rights | openAccess | - |
Direitos: dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ | - |
Direitos: dc.rights | CC-BY-SA | - |
Palavras-chave: dc.subject | Síntese orgânica | - |
Palavras-chave: dc.subject | Derivado de naftoquinona | - |
Palavras-chave: dc.subject | Composto heterocíclico | - |
Palavras-chave: dc.subject | Lapachol | - |
Palavras-chave: dc.subject | Derivado | - |
Título: dc.title | Síntese de novas lapachonas com potencial atividade farmacológica | - |
Tipo de arquivo: dc.type | Trabalho de conclusão de curso | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF |
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