Síntese de novas lapachonas com potencial atividade farmacológica

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Autor(es): dc.contributorSilva, Fernando de Carvalho da-
Autor(es): dc.contributorBoechat, Fernanda da Costa Santos-
Autor(es): dc.contributorForezi, Luana da Silva Magalhães-
Autor(es): dc.contributorRocha, David Rodrigues da-
Autor(es): dc.contributorFerreira, Vitor Francisco-
Autor(es): dc.creatorBortolot, Carolina Salari-
Data de aceite: dc.date.accessioned2024-07-11T18:04:47Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2024-07-11T18:04:47Z-
Data de envio: dc.date.issued2018-05-14-
Data de envio: dc.date.issued2018-05-14-
Data de envio: dc.date.issued2016-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://app.uff.br/riuff/handle/1/6471-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/763105-
Descrição: dc.descriptionNeste trabalho foram sintetizadas 36 substâncias: 8 azidas aromáticas, 16 intermediários triazólicos, e 8 derivados das di-hidroxi-1,4-naftoquinonas e 4 derivados de 1,2;1,4-naftoxantenos, sendo as 12 últimas inéditas. A síntese das novas lapachonas, iniciou-se com a preparação dos 1,2,3-triazóis, pela reação de obtenção das azidas aromáticas, seguida por reação de cicloadição 1,3-dipolar gerando os alcoóis triazólicos. Posteriormente, estes foram oxidados à carboxaldeídos. Foram usados os caboxaldeídos com a lausona para formação das di-hidroxi-1,4-naftoquinonas triazólicas. Por fim, ciclizou-se di-hidroxi-1,4-naftoquinonas, para obtenção dos 1,2;1,4-naftoxatenos triazólicos. As doze moléculas inéditas foram caracterizadas por ressonância magnética nuclear de 1H e infravermelho. Os 1,2;1,4-naftoxatenos e os intermediários di-hidroxi-1,4-naftoquinonas ainda serão avaliadas farmacologicamente-
Descrição: dc.descriptionIn this work, 36 substances were synthesized: 8 aromatics azides, 16 intermediary triazoles, 8 naphthoquinone derivatives and 4 naphtoxanthene derivatives, 12 of them new molecules. The synthesys of new lapachones, started with a preparation of 1,2,3 – triazoles, through a reaction to obtain aromatic azide, followed by the 1,3-dipolar cycloaddition reaction resulting in the alcohol triazole. Subsequently, these triazoles were oxidized to carboxaldehyde. These carboxaldehydes were used for a two components one-pot reaction with lawsone, that pass through the in situ formation of a intermediary o-QM, resulting in the di-hidroxy-1,4-naphtoquinones. Finally, the obtainment of 1,2- 1,4- naphtoxanthenes occurred by cyclization of di-hidroxy-1,4-naphtoquinones. The 12 new molecules were characterized by 1H nuclear magnetic resonance and infrared spectroscopy. Hereafter, these molecules will be assessed for pharmacological activity-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Idioma: dc.languagept_BR-
Direitos: dc.rightsopenAccess-
Direitos: dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/-
Direitos: dc.rightsCC-BY-SA-
Palavras-chave: dc.subjectSíntese orgânica-
Palavras-chave: dc.subjectDerivado de naftoquinona-
Palavras-chave: dc.subjectComposto heterocíclico-
Palavras-chave: dc.subjectLapachol-
Palavras-chave: dc.subjectDerivado-
Título: dc.titleSíntese de novas lapachonas com potencial atividade farmacológica-
Tipo de arquivo: dc.typeTrabalho de conclusão de curso-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF

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