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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Machado, Ricardo Luiz Dantas | - |
Autor(es): dc.contributor | Pratt-Riccio, Lillian Rose | - |
Autor(es): dc.contributor | Baptista, Andrea Regina de Souza | - |
Autor(es): dc.contributor | Chagas, Evelize Folly das | - |
Autor(es): dc.contributor | Oliveira, Eduardo Coriolano de | - |
Autor(es): dc.contributor | Totino, Paulo Renato Rivas | - |
Autor(es): dc.creator | Barros, Jenifer Peixoto de | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2024-07-11T18:00:50Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2024-07-11T18:00:50Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2023-04-26 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2023-04-26 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://app.uff.br/riuff/handle/1/28616 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/761857 | - |
Descrição: dc.description | A malária é causada por protozoários do gênero Plasmodium. Estima-se que ocorram 241 milhões de casos e 627 mil mortes decorrentes de malária anualmente, principalmente devido à infecção por P. falciparum. Nesse contexto, o desenvolvimento de uma vacina eficaz é uma das abordagens mais relevantes para o enfrentamento da doença. No entanto, até o momento, não há vacina com porcentagem de eficácia superior a 75%, como recomendada pelo OMS, tornando ainda mais relevante a busca por novos candidatos vacinais. A GMZ2.6c é uma proteína recombinante que contém fragmentos de 3 antígenos candidatos a vacina contra P. falciparum, MSP-3, GLURP e Pfs48/45, selecionados a partir de um racional que inclui parâmetros como a imunogenicidade em condições naturais de exposição, a correlação dos títulos de anticorpos específicos contra o antígeno com os diversos graus de proteção clínica de indivíduos vivendo em área endêmica e o papel funcional de anticorpos específicos de inibir o crescimento in vitro de P. falciparum. Estudos prévios realizados em nosso Laboratório mostram que a proteína GMZ2.6c é amplamente reconhecida por anticorpos nas populações estudadas. Entretanto 25% da população estudada não apresentaram anticorpos que reconheciam a GMZ2.6c. Considerando que a extensiva diversidade genética exibida pelo P. falciparum é um fator importante para a evasão do parasito ao sistema imune do hospedeiro, acredita-se que a presença de polimorfismos nas regiões genéticas que codificam as proteínas que compõem a GMZ2.6c pode modular as respostas imune celular e humoral específicas. Assim, foi proposto identificar polimorfismos genéticos em sequências codificantes das proteínas MSP-3 (C-Terminal), GLURP (R0) e Pfs48/45 (6c) e avaliar o impacto desses polimorfismos nas regiões potencialmente antigênicas das proteínas em isolados de P. falciparum que circulam em áreas endêmicas de malária da Amazônia Brasileira (Cruzeiro do Sul, Mâncio Lima e Guajará) através de ferramentas de predição in sílico. Nossos dados demonstraram uma maior diversidade genética na região gênica que codifica a GLURP quando comparada a MSP-3 e Pfs48/45. A análise de predição in silico de epítopos B e T imunodominantes, considerando a sequência referência 3D7, evidenciaram 10 epítopos antigênicos de células B (7 para GLURP, 1 para MSP-3 e 2 para Pfs48/45) e 9 epítopos de células T (4 para GLURP, 1 para MSP-3 e 4 para Pfs48/45) que são reconhecidos com frequência máxima de 44% dos Antígenos do Complexo Principal de Histocompatibilidade (MHC) e a presença desses polimorfismos não alterou a imunogenicidade desses epítopos preditos. Nossos dados ressaltam que avaliar polimorfismos genéticos, mesmo que limitados, em regiões que codifiquem epítopos imunodominantes é extremamente importante para o desenvolvimento de uma vacina antimalárica. | - |
Descrição: dc.description | 144 p. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | pt_BR | - |
Direitos: dc.rights | Open Access | - |
Direitos: dc.rights | CC-BY-SA | - |
Palavras-chave: dc.subject | GMZ2.6c, GLURP,MSP-3,Pfs48/45, polimorfismo, vacina | - |
Palavras-chave: dc.subject | Imunologia, Parasito, Malária, Anticorpo, Vacina | - |
Título: dc.title | Diversidade genética dos antígenos GLURP, MSP-3 e PFS48/45 em isolados de Plasmodium falciparum provenientes de áreas endêmicas de malária da Amazônia Brasileira | - |
Tipo de arquivo: dc.type | Dissertação | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF |
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