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Associação do polimorfismo AGT*M235T com disfunção cardíaca de etiologia isquêmica aguda, na cidade de Niterói-RJ (Projeto GISCA)
Use este link compartilhar ou citar este material: http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/761234
Registro completo de metadados
| Metadados | Descrição | Idioma |
|---|---|---|
| Autor(es): dc.contributor | Faria, Carlos Augusto Cardozo de | - |
| Autor(es): dc.contributor | Serra, Salvador Manuel | - |
| Autor(es): dc.contributor | Romeo Filho, Luiz José Martins | - |
| Autor(es): dc.contributor | Mocarzel, Luis Otávio Cardoso | - |
| Autor(es): dc.contributor | Ribeiro, Georgina Severo | - |
| Autor(es): dc.contributor | Reis, Amália Faria dos | - |
| Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/2292668514035050 | - |
| Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/6111450352258357 | - |
| Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/2344928330308311 | - |
| Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/4815447389589924 | - |
| Autor(es): dc.creator | Saud, Claudia Guerra Murad | - |
| Data de aceite: dc.date.accessioned | 2024-07-11T17:58:41Z | - |
| Data de disponibilização: dc.date.available | 2024-07-11T17:58:41Z | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2019-12-11 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2019-12-11 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2009 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | https://app.uff.br/riuff/handle/1/12498 | - |
| Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/761234 | - |
| Descrição: dc.description | O polimorfismo AGT*M235T individualmente ou em associação com os polimorfismos AGT*T174M ou AGT*G(-6)A, tem sido associado a elevados níveis séricos de angiotensinogênio, hipertensão arterial sistêmica e disfunção sistólica ventricular esquerda. Este estudo investigou a associação do polimorfismo AGT*M235T com o risco do paciente evoluir com disfunção cardíaca (insuficiência cardíaca ou disfunção sistólica ventricular esquerda assintomática) pós síndrome coronariana aguda (SCA). Foram incluídos 363 pacientes (idade média 62 ±12 anos), 233 (64%) dos quais eram homens, internados por SCA em 5 hospitais de Niterói (RJ) e comparamos dados clínicos e genéticos dos 117 (32,2%) que evoluíram com disfunção cardíaca (caso), com os 246 (67,8%) que não desenvolveram tal condição (controle). O polimorfismo AGT*M235T foi determinado por análise de sequenciamento e estava em equilíbrio de Hardy-Weinberg. Não houve diferença significativa na distribuição dos genótipos entre os grupos de pacientes casos e controles. Houve predomínio do genótipo *235MM no grupo controle (p= 0,001) e do alelo *235T no grupo caso, entre as mulheres. As variáveis com maior poder preditor de disfunção cardíaca foram: angina instável na admissão, ausência do alelo *235T, creatinina sérica < 1,5 mg/dl, uso de betabloqueador e de IECA/BRAII, glicemia < 100 mg/dl, todos fatores redutores de risco.As variáveis que se associaram ao maior risco de DC foram: faixa etária acima de 65 anos, frequência cardíaca >120 bpm, o diagnóstico de infarto agudo do miocárdio na admissão, infarto de parede anterior, creatinina sérica ≥ 1,5 mg/dl e intervenção de reperfusão precoce. Este estudo sugere que a variante *235T do AGT, confere incremento no risco de desenvolver disfunção cardíaca pós-síndrome coronariana aguda | - |
| Descrição: dc.description | The AGT*M235T polymorphism alone or in combination with the polymorphisms AGT*T174M or AGT*G(-6)A, has been associated with high serum levels of angiotensinogen, hypertension and left ventricular systolic dysfunction. This study investigated the association of AGT*M235T polymorphism with the risk of patients developing cardiac dysfunction (heart failure with normal or reduced ejection fraction or isolated left ventricular systolic dysfunction) after acute coronary syndrome (ACS). We studied 363 patients (medium age 62 ±12 years), 233 (64%) male, with ACS in 5 hospitals in Niterói, Rio de Janeiro. We compared clinical and genetic variables of the 117 (32,2%) patients who developed cardiac dysfunction (cases) with the 246 (67,8%) that showed no such condition (controls). The M235T polymorphism of the angiotensinogen gene was determined by sequence analysis and was in Hardy-Weinberg equilibrium. There was no significant difference in the distribution of genotypes between groups of cases and controls patients. In the female group, the *235MM genotype predominated in the control group (p = 0,001) and the *235T allele in the case group. The variables with greater predictor power of the outcome were: admission diagnosis of unstable angina, admission serum creatinine of <1,5 mg / dl, betablockers and ACEI/ARA II, serum glucose <100 mg/dl and absence of *235T allele, all of them reduced the risk of the outcome with cardiac dysfunction. The variables that were associated with the worse outcome were: age >65 years, pulse rate >120 bpm, anterior myocardial infarction, serum creatinine >1,5 mg/dl and reperfusion procedures. This study suggests that the presence of the variant *235T of the angiotensinogen gene, confers an increase in the risk of developing cardiac dysfunction post-acute coronary syndrome | - |
| Descrição: dc.description | 203f. | - |
| Formato: dc.format | application/pdf | - |
| Idioma: dc.language | pt_BR | - |
| Direitos: dc.rights | openAccess | - |
| Direitos: dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ | - |
| Direitos: dc.rights | CC-BY-SA | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Insuficiência cardíaca | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Polimorfismo (Genética) | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Renina | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Síndrome coronariana aguda | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Hipertensão | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Disfunção ventricular esquerda | - |
| Título: dc.title | Associação do polimorfismo AGT*M235T com disfunção cardíaca de etiologia isquêmica aguda, na cidade de Niterói-RJ (Projeto GISCA) | - |
| Tipo de arquivo: dc.type | Dissertação | - |
| Aparece nas coleções: | Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF | |
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