Ação da tibolona no epitélio urogenital de ratas castradas

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Autor(es): dc.contributorSilva, Maria Angélica Guzmán-
Autor(es): dc.contributorhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4783592U2-
Autor(es): dc.contributorMadi, Kalil-
Autor(es): dc.contributorVal, Isabel Cristina Chulvis do-
Autor(es): dc.contributorhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4704881E5-
Autor(es): dc.contributorConceição, José Carlos de Jesus-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/1303013299935527-
Autor(es): dc.creatorHenriques, Helene Nara-
Data de aceite: dc.date.accessioned2024-07-11T17:52:33Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2024-07-11T17:52:33Z-
Data de envio: dc.date.issued2021-03-10-
Data de envio: dc.date.issued2010-07-19-
Data de envio: dc.date.issued2021-03-10-
Data de envio: dc.date.issued2010-04-30-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://app.uff.br/riuff/handle/1/18917-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/759262-
Descrição: dc.descriptionThe aim of this study is to determine the effect of prolonged use of tibolone in the urogenital epithelium of ovariectomized rats. Fourteen Wistar rats, aged 8 weeks and average weight of 250g, castrated 30 days before the experiment were used. On day 0 of the experiment, the rats from tibolone group (n=9) were treated per os with 1mg/day. Rats from the control group (n=5) received only the vehicle, 0.5% carboxymethylcellulose. Every week the rats were weighed and food intake was measured every 3-4 days. Vaginal cytology was performed in all rats on days 30, 0, 1 to 6 of the experiment and then every 30 days. Slides were immediately fixed in 95% alcohol and stained by the Papanicolaou technique. At 20 weeks of experiment the animals were anesthetized and sacrificed by cervical dislocation. The urogenital system was removed from each rat, and set at 10% buffered formalin, cleaved after 48 hours and processed for embedding in paraffin. Histological sections of 4µm from vagina, urethra and bladder were stained with hematoxylin and eosin, picrosirius red, PAS and PAS/diastase, and Weigert s resorcin fuchsin. Cell proliferation was analyzed by immunohistochemistry using the ki-67 marker. Furthermore, morphometric analyses were performed for epithelial thickness, percent area of collagen fibers and blood vessels, mast cells and ki-67 positive nuclei per mm basal membrane. Means and standard error of means were calculated in each group. The data were compared using the Mann-Whitney test, with significance level at P<0.05. In control group, all the vaginal smears were compatible to anoestrus till the end of experiment. In the tibolone group, from 3 days in all rats cytology was similar to estrus, which remained without major changes until the end. Significant lower daily food intake and body weight were found in the tibolone when compared to the control group (P<0.0001). In the vagina, epithelial thickness, number of ki-67 positive nuclei per mm basal membrane, number of vessels and number of mast cells were significantly higher in the tibolone group when compared to the control group. In the lower urinary tract, only the number of mast cells was significantly higher in the urethra of treated animals compared to controls. The content of glycogen and glycoproteins in the vaginal epithelium was modified by tibolone; alterations were less frequent in the urethral epithelium and no change was observed in the bladder epithelium. Tibolone administered in high doses and long-term has trophic effect in the vagina and has no dysplastic or neoplastic effect on vagina, urethra and bladder of castrated rats-
Descrição: dc.descriptionO objetivo deste trabalho é verificar o efeito do uso prolongado de tibolona no epitélio urogenital de ratas castradas. Usou-se 14 ratas Wistar, com idade de 8 semanas e peso médio de 250g, castradas 30 dias antes do inicio do experimento. No dia 0, a um grupo (n=9) foi administrado tibolona per os na dose de 1mg/dia por animal. As outras constituíram o grupo controle (n=5) que recebeu apenas o veículo, carboximetilcelulose 0,5%. As ratas foram pesadas semanalmente e o consumo de ração foi medido a cada 3-4 dias. Foi coletado material para citologia vaginal de todas as ratas nos dias 30 (prévio à castração), 0 (prévio ao tratamento), 1 a 6 do experimento e, posteriormente a cada 30 dias. As lâminas foram imediatamente fixadas em álcool 95% e coradas pela técnica de Papanicolaou. Com 20 semanas de experimento os animais foram anestesiados e sacrificados por deslocamento cervical. Foi retirado o sistema urogenital de cada rata, sendo fixado em formol a 10% tamponado, clivado após 48 horas e processado para inclusão em parafina. Cortes histológicos de 4µm de vagina, uretra e bexiga, foram corados com hematoxilina e eosina, picrosírius red, PAS e PAS/diastase e resorcina fucsina de Weigert. A análise imuno-histoquímica para observação da proliferação celular foi realizada utilizando o marcador ki-67. Além disso, foram realizadas análises morfométricas para espessura epitelial, área percentual de fibras colágenas e vasos sanguíneos, mastócitos e núcleos ki-67 positivos/mm de membrana basal. Médias e erro padrão das médias foram calculadas em cada grupo. Os dados obtidos foram comparados mediante o teste de Mann-Whitney, com nível de significância em p<0,05. No grupo controle, até o final do experimento todos os esfregaços correspondiam a anestro. No grupo tibolona, a partir do dia 3 em todas as ratas a citologia era similar a estro, o que se manteve sem grandes alterações ate o final. Em relação ao consumo de ração, o grupo tibolona apresentou consumo diário e peso corporal significativamente menores (p<0,0001) quando comparado ao grupo controle. Na vagina, espessura epitelial, número de núcleos ki-67+/mm, número de vasos e número de mastócitos foram significativamente maiores no grupo tibolona em relação ao grupo controle. No trato urinário baixo, somente o número de mastócitos foi significativamente maior na uretra de animais tratados em comparação aos controles. A tibolona modificou o conteúdo de glicogênio e glicoproteinas no epitélio vaginal, no epitélio uretral com menor frequência e não alterou no epitélio vesical. A tibolona administrada em alta dose e por longo prazo tem efeito trófico na vagina e não tem efeito displásico nem neoplásico em vagina, uretra e bexiga de ratas castradas-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Idioma: dc.languagept_BR-
Publicador: dc.publisherPrograma de Pós-graduação em Patologia-
Publicador: dc.publisherPatologia-
Direitos: dc.rightsAcesso Aberto-
Direitos: dc.rightsCC-BY-SA-
Palavras-chave: dc.subjectTibolona-
Palavras-chave: dc.subjectEpitélio urogenital-
Palavras-chave: dc.subjectRatas-
Palavras-chave: dc.subjectProliferação-
Palavras-chave: dc.subjectHistomorfometria-
Palavras-chave: dc.subjectMEDICINA-
Palavras-chave: dc.subjectPATOLOGIA INVESTIGATIVA-
Palavras-chave: dc.subjectProliferação celular-
Palavras-chave: dc.subjectSistema urogenital-
Palavras-chave: dc.subjectTerapia de reposição hormonal-
Palavras-chave: dc.subjectRatos wistar-
Palavras-chave: dc.subjectVagina-Doenças-
Palavras-chave: dc.subjectTibolone-
Palavras-chave: dc.subjectUrogenital epithelium-
Palavras-chave: dc.subjectRats-
Palavras-chave: dc.subjectProliferation-
Palavras-chave: dc.subjectHistomorphometry-
Palavras-chave: dc.subjectCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA::ANATOMIA PATOLOGICA E PATOLOGIA CLINICA-
Título: dc.titleAção da tibolona no epitélio urogenital de ratas castradas-
Tipo de arquivo: dc.typeDissertação-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF

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