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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Souza, Marcos Costa de | - |
Autor(es): dc.contributor | CPF:98897007960 | - |
Autor(es): dc.contributor | http://genos.cnpq.br:12010/dwlattes/owa/prc_imp_cv_int?f_cod=K4785064D6 | - |
Autor(es): dc.contributor | Bernardino, Alice Maria Rolim | - |
Autor(es): dc.contributor | CPF:36505404791 | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/6370709289392476 | - |
Autor(es): dc.contributor | Frugulhetti, Izabel Christina de Palmer Paixao | - |
Autor(es): dc.contributor | CPF:46322264753 | - |
Autor(es): dc.contributor | http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4783557Z4 | - |
Autor(es): dc.contributor | Cunha, Maria Fernanda Vasconcelos da | - |
Autor(es): dc.contributor | CPF:58787585787 | - |
Autor(es): dc.contributor | http://genos.cnpq.br:12010/dwlattes/owa/prc_imp_cv_int?f_cod=K4786691Y5 | - |
Autor(es): dc.contributor | Lin, Whei Oh | - |
Autor(es): dc.contributor | CPF:77666555522 | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/4147267117931858 | - |
Autor(es): dc.contributor | Costa, João Batista Neves da | - |
Autor(es): dc.contributor | CPF:89989898922 | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/8678051184959173 | - |
Autor(es): dc.creator | Macedo, William Pires de | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2024-07-11T17:47:47Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2024-07-11T17:47:47Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2021-03-10 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2008-11-07 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2021-03-10 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2007-02-27 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://app.uff.br/riuff/handle/1/17982 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/757663 | - |
Descrição: dc.description | The number of the phosphoramidic acid derivatives associated with molecular systems of known biological activity is growing significantly. This is attributed, mainly, to the stability that the compound acquires in physiological environment, when it is incorporated into a phosphoramidic group, toward different enzymatic systems, like the nucleases. Based on a novel antiviral therapeutic concept, an efficient technique was developed, by which phosphoramidic groups are connected to heterocyclic systems with renowned biological activity, after modifications of known methodology for similar reactions. Herein, heterocyclic substrates such as 4-chloro-pirazolo[3,4-b]pyridine, 4-chloro-quinoline and 4-choloro-thieno[2,3-b]pyridine were phosphorylated by aminoalkyl phosphoramidic acid esters, generating three new phosphoramidate derivatives of series 60, 61 and 62,respectively.The products of the three series were obtained in good yield and tested against HSV-1 virus. | - |
Descrição: dc.description | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior | - |
Descrição: dc.description | O número de derivados do ácido fosforamídico associados com sistemas moleculares de reconhecida atividade biológica vem aumentado significativamente. Isto se deve, principalmente, à estabilidade que o composto adquire no meio fisiológico, quando incorporado ao grupamento fosforamídico, principalmente frente aos vários sistemas enzimáticos, como as nucleases. Baseado em um novo conceito terapêutico antiviral, desenvolveu-se uma técnica eficiente de inserção de grupamentos fosforamidato em sistemas heterocíclicos com reconhecida atividade biológica, a partir de modificações em metodologia conhecida para reações análogas. Neste trabalho desenvolveu-se novos fosforamidatos com substituintes heterociclicos derivados dos sistemas pirazolo[3,4-b]piridina (60), quinolina (61) e tieno[2,3- b]piridina (62).Os produtos das séries 60(a-m), 61(a-d) (e-g) (i-m) (n-q) (r-u) e 62a-c foram obtidos com bons rendimentos. Nota do catalogador: O resumo inclui imagens que não foram inseridas. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | pt_BR | - |
Publicador: dc.publisher | Programa de Pós-graduação em Química Orgânica | - |
Publicador: dc.publisher | Química Orgânica | - |
Direitos: dc.rights | Acesso Embargado | - |
Direitos: dc.rights | CC-BY-SA | - |
Palavras-chave: dc.subject | Ácido fosforamídico | - |
Palavras-chave: dc.subject | Fosforamidatos | - |
Palavras-chave: dc.subject | Anti-HSV-1 | - |
Palavras-chave: dc.subject | Phosphoramidic acid | - |
Palavras-chave: dc.subject | Phosphoramidates | - |
Palavras-chave: dc.subject | Ani-HSV-1 | - |
Palavras-chave: dc.subject | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA | - |
Título: dc.title | Síntese de novos fosforamidatos com avitidades ani-HSV-1 | - |
Título: dc.title | Synthesis of new fosforamidatos anti-HSV-1 | - |
Tipo de arquivo: dc.type | Tese | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF |
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