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Perfil plasmático dos potenciais biomarcadores imunes nos pacientes com esclerose múltipla remitente recorrente em um ensaio clínico controlado
Use este link compartilhar ou citar este material: http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/755859
Registro completo de metadados
| Metadados | Descrição | Idioma |
|---|---|---|
| Autor(es): dc.contributor | Becker, Jefferson | - |
| Autor(es): dc.contributor | Moreira Filho, Pedro Ferreira | - |
| Autor(es): dc.contributor | Meira, Isabella D'Andrea | - |
| Autor(es): dc.contributor | Leon, Soniza Vieira Alves | - |
| Autor(es): dc.contributor | Pimentel, Maria Lúcia Vellutini | - |
| Autor(es): dc.contributor | Dantas, Fabrícia Lima Fontes | - |
| Autor(es): dc.contributor | Nascimento, Osvaldo José Moreira | - |
| Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/2201885815212357 | - |
| Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/9577913835570863 | - |
| Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/2844917988504720 | - |
| Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/5169733045185254 | - |
| Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/8416830819790686 | - |
| Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/8736721273068415 | - |
| Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/7913854735020093 | - |
| Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/2416539159979857 | - |
| Autor(es): dc.creator | Gonçalves, Marcus Vinícius Magno | - |
| Data de aceite: dc.date.accessioned | 2024-07-11T17:42:34Z | - |
| Data de disponibilização: dc.date.available | 2024-07-11T17:42:34Z | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2019-10-08 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2019-10-08 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2019 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | https://app.uff.br/riuff/handle/1/11605 | - |
| Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/755859 | - |
| Descrição: dc.description | Introdução: Biomarcadores imunes que possam auxiliar no tratamento de pacientes com esclerose múltipla (EM) em uso de fingolimode ainda não estão definidos. Sendo assim, decidiu-se avaliar esses parâmetros em pacientes com esclerose múltipla remitente recorrente (EMRR) virgens de tratamento e que iniciaram fingolimode, comparados a pacientes com EMRR tratados com imunomoduladores e que, posteriormente, migraram para o fingolimode. Objetivo: Identificar possíveis biomarcadores imunes nos pacientes com EMRR em tratamento com fingolimode. Material e Métodos: Ensaio clínico controlado não randomizado. Avaliaram-se as concentrações plasmáticas de onze biomarcadores imunes dos 11 biomarcadores imunes : sCD40L, IL-1β, IL-6, IL- 17A, IL-17F, IL-21, IL-22, IL-31, IL-33, TNF-α e IFN-, em dois grupos de pacientes, quais sejam: o Grupo 1 (n=12), formado por pacientes com EMRR em tratamento com acetato de glatirâmer (AG) ou betainterferona (IFN-β) e que, após 6 meses, modificaram a terapia para fingolimode; e o Grupo 2 (n=12), formado por pacientes com EMRR previamente virgens de tratamento que iniciaram fingolimode na primeira visita. Foi utilizado ANOVA two-way para avaliar os biomarcadores e o coeficiente de Spearman rho para estudo de correlação. Resultados: Dois biomarcadores plasmáticos foram identificados, a IL-31 e o receptor solúvel sCD40L, os quais reduziram de forma correlata seus níveis plasmáticos nos pacientes com EMRR tratados com fingolimode (r=0,834 p<0,001). Foi possível verificar que o Grupo 1 apresentou uma redução significativa da IL-31 e do receptor sCD40L após 12 meses de tratamento (p<0,001), sendo mais acentuada após 6 meses de tratamento com fingolimode apenas para a IL-31 (p<0,05). No Grupo 1, a redução da IL-31 se correlacionou com a redução da IL-33 (r=0,762; p<0,05) e a redução do receptor sCD40L se correlacionou com a redução da IL-1β (r=0,800; p<0,05) e IL-17A (r=0,782 p<0,05). No Grupo 2, houve uma redução no número de surtos por tempo de doença-ano (p<0,001) e no escore do EDSS (p<0,05) após 12 meses de tratamento, acompanhado de uma redução dos níveis da IL-31 (p<0,001) e do receptor sCD40L (p<0,05), que se acentuaram após 6 meses de tratamento (p<0,05). No Grupo 2, o receptor sCD40L se correlacionou com a redução dos níveis do TNF-α (r=0,882; p<0,001), IL-17A (r=0,443; p<0,001), IL17-F (r=881; p<0,05), IL-21 (r=0,688; p<0,05) e IFN-γ (r=0,605; p<0,05) e a IL-31 se correlacionou inversamente com o número de lesões nas sequências ponderadas em T2/FLAIR (r=-0,591; p<0,05). Conclusões: O estudo forneceu dados convincentes sobre a existência de dois promissores biomarcadores imunes, IL-31 e o receptor sCD40L, que reduziram seus níveis plasmáticos nos pacientes com EMRR tratados com fingolimode | - |
| Descrição: dc.description | Este trabalho foi realizado com a colaboração da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES (Brasil) | - |
| Descrição: dc.description | Introduction: Immune biomarkers that might be used in the treatment of patients with multiple sclerosis (MS) using fingolimod are not yet defined. Therefore, the need to evaluate such parameters in treatment-naïve relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) patients who started fingolimod was set, as well as its comparison to RRMS patients treated with immunomodulators and who subsequently migrated to fingolimod. Objective: To identify possible immune biomarkers in RRMS patients under fingolimod treatment. Material and Methods: Non-randomized controlled clinical trial Eleven plasma immune biomarkers: sCD40L, IL-1β, IL-6, IL-17A, IL-17F, IL-21, IL-22, IL-31, IL-33, TNF-α e IFN- were evaluated in two patient groups. Group 1 (n = 12) was made of RRMS patients on treatment with glatiramer acetate (GA) or interferon-beta (IFN- β) who switched to fingolimod after six months. Group 2 (n = 12), in turn, was made of previously untreated RRMS patients who started fingolimod therapy. ANOVA two-way was used for biomarkers’ analysis and Spearman rho coefficient was used for correlation study. Results: Two plasma biomarkers were identified, IL-31 and sCD40L receptor, which correlated their plasma levels (p <0.001) in patients with RRMS treated with fingolimod (r=0.834; p<0,001). Group 1 showed significant reduction in IL-31 and the sCD40L after 12 months of treatment (p<0,001). However, IL-31 had a sharper reduction after 6 months of fingolimod treatment (p<0,05). In group 1, IL31 reduction correlated to IL33 (r=0.762; p<0,05) and the receptor sCD40L reduction correlated to IL1-β (r=0.800; p<0,05) and IL-17A (r=0.782; p<0,05) decrease. In group 2, there was a reduction in the number of relapses (p<0,001) and in EDSS score (p<0,05) after the 12-month treatment. Moreover, there was a reduction in IL31 (p<0,001) and sCD40L (p<0,05) levels, which became sharper after six months of treatment (p<0,05). In group 2, sCD40L correlated to the reduction of TNF-α (r=0.882; p<0,001), IL-17A (r=0.443; p<0.001), IL-17F (r=881; p<0,05), IL-21 (r=0.688; p<0,05) and IFN-γ (r=0.605; p<0,05) levels and and IL-31 correlated inversely with the number of lesions in the T2 / FLAIR-weighted sequences.Conclusions: This study provided compelling data on the existence of two promising biomarkers, IL-31 and sCD40L receptor, which reduced their plasma levels in RRMS patients under fingolimod treatment | - |
| Descrição: dc.description | 116f. | - |
| Formato: dc.format | application/pdf | - |
| Idioma: dc.language | pt_BR | - |
| Direitos: dc.rights | openAccess | - |
| Direitos: dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ | - |
| Direitos: dc.rights | CC-BY-SA | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Esclerose múltipla | - |
| Palavras-chave: dc.subject | IL-31 | - |
| Palavras-chave: dc.subject | sCD40L | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Fingolimode | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Esclerose múltipla | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Cloridrato de fingolimode | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Biomarcador | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Multiple sclerosis | - |
| Palavras-chave: dc.subject | IL-31 | - |
| Palavras-chave: dc.subject | sCD40L | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Fingolimod | - |
| Título: dc.title | Perfil plasmático dos potenciais biomarcadores imunes nos pacientes com esclerose múltipla remitente recorrente em um ensaio clínico controlado | - |
| Tipo de arquivo: dc.type | Tese | - |
| Aparece nas coleções: | Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF | |
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