Comparação do padrão inflamatório intestinal crônico antígeno específico entre camundongos C57BL/6J e BALB/C

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Autor(es): dc.contributorAndrade, Luiz Antônio Botelho-
Autor(es): dc.contributorCPF:006897342-
Autor(es): dc.contributorhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781005A8-
Autor(es): dc.contributorTeixeira, Gerlinde Agate Platais Brasil-
Autor(es): dc.contributorCPF:09867432122-
Autor(es): dc.contributorhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4788104A6-
Autor(es): dc.contributorVasconcellos, Rita de Cássia dos Santos-
Autor(es): dc.contributorCPF:12033588822-
Autor(es): dc.contributorhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4791258T1-
Autor(es): dc.contributorNóbrega, Alberto Felix Antônio da-
Autor(es): dc.contributorCPF:25611137422-
Autor(es): dc.contributorhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781503T1-
Autor(es): dc.contributorSilva, Maria Angélica Guzmán-
Autor(es): dc.contributorCPF:46826718715-
Autor(es): dc.contributorhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4783592U2-
Autor(es): dc.creatorCastro Junior, Archimedes Barbosa de-
Data de aceite: dc.date.accessioned2024-07-11T17:39:11Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2024-07-11T17:39:11Z-
Data de envio: dc.date.issued2021-03-10-
Data de envio: dc.date.issued2008-01-10-
Data de envio: dc.date.issued2021-03-10-
Data de envio: dc.date.issued2006-12-01-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://app.uff.br/riuff/handle/1/17058-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/754693-
Descrição: dc.descriptionFood allergy is an adverse immunological reaction that occurs in sensitized individuals after ingesting the antigenic food. The reactions that take place in the intestine are considered to be a type of inflammatory bowel disease and may be a consequence of tolerance rupture to food antigens leading to uncontrolled immune responses. The majority of murine models of food allergy are due to T helper 2 like immune responses, with IgE production and immediate inflammatory reactions. But allergies can also be induced in the absence of IgE, with a T helper 1 response. This discrepancy seems to be due to many factors such as genetic differences, timing of food intake and others. Our objective in this work is to compare the immune responses of two different murine inbred strains C57BL/6J and BALB/c using an antigen-specific inflammatory bowel disease model induced by peanut sensitization. Female mice of both strains were divided into normal or immune groups. Immune animals received a first subcutaneous immunization with 100ug of peanut protein extract with 1mg alum and a booster immunization only with the protein extract. Normal animals were sham immunized twice. After the second immunization the animals were subdivided in 4 groups and challenged with a diet-containing peanut for two, three or four weeks and the last group (control animals) were maintained with conventional chow. We analyzed antipeanut total IgG and IgG1 titers, the histological pattern of duodenal mucosa, the intestinal epithelial cell/intraepithelial leukocytes ratio (IEC/IEL) of duodenal villi and the CD4+ and CD8+ T cell patterns in Peyer patches and mesenteric lymph nodes of these animals. Our results show that BALB/c immune mice presented higher titers of antipeanut total IgG, but not IgG1, when compared to immune mice from C57BL/6J strain. BALB/c, but not C57BL/6J, normal mice presented increasing antipeanut IgG and IgG1 titers after eating peanuts without important changes in the mucosa. Two weeks of challenge diet was sufficient to induce an increase of intraepithelial leukocytes numbers (drop in IEC/IEL ratio) of BALB/c immune animals while in C57BL/6J mice this feature only takes place after the 3rd 4th week of challenge. BALB/c immune animals presented other intestinal inflammatory parameters, such as, edema, loss of villi integrity, which were more intense than in C57BL/6J immune mice after the 2nd week of challenge. After two weeks of peanut exposition, C57BL/6J immune animals presented an arise of CD8+ T cell population in Peyer patches while in mesenteric lymph nodes CD8+ T cell number decreased. Interestingly, C57BL/6J normal mice presented an increased number of CD4+ T cells in mesenteric lymph nodes after two weeks of being exposed to peanut for the first time. We concluded that there are differences in the intestinal inflammatory patterns between C57BL/6J and BALB/c strains. BALB/c strain is more susceptible to the acute reactions of the intestinal inflammation and the triggering of inflammatory signals is quicker and more intense in these mice. The higher titers of IgGs observed in BALB/c normal mice that eat peanuts could be explained by an active process of oral tolerization and not oral sensitization to this seed and that this phenomenon is characteristic of BALB/c strain. We also conclude that, at least in C57BL/6J strain, the probable T cell type, which is responsible for the mucosa damage in immune animals in our model of inflammatory bowel disease, are the CD8+ T cells which are presented in higher number in theirs Peyer patches.-
Descrição: dc.descriptionA alergia alimentar é uma reação imunológica adversa que acomete indivíduos sensibilizados quando ingerem o alimento alergênico. As reações que ocorrem no intestino são consideradas como um tipo de inflamação intestinal crônica e podem ser conseqüência da ruptura da tolerância aos antígenos alimentares, levando a repostas imunes descontroladas. A maioria dos modelos de alergia alimentar em camundongos é causada por resposta imune mediada por células T helper do tipo 2 com produção de IgE e reações inflamatórias imediatas. Porém as alergias podem ser induzidas também na ausência de IgE, com um padrão do tipo Th1. Essa discrepância parece ser dependente de muitos fatores como diferenças genéticas, o tempo de introdução do alimento entre outros. Portanto, o objetivo desse trabalho foi comparar as respostas imunes de duas linhagens isogênicas diferentes - C57BL/6J e BALB/c - no modelo de inflamação intestinal crônica antígeno-específico induzida pela sensibilização com amendoim. Camundongos fêmeas de ambas as linhagens foram divididos em grupos imunes ou normais. Animais imunes receberam uma primeira imunização por via subcutânea com 100µg de extrato protéico de amendoim com 1mg de hidróxido de alumínio e uma imunização secundária somente com o extrato protéico. Animais normais foram imunizados duas vezes com salina. Após a secunda imunização os animais foram subdivididos em 4 grupos e tratados com uma dieta desafio (contendo amendoim) por duas, três ou quatro semanas ou mantidos com a ração convencional (animais controle). Nós analisamos os títulos de IgG total e IgG1 antiamendoim, o padrão histológico da mucosa duodenal, a razão entre células epiteliais intestinais e leucócitos intraepiteliais das vilosidades duodenais e o padrão de células T CD4+ e CD8+ nas placas de Peyer e linfonodos mesentéricos desses animais. Nossos resultados mostram que animais BALB/c imunes apresentaram títulos de IgG total e IgG1 antiamendoim mais altos do que os animais C57BL/6J imunes. Ao contrário de animais C57BL/6J normais, os camundongos BALB/c normais apresentaram títulos crescentes de ambas as IgGs antiamendoim após o início da ingestão dessa semente sem apresentar mudanças na mucosa intestinal. Duas semanas de dieta desafio foram suficientes para induzir um aumento no número de leucócitos intraepiteliais em animais BALB/c imunes enquanto que em camundongos C57BL/6J esse sinal só foi observado após a terceira ou quarta semana de desafio. Os animais BALB/c imunes apresentaram outros parâmetros de inflamação intestinal, como edema e perda da integridade das vilosidades que foram mais intensos do que nos animais C57BL/6J imunes após a segunda semana de desafio. Os animais imunes C57BL/6J apresentaram um aumento de células T CD8+ nas placas de Peyer e uma queda dessas células nos linfonodos mesentéricos com duas semanas de inflamação. Curiosamente, os animais normais C57BL/6J apresentaram aumento da população de células T CD4+ tanto nas placas de Peyer quanto nos linfonodos mesentéricos após ingerirem o amendoim por duas semanas. Nós concluímos que há diferença no perfil de inflamação intestinal entre os animais C57BL/6J e BALB/c sendo que este último é mais susceptível às reações agudas da inflamação intestinal e os sinais de inflamação são mais intensos e aparecem mais rapidamente nesses animais. Os altos títulos de IgG total e IgG1 antiamendoim observados nos animais BALB/c normais que comem amendoim podem ser explicados por um processo ativo de tolerização oral e não de imunização oral a essa semente e que esse fenômeno é característico da linhagem BALB/c. Nós também concluímos que, pelo menos nos animais C57BL/6J, as células que provavelmente são responsáveis pelos danos causados à mucosa em nosso modelo de inflamação intestinal crônica, são os linfócitos T CD8+ que estão presentes em maior número nas placas de Peyer desses animais.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
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Idioma: dc.languagept_BR-
Publicador: dc.publisherPrograma de Pós-graduação em Patologia-
Publicador: dc.publisherPatologia-
Direitos: dc.rightsAcesso Aberto-
Direitos: dc.rightsCC-BY-SA-
Palavras-chave: dc.subjectDoenças inflamatórias intestinais-
Palavras-chave: dc.subjectAlergia alimentar-
Palavras-chave: dc.subjectTh1-Th2-
Palavras-chave: dc.subjectBALB/c-
Palavras-chave: dc.subjectC57BL/6J-
Palavras-chave: dc.subjectEnteropia inflamatória-
Palavras-chave: dc.subjectDoença celíaca-
Palavras-chave: dc.subjectHipersensibilidade alimentar-
Palavras-chave: dc.subjectRatos-
Palavras-chave: dc.subjectMedicina-
Palavras-chave: dc.subjectPatologia-
Palavras-chave: dc.subjectInflammatory bowel disease-
Palavras-chave: dc.subjectfood allergy-
Palavras-chave: dc.subjectTh1-Th2-
Palavras-chave: dc.subjectBALB/c-
Palavras-chave: dc.subjectC57BL/6J-
Palavras-chave: dc.subjectCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA::ANATOMIA PATOLOGICA E PATOLOGIA CLINICA-
Título: dc.titleComparação do padrão inflamatório intestinal crônico antígeno específico entre camundongos C57BL/6J e BALB/C-
Tipo de arquivo: dc.typeDissertação-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF

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