Infecção pelo parvovírus humano B19 em pacientes com malária na Região Amazônica

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MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorGarcia, Rita de Cássia Nasser Cubel-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/3569129805118204-
Autor(es): dc.contributorMachado, Ricardo Dantas-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/0307356330748427-
Autor(es): dc.contributorAlves, Arthur Daniel da Rocha-
Autor(es): dc.contributorBarbosa, Alynne da Silva-
Autor(es): dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/4363953068617366-
Autor(es): dc.creatorMotta, Ester dos Santos-
Data de aceite: dc.date.accessioned2024-07-11T17:33:53Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2024-07-11T17:33:53Z-
Data de envio: dc.date.issued2023-03-27-
Data de envio: dc.date.issued2023-03-27-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://app.uff.br/riuff/handle/1/28376-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/752859-
Descrição: dc.descriptionA infecção pelo Parvovírus humano B19 (B19V) é comum na infância e apresenta um padrão epidemiológico cíclico a cada 4-5 anos, caracterizado por um aumento de casos. Como o B19V apresenta tropismo por células progenitoras de eritrócitos na medula óssea, a infecção viral causa uma parada transitória da eritropoese (3 a 7 dias), que pode evoluir para um quadro de anemia grave em pacientes com anemias hemolíticas hereditárias. Dado o potencial hemolítico de Plasmodium falciparum, estudos demonstram que crianças residentes em áreas endêmicas de malária, apresentam maior risco de desenvolverem anemia grave no caso de coinfecção. Este estudo teve como objetivo elucidar se a infecção pelo B19V pode agravar os casos de anemia em pacientes com malária na região amazônica, área de maior prevalência de P. vivax. Um total de 152 soros de indivíduos residentes no município de Oiapoque, Amapá, coletados entre 2014 e 2015, com confirmação laboratorial de malária vivax, foram utilizados. Os soros foram testados para a presença de anticorpos IgM e IgG anti-B19V por ensaio imunoenzimático (EIE) comercial. Para detecção do DNA-B19V foi realizada a reação em cadeia da polimerase convencional (cPCR) com olignonucleotídeos P1F/P6R (1399-1682) que amplificam uma região do gene que codifica a proteína não estrutural. As amostras IgM anti-B19V positivas e IgM/IgG negativas foram submetidas a PCR em tempo real (qPCR) para detecção e quantificação do DNA-B19V. Os anticorpos IgG anti-B19V foram detectados em 75,7% (115/152) das amostras. A prevalência dos anticorpos IgG anti-B19V variou de acordo com a idade, aumentando de 43% em crianças de 7 a 9 anos de idade para 90% em maiores de 50 anos. Utilizando ambos EIE e qPCR, a infecção recente por B19V (IgM e/ou DNA positivo) foi diagnosticada em 44% (67/152) dos pacientes, a infecção passada (IgG positivo/IgM negativo) em 31% (47/152) e 5,2% (8/152) foram considerados suscetíveis. Não foi possível determinar o status da infecção para aproximadamente 20% (30/152) dos pacientes. Dos 74 soros testados por qPCR, 25 foram positivos e a carga viral variou de 1,39x104 a 5,53x106 UI/mL (média, 3,05x105 UI/mL). Não foi possível associar a carga viral com a densidade parasitária ou mesmo com a ocorrência de anemia. Cerca de 30% (20/67) dos pacientes com infecção recente apresentaram anemia branda a moderada, e duas pacientes do sexo feminino, anemia grave. Em relação a parasitemia, a proporção de pacientes coinfectados com densidade parasitária superior a 500 P. vivax/mm3 (49/81) foi maior do que nos pacientes com malária somente (32/81). Não foi possível relacionar a anemia com a parasitemia por P. vivax nestes pacientes coinfectados, pois as duas pacientes com anemia grave apresentaram baixa parasitemia. Outros estudos, com um número maior de amostras, serão necessários para elucidar o risco da infecção pelo B19V no desenvolvimento de anemia grave em crianças que vivem em áreas endêmicas de P. vivax. Este é o primeiro estudo a descrever a prevalência da infecção por B19V em pacientes com malária vivax. Estes resultados corroboram estudos anteriores que sugerem que 2014 a 2015 foi um ano epidêmico de B19V no país-
Descrição: dc.descriptionFundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro-
Descrição: dc.descriptionConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico-
Descrição: dc.descriptionHuman Parvovirus B19 (B19V) infection is a common event during childhood and has exhibited a cyclical pattern of occurrence every 4 to 5 years, which is then reflected by an increased number of clinical diseases. B19V has a selective tropism to erythroid progenitor cells, and its infection causes an acute transient cessation of erythropoiesis (3 to 7 days), leading to severe anemia in patients with hereditary hematologic disorders. With the haemolytic potential of Plasmodium falciparum, there are some evidences that acute B19V infection can contribute to increased risk of severe anemia in children living in areas where malaria is endemic. This study was conducted to elucidate if B19V infection may contribute to the worsening of anemia in malaria patients living in the Amazon region, area of high prevalence of Plamodium vivax in Brazil. A total of 152 serum samples, collected during 2014 and 2015, from patients with laboratorial diagnosis of malaria living in the municipality of Oiapoque, Amapá State, were tested for B19V infection by immunological and molecular assays. Their sera were tested for anti-B19V IgM and IgG using a commercial enzyme immunoassay (EIA). B19V-DNA detection was performed by conventional polymerase chain reaction assay (cPCR) using primers P1F/P6R (1399-1682) that amplify a fragment of the non- structural region. Those samples that tested IgM-anti-B19V positive and IgM/IgG negative were submitted to real time PCR (qPCR) for detection and quantification of B19V-DNA. Anti-B19V IgG antibodies were detected in 75,7% (115/152) of the serum samples. Antibody prevalence increased with age, rose from 43% in children of 7-9 years to almost 90% in those aged > 50 years. Using both EIA and qPCR, recent B19V infection (IgM and/or DNA positive) was diagnosed in 44% (67/152) of the patients, and past infection (IgG positive/ IgM negative) in about 31% (47/152) of them, and 5,2% (8/152) were considered suceptible. It was not possible to determine the status of infection for approximately 20%(30/152) of the patients. Of 74 sera tested by qPCR, 25 were found to be positive and the viral load ranged from 1,39x104 to 5,53x106 IU/mL (mean, 3,05x105 IU/mL). No association was found between viral load and parasitaemia or anemia. About 30% (20/67) of the patients with recent infection presented mild to moderate anemia, and severe anemia was reported only for two female patients. Regarding to parasitaemia, the proportion of coinfected patients showing parasitemia density more than 500 P. vivax/mm3 (49/81) was higher than those in the malaria group (32/81). It was not possible to associate anemia with parasitaemia by P. vivax in the coinfected patients, the two severe anemic patients showed low parasitaemia. Further studies, with a larger sample size, are needed to elucidate the role of B19V infection in the production of severe anemia in children living in malaria vivax endemic area. This study has described for the first time the prevalence of anti-B19V IgG antibodies among patients with malaria vivax in Brazil. Our results corroborate the findings that 2014 to 2015 was an epidemic year for B19V infection in this country-
Descrição: dc.description83 f.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Idioma: dc.languagept_BR-
Direitos: dc.rightsOpen Access-
Direitos: dc.rightsCC-BY-SA-
Palavras-chave: dc.subjectParvovírus B19-
Palavras-chave: dc.subjectMalária vivax-
Palavras-chave: dc.subjectAnemia-
Palavras-chave: dc.subjectBrasil-
Palavras-chave: dc.subjectParvovirus B19 humano-
Palavras-chave: dc.subjectMalária vivax-
Palavras-chave: dc.subjectRegião Amazônica-
Palavras-chave: dc.subjectParvovirus B19-
Palavras-chave: dc.subjectMalaria vivax-
Palavras-chave: dc.subjectAnemia-
Palavras-chave: dc.subjectBrazil-
Título: dc.titleInfecção pelo parvovírus humano B19 em pacientes com malária na Região Amazônica-
Tipo de arquivo: dc.typeTrabalho de conclusão de curso-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF

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