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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Verícimo, Maurício Afonso | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/3542098570637209 | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/9095883986954496 | - |
Autor(es): dc.creator | Ferreira, Isabeliza Maria do Espírito Santo Rangel | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2024-07-11T17:31:28Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2024-07-11T17:31:28Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2023-09-15 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2023-09-15 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://app.uff.br/riuff/handle/1/30362 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/752047 | - |
Descrição: dc.description | Contém tabelas, gráficos e ilustrações | - |
Descrição: dc.description | Introdução: No decorrer da gravidez o tecido fetal é separado do tecido materno pela barreira placentária. Esta barreira é semipermeável e permite um trânsito bidirecional de células hematopoiéticas e de antígenos solúveis que podem ser detectados por várias décadas no sangue e nos tecidos de indivíduos saudáveis. O papel destas células no organismo materno (microquimerismo fetal) ainda não está totalmente esclarecido. Alguns grupos de pesquisa as relacionam com o desenvolvimento de diversas desordens imunológicas na mãe, enquanto outros a associam ao processo de reparo tecidual. Objetivos: Investigar a presença e influência de células de origem fetal em tecido cutâneo de fêmeas de camundongos multíparas de acasalamentos singênico e alogênicos, submetidas a processos inflamatórios experimentais. Material e métodos: Fêmeas BALB/c foram acasaladas com machos BALB/c (acasalamento singênico) ou com machos C57BL/6 (acasalamento alogênico) e após três gestações foram agrupadas para compor os grupos experimentais. O processo inflamatório na pele foi induzido pelo pincelamento de solução de óleo de cróton diluído em acetona na região do pavilhão auricular e na cauda. Depois de seis aplicações (em intervalos de três dias cada) os animais foram eutanasiados e a presença de células fetais foi avaliada por citometria de fluxo e RT-PCR. Foi realizada análise histopatológica para caracterização do infiltrado inflamatório (hematoxilina-eosina). A resposta imunológica às células microquiméricas foi avaliada através da sobrevivência do enxerto de pele de fêmeas experimentais para fêmeas receptoras normais da mesma linhagem isogênica. Resultados: Ao avaliarmos o efeito da aplicação do óleo de cróton no pavilhão auricular verificamos que em todos os grupos houve o aumento da espessura, independente do acasalamento submetido. A citometria de fluxo revelou a presença de populações de células que expressam antígenos codificados pelo haplotipo H-2Kb nas fêmeas BALB/c acasaladas com C57BL/6 e o RT-PCR evidenciou a presença de mRNA de antígenos do lócus H-Y nas fêmeas acasaladas tanto singênicas como alogênicas. A análise de sobrevivência de transplante de pele das fêmeas multíparas revelou resultados surpreendentes; verificamos que 40% dos fragmentos de pele das fêmeas BALB/c acasaladas com C57BL/6 são rejeitados. No entanto o pré-tratamento da pele com óleo de cróton resultou em 75% de rejeição. Os enxertos provenientes de fêmeas BALB/c multíparas acasaladas com machos BALB/c foram rejeitados (20%) e quando tratados com óleo de cróton a rejeição aumentou para 40% corroborando o fato da passagem de células fetais para a mãe. Todos os transplantes doados de fêmeas BALB/c não acasaladas foram aceitos. Na análise histopatológica da orelha, as fêmeas que receberam aplicações de óleo de cróton apresentaram dermatite crônica com hiperplasia da epiderme independente do acasalamento. Conclusão: Concluímos que fêmeas de camundongos, após as parições, mantêm em seu organismo células de origem fetal que podem ser encontradas na pele destes animais, principalmente quando estimuladas com óleo de cróton. Além disso, as células microquiméricas participam na indução da rejeição de transplantes de pele por receptoras isogênicas. | - |
Descrição: dc.description | Introduction: During pregnancy fetal tissue is separated from the placenta by maternal tissue. This barrier is permeable and allows bidirectional movement of hematopoietic cells and soluble antigens which can be detected for several decades in the blood and tissues of healthy mothers. The role of these cells in the maternal organism (fetal microchimerism) is still not fully understood. Some research groups related this phenomenon with the development of a variety of immunological disorders in the mother, while others associate microchimerism to tissue repair process. Objectives: Investigate the presence and influence of fetal origin of cells in skin tissue from multiparous female mice of syngeneic and allogeneic mattings, subjected to experimental inflammatory processes. Methods: BALB/c females were mated with BALB/c males (syngeneic) or C57BL/6J males (allogeneic). After three pregnancies the females were grouped in experimental groups. The inflammatory process in the skin was induced by the topical application of croton oil solution diluted in acetone in the ear pinna and tail region. After four applications (with three day intervals) the animals were euthanized and the presence of fetal cells was assessed by flow cytometry, and RT-PCR. Histopathological analysis using hematoxylin-eosin stained sections was performed for the characterization of the inflammatory infiltrate profile. The immunological response to fetal cells was assessed by survival of skin grafts from multiparous females to nuliparous females receiving the same isogenic strains. Results: An increase of ear thickness was observed in the group of animals treated with croton oil both of females mated with male BALB/c or C57BL/6 mice. We identified antigens encoded by the haplotype H-2K in the preparations obtained from females mated with C57BL/6 mice. RT-PCR evidenced the presence of RNA locus of H-Y antigens in all multiparous females. The findings that 40% of skin fragments of female BALB/c mated with C57BL/6 were rejected confirms the cell transfer. However pre-treating the skin with croton oil resulted in a 75% rejection. Interestingly, grafts derived from female BALB/c mice mated with males BALB/c mice were rejected (20%) and when treated with croton oil the rejection increased to 40%. All donated transplants from female BALB/c nuliparous were accepted. Histopathological analysis of the ears, derived from females who received croton oil application showed chronic dermatitis with hyperplasia in epidermis independent of mating Conclusions: We conclude that multiparous female mice, retain in their organism fetal cells which can be found in the skin of these animals, especially when stimulated with croton oil. In addition, male microchimeric cells participate in the rejection of skin transplants isogenic recipient. | - |
Descrição: dc.description | 90 f. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | pt_BR | - |
Direitos: dc.rights | Open Access | - |
Direitos: dc.rights | CC-BY-SA | - |
Palavras-chave: dc.subject | Microquimerismo | - |
Palavras-chave: dc.subject | Óleo de Cróton | - |
Palavras-chave: dc.subject | Pele | - |
Palavras-chave: dc.subject | Transplante de pele | - |
Palavras-chave: dc.subject | Quimerismo | - |
Palavras-chave: dc.subject | Óleo de cróton | - |
Palavras-chave: dc.subject | Antígeno | - |
Palavras-chave: dc.subject | Antígeno de histocompatibilidade | - |
Palavras-chave: dc.subject | Transplante | - |
Palavras-chave: dc.subject | Pele | - |
Palavras-chave: dc.subject | Microchimerism | - |
Palavras-chave: dc.subject | Croton oil | - |
Palavras-chave: dc.subject | Mice | - |
Palavras-chave: dc.subject | Antigen | - |
Palavras-chave: dc.subject | Histocompatibility | - |
Palavras-chave: dc.subject | Skin | - |
Palavras-chave: dc.subject | Skin graft | - |
Título: dc.title | Influência das células microquiméricas fetais na inflamação cutânea induzia por óleo de cróton e no transplante singênico de pele | - |
Tipo de arquivo: dc.type | Dissertação | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF |
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