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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Faria, Robson Xavier | - |
Autor(es): dc.contributor | Souza, André Luis Almeida | - |
Autor(es): dc.contributor | Santos, José Augusto Albuquerque dos | - |
Autor(es): dc.contributor | Verícimo, Maurício Afonso | - |
Autor(es): dc.contributor | Baggio, Luiz Eduardo | - |
Autor(es): dc.contributor | Silva, Ana Claúdia Rodrigues da | - |
Autor(es): dc.creator | Pereira, Julianne Soares | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2024-07-11T17:30:16Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2024-07-11T17:30:16Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2023-05-04 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2023-05-04 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://app.uff.br/riuff/handle/1/28693 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/751638 | - |
Descrição: dc.description | A presente dissertação teve como objetivo estudar a ação agonista da carragenina sobre a funcionalidade do receptor P2X7 in vitro e in vivo. A carragenina utilizada foi a da Sigma em concentrações variando de 0,01 a 5 mg/mL (in vitro) e 10 a 1000 mg/kg (in vivo). Para avaliar sua ação sobre a funcionalidade do P2X7R utilizamos ensaios experimentais in vitro, como captação de PI e LDH, ensaios in vivo, como edema de pata, peritonite, gavagem e punção intravenosa em camundongos Swiss Webster selvagens e C57BL/6 selvagens e nocautes para o P2X7R, e ensaio de toxicidade aguda (24 horas) e hemocompatibilidade. A carragenina nas diferentes concentrações quando adicionada em macrófagos peritoneais de camundongos Swiss Webster aumentou a captação de PI e quando administrada em camundongos C57BL/6 nocautes para o P2X7R reduziu significativamente a captação do corante in vitro. Em ambas as epécies de camundongos não foi observada um efeito tóxico no ensaio de LDH, exceto na concentração de 5 mg/mL de carragenina. A mesma foi capaz de induzir edema de pata e peritonite e quando os animais foram pré-tratados com os antagonistas do P2X7R, BBG e A740003, houve uma redução significativa no resposta edematogênica e no número de leucócitos totais, respectivamente, seja quando a carragenina foi administrada por via intraperitineaal, por gavagem e punção intravenosa. Em animais nocaute para o P2X7R o efeito da carragenina também foi atenuado. Adicionalmente, a carragenina não apresentou efeito tóxico no ensaio de hemocompatibilidade ex vivo. Porém, no experimento de toxicidade aguda (24 horas) observamos sinais de toxicidade quando administramos nas doses de 100 e 1000 mg/kg, embora não tenha ocorrido nenhuma mortalidade. Em conjunto, os resultados indicam que a carragenina induz inflamação aguda e que nos diferentes modelos usados sua ação foi revertida pelos antagonistas do P2X7R e sua ação também foi inibida quando administrada nos camundongos nocautes para o receptor P2X7. Sugerindo uma ação agonista ou como modulador positivo da carragenina na ativação do P2X7R. | - |
Descrição: dc.description | 74 p. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | pt_BR | - |
Direitos: dc.rights | Open Access | - |
Direitos: dc.rights | CC-BY-SA | - |
Palavras-chave: dc.subject | Receptores purinérgicos, P2X7R, inflamação, carregenina | - |
Palavras-chave: dc.subject | Receptor purinérgico P1, Adenosina, Polissacarídeo, Inflamação | - |
Título: dc.title | Estudo da carragenina como um agonista do receptor P2X7 in vivo e in vitro e de suas ações toxicológicas | - |
Tipo de arquivo: dc.type | Dissertação | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF |
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