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Atividade anti-HIV-1 por BCG vivo ou morto associado ou não a derivados de naftoquinonas e de quinolinas
Use este link compartilhar ou citar este material: http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/750266
Registro completo de metadados
| Metadados | Descrição | Idioma |
|---|---|---|
| Autor(es): dc.contributor | Paixão, Izabel Christina Nunes de Palmer | - |
| Autor(es): dc.contributor | Pinho, Rosa Teixeira de | - |
| Autor(es): dc.contributor | Albuquerque, Cassiano Felippe Gonçalves | - |
| Autor(es): dc.contributor | Rubim, Nara Mazarakis | - |
| Autor(es): dc.contributor | Marques, Christiane de Fatima Silva | - |
| Autor(es): dc.contributor | Resende, Rafael | - |
| Autor(es): dc.contributor | Fernandez, José Carlos Couto | - |
| Autor(es): dc.creator | Cunha, Periela Vasconcelos Sousa | - |
| Data de aceite: dc.date.accessioned | 2024-07-11T17:26:15Z | - |
| Data de disponibilização: dc.date.available | 2024-07-11T17:26:15Z | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2023-05-15 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2023-05-15 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | http://app.uff.br/riuff/handle/1/28828 | - |
| Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/750266 | - |
| Descrição: dc.description | A Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (Acquiered Immune Deficiency Syndrome - AIDS) foi identificada em 1981 e ainda representa um grande desafio em saúde pública. A rápida expansão da epidemia da AIDS e o aparecimento de virus da imunodeficiência humano (Human Immunodeficiency Virus – HIV) resistentes às drogas indicam que para obter uma quimioterapia efetiva e durável é necessário o emprego de combinações inovativas de drogas com variados mecanismos de atividade anti-HIV. Este estudo, teve por objetivo avaliar a atividade anti-HIV-1 de Antiviral, de naftoquinonas e do BCG Moreau-RJ morto associado ou não a essas substâncias, bem como a produção de determinadas citocinas mediante esses diferentes tratamentos. As células infectadas pelo HIV foram tratadas pelo BCG vivo ou morto uma vez que temos resultados preliminares que mostram a produção de citocinas pró-inflamatórias por células tratadas com esta micobactéria tanto viva como morta. Deste modo, avaliou-se a atuação das drogas na inibição da replicação viral nas células, assim como, a modulação da resposta imunológica estimulada pelo BCG. Os resultados mostraram as substâncias JV22 e R424 como potenciais candidatos, com resultados de citotoxicidade (CC50) e atividade inibitória de p24 (IC50) foram JV22 e R424 promissores. O BCG morto (79%) apresentou maior inibição de p24 comparado ao BCG vivo (52%), na menor multiplicidade de infecção (MOI 1/1). O BCG tanto vivo e quanto o morto, induziram à produção significativa de IL-6 e MIP-1α em todas as condições e. Em relação à produção de IL-10, observou-se discreta variação entre os tratamentos, porém, com níveis médios bem próximos frente ao BCG vivo e morto. As JV22 e R424 associadas ao BCG morto (1/1) levaram à diminuição nos níveis de p24 (pg/mL). Em todos os tratamentos a citocina regulatória IL-10 apresentou níveis elevados, assim como a IL-6, diferentemente das citocinas pró-inflamatórias, IL-1β, TNF-α, quimiocinas MIP-1α, as quais apresentaram níveis elevados principalmente nos tratamentos com BCG morto. A quimiocina MIP-1β apresentou nível elevado para os tratamentos com BCG morto, R424+BCG morto, AZT, AZT+BCG morto, NEV+BCG morto. O BCG morto apresentou efeito virucida de 90% em até 3h e, as substâncias JV22 e R424 apresentaram em 4h (90%) e 3h (33%), com efeito acentuado quando associadas ao BCG morto, com 99% (1h – 4h) e 95% (1h – 4h), respectivamente. A análise por MET nos permitiu observar que os diferentes tratamentos não causaram alterações celulares que comprometessem a integridade celular, corroborando com os resultados de citotoxicidade das substâncias JV22 e R424. | - |
| Descrição: dc.description | The Acquired Immunodeficiency Syndrome was identified in 1981, still a major public health challenge. The rapid expansion of the AIDS epidemic and the emergence of viruses (Human HIVdeficiency) resistant to the most effective to obtain effective efficacy for the use of effective and effective drugs in terms of efficiency and effectiveness of the HIV virus – I. . This study aimed to evaluate the anti-HIV-1 activity of quinoline, naphthoquinones and BCG Moreau-RJ production associated or not with these substances, as well as a study of different cytokines through these different treatments. The HIV-infected cells were treated by live BCG or a cell that we have preliminary results that show the production of proinflammatory cytokines by this bacterium both live and treated. Thus, the performance of immunological drugs was evaluated, as well as viral replication in cells, the response of the BCG response. The results of 2 R2 promissory notes as JV22 and 24 as potential substances, with results (CC55) and p250 inhibitory activity) were JV224. BCG (79%) showed higher p24 death compared to live BCG (52%), at the lowest multiplicity of infection (MOI 1/1). Both live and dead BCG induced significant production of IL-6 and MIP-1α under all conditions e. However, at the production of medium10, there was a discreet relationship between treatments, but with levels very close to live and dead BCG. How JV22 and R424 associated with dead BCG (1/1) led to a decrease in p24 levels (pg/mL). In all treatments the regulatory cytokine IL-10 presented levels-6, unlike the cytokines pro-1β, TNF-α, chemokines MIP-1α, as the most important levels in the treatments with dead BCG. The chemokine MIP-1β presented high level for treatments with killed BCG, R424+killed BCG, AZT, AZT+killed BCG, NEV+killed BCG. Dead BCG had a virucidal effect of 90% in up to 3h, and substances JV22 and R424 had a virucidal effect in 4h (90%) and 3h (33%), with a marked effect when associated with dead BCG, with 99% (1h - 4h) and 95% (1h – 4h), respectively. An analysis by MET analysis showed that the different treatments did not change the cells that compromise cell phones, corroborating the results of cytotoxicity of substances JV22 and R424. | - |
| Descrição: dc.description | 130 f. | - |
| Formato: dc.format | application/pdf | - |
| Idioma: dc.language | pt_BR | - |
| Direitos: dc.rights | Restricted Access | - |
| Direitos: dc.rights | CC-BY-SA | - |
| Palavras-chave: dc.subject | HIV-1 | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Antiviral | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Derivado de quinolina | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Derivado de naftoquinona | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Síndrome de imunodeficiência adquirida | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Vacina BCG | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Citocina | - |
| Título: dc.title | Atividade anti-HIV-1 por BCG vivo ou morto associado ou não a derivados de naftoquinonas e de quinolinas | - |
| Título: dc.title | Anti-HIV-1 activity by live or dead BCG associated or not with naphthoquinone and quinoline derivatives | - |
| Tipo de arquivo: dc.type | Tese | - |
| Aparece nas coleções: | Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF | |
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