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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Stebel, Sergio Leandro | - |
Autor(es): dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/8340523025399467 | - |
Autor(es): dc.contributor | Stebel, Sergio Leandro | - |
Autor(es): dc.contributor | Loch, Gustavo Valentim | - |
Autor(es): dc.contributor | Sato, Gilson Yukio | - |
Autor(es): dc.creator | Pinto, Andrei Ferreira | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2022-02-21T21:58:23Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2022-02-21T21:58:23Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2018-08-31 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2018-08-31 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2018-03-28 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/3388 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/664908 | - |
Descrição: dc.description | The dynamic and highly competitive scenario generated by the rapid development of the global molecular diagnostics market has been pushing companies toward the expansion of their activities and remodelling their growth strategies. However, the high risk associated with investments in manufacturing infrastructure requires prudence and accurate planning in order to succeed in medium and long terms. Systems modelling and computer simulation play an important role in reducing this risk, as it allows experimentation of countless system configurations and complete analysis on the effects of modifications in existent facilities without requiring changes in the real system. The present study describes the construction and validation of a discrete event simulation model representing the part of the Molecular Biology Institute of Paraná facility responsible for manufacturing HIV/HCV NAT and HBV NAT amplification modules for in vitro diagnosis of HIV, hepatitis B and hepatitis C infections. The virtual model intends to predict the facility maximum capacity in different configurations. The model validation was based on the comparison between simulated performances and real data extracted from 29 production dossiers related to each of the five processes considered, indicating less than 10% deviation in total process time in all cases. Furthermore, the capacity analysis revealed maximum monthly production of 7667 modules adopting two manufacturing periods (four hours each) per day, whereas a single six hours manufacturing cycle per day indicated capacity of 6667 modules per month. Thus, both manufacturing schemes are able to reach production volumes considerably higher than the national demand: 263% higher in the four hours arrangement and 216% in the six hours proposal. The results found in this thesis suggest possibilities of meeting larger production demands or including new processes in the facility without affecting the supply of well-established processes. | - |
Descrição: dc.description | O cenário dinâmico e altamente competitivo gerado pelo acentuado desenvolvimento do mercado global de diagnósticos moleculares tem pressionado instituições em direção à expansão de atividades e remodelado suas estratégias de crescimento. Os altos riscos associados a investimentos em infraestrutura produtiva, no entanto, exigem prudência e planejamento certeiro para sucesso a médio e longo prazos. A modelagem e simulação computadorizada desempenha um importante papel na redução desses riscos, já que permite a experimentação de incontáveis configurações do sistema e análises completas sobre efeitos de alterações em estruturas já existentes sem que haja necessidade de alterações nos sistemas reais. O presente trabalho descreve a construção de um modelo piloto de simulação de eventos discretos representando a parte da planta de produção do Instituto de Biologia Molecular do Paraná responsável pela manufatura do módulo de amplificação dos kits NAT HIV/HCV e NAT HBV para diagnósticos in vitro de infecções por HIV, hepatite B e hepatite C. O modelo virtual tem como objetivo fornecer uma base inicial de avaliação da capacidade máxima da linha em cenários variados, sendo validado a partir da comparação entre o desempenho simulado e registros contidos em 29 dossiês reais de produção referentes a cada um dos cinco processos produtivos analisados, indicando desvios de menos de 10% nos tempos de processo em todos os casos. A análise de capacidade, por sua vez, revelou a produção máxima mensal de 7667 módulos adotando dois períodos diários de manufatura (quatro horas cada), enquanto um ciclo único de seis horas diárias indicou capacidade mensal de 6667 módulos por mês. Ambos os esquemas de produção, portanto, possibilitam volumes de produção consideravelmente superiores à demanda nacional: 263% superior na jornada de quatro horas e 216% superior no caso da proposta de seis horas. Os resultados apresentados nesta dissertação sugerem a possibilidade de atendimento de maiores demandas de produção e/ou inclusão de novos processos na linha sem que o fornecimento dos insumos já bem estabelecidos seja afetado. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | pt_BR | - |
Publicador: dc.publisher | Universidade Tecnológica Federal do Paraná | - |
Publicador: dc.publisher | Curitiba | - |
Publicador: dc.publisher | Brasil | - |
Publicador: dc.publisher | Programa de Pós-Graduação em Engenharia Biomédica | - |
Publicador: dc.publisher | UTFPR | - |
Direitos: dc.rights | openAccess | - |
Palavras-chave: dc.subject | Sistemas de tempo discreto - Métodos de simulação | - |
Palavras-chave: dc.subject | Capacidade Industrial - Modelos matemáticos | - |
Palavras-chave: dc.subject | Administração da produção | - |
Palavras-chave: dc.subject | Processo decisório | - |
Palavras-chave: dc.subject | Diagnóstico molecular | - |
Palavras-chave: dc.subject | Métodos de simulação | - |
Palavras-chave: dc.subject | Engenharia Biomédica | - |
Palavras-chave: dc.subject | Discrete-time systems - Simulation methods | - |
Palavras-chave: dc.subject | Industrial capacity - Mathematical models | - |
Palavras-chave: dc.subject | Production management | - |
Palavras-chave: dc.subject | Decision making | - |
Palavras-chave: dc.subject | Molecular diagnosis | - |
Palavras-chave: dc.subject | Simulation methods | - |
Palavras-chave: dc.subject | Biomedical engineering | - |
Palavras-chave: dc.subject | CNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA BIOMEDICA::BIOENGENHARIA::PROCESSAMENTO DE SINAIS BIOLOGICOS | - |
Palavras-chave: dc.subject | Engenharia Biomédica | - |
Título: dc.title | Modelagem e simulação de eventos discretos de uma linha de produção de insumos para diagnósticos | - |
Título: dc.title | Modelling and discrete event simulation of a diagnostics manufacturing facility | - |
Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
Aparece nas coleções: | Repositorio Institucional da UTFPR - RIUT |
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