Influência do tempo e da concentração de hidróxido de sódio na oxidação eletrolítica de titânio por plasma

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MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorMafra, Márcio-
Autor(es): dc.contributorBernardelli, Euclides Alexandre-
Autor(es): dc.contributorMafra, Márcio-
Autor(es): dc.contributorBernardelli, Euclides Alexandre-
Autor(es): dc.contributorVillanova, Rodrigo Lupinacci-
Autor(es): dc.contributorBorges, Paulo César-
Autor(es): dc.creatorBrandalize, Danilo Cavassin-
Autor(es): dc.creatorSouza Netto, João Pedro Trevisol Estrella de-
Data de aceite: dc.date.accessioned2022-02-21T21:55:34Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2022-02-21T21:55:34Z-
Data de envio: dc.date.issued2020-11-11-
Data de envio: dc.date.issued2020-11-11-
Data de envio: dc.date.issued2016-11-29-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/10485-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/663799-
Descrição: dc.descriptionTitânio é um material de aplicações variadas, pois apresenta boa resistência à fadiga e à corrosão. Isto faz com que ele tenha grande visibilidade em diferentes indústrias, tais como a aeronática, automotiva e médica. Uma maneira de se alterar as propriedades superficiais do titânio é através da oxidação eletrolítica por plasma de sua superfície. O processo consiste em submeter a peça (ânodo) a um banho eletrolítico juntamente com um contra-eletrodo (cátodo) e aplicar uma diferença de potencial capaz de gerar plasma. Tal tratamento tem como função principal a formação de óxidos na superfície do material base, alterando assim suas propriedades mecânicas, químicas e tribológicas. O objetivo deste trabalho é o estudo da influência da variação de concentração do eletrólito (0,1; 0,2; 0,3; 0,4 e 0,5 molar), NaOH, no processo de oxidação eletrolítica por plasma da liga Ti-6Al-4V, assim como a influência de diferentes tempos de tratamentos (5 s, 20 s, 80 s e 320 s) para uma mesma concentração de NaOH. Utilizou-se um contra-eletrodo de aço inoxidável 304 e uma fonte de corrente contínua. As amostras foram caracterizadas por microscopia eletrônica de varredura, difração de raios-X e perfilometria ótica. Os resultados, para os experimentos com variação da concentração do eletrólito, mostraram que a porcentagem de oxigênio e sódio na composição química da superfície tratada cresce de forma gradual desde a mistura de 0,1 M até 0,5 M. O aumento da concentração de NaOH favoreceu o crescimento da camada de óxido de titânio (Rutilo (TiO2)), mas a topologia dos óxidos formados resultou em expressivo aumento da rugosidade. Já para as amostras tratadas com diferentes tempos de tratamentos, notou-se que quanto maior o tempo, maior é a presença de óxidos na superfície das amostras. Com o aumento no tempo de tratamento as superfícies das amostras se mostraram mais rugosas. Por fim, as análises de DRX mostraram a formação da fase rutilo, e mostraram também que quanto maior o tempo de tratamento maior a presença relativa da estrutura oxidada quando comparado ao metal base.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Idioma: dc.languagept_BR-
Publicador: dc.publisherUniversidade Tecnológica Federal do Paraná-
Publicador: dc.publisherCuritiba-
Publicador: dc.publisherBrasil-
Publicador: dc.publisherGraduação em Engenharia Mecânica-
Publicador: dc.publisherUTFPR-
Direitos: dc.rightsopenAccess-
Palavras-chave: dc.subjectTitânio-
Palavras-chave: dc.subjectOxidação-
Palavras-chave: dc.subjectDiagnóstico de plasma-
Palavras-chave: dc.subjectMetais - Superfícies-
Palavras-chave: dc.subjectEngenharia mecânica-
Palavras-chave: dc.subjectTitanium-
Palavras-chave: dc.subjectOxidation-
Palavras-chave: dc.subjectPlasma diagnostics-
Palavras-chave: dc.subjectPlasma diagnostics-
Palavras-chave: dc.subjectMechanical engineering-
Palavras-chave: dc.subjectCNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA MECANICA::MECANICA DOS SOLIDOS-
Título: dc.titleInfluência do tempo e da concentração de hidróxido de sódio na oxidação eletrolítica de titânio por plasma-
Tipo de arquivo: dc.typelivro digital-
Aparece nas coleções:Repositorio Institucional da UTFPR - RIUT

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