Estudo do complexo de inclusão entre anestésico local ropivacaína/2-hidroxipropil- β-ciclodextrina em lipossomas furtivos

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MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorCabeça, Luís Fernando-
Autor(es): dc.contributorCabeça, Luis Fernando-
Autor(es): dc.contributorViana, Renato Márcio Ribeiro-
Autor(es): dc.contributorVandressen, Fabio-
Autor(es): dc.creatorRodrigues Neto, Heitor-
Data de aceite: dc.date.accessioned2022-02-21T21:32:00Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2022-02-21T21:32:00Z-
Data de envio: dc.date.issued2020-11-15-
Data de envio: dc.date.issued2020-11-15-
Data de envio: dc.date.issued2016-12-05-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/12334-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/654777-
Descrição: dc.descriptionThe controlled release system of drugs has a main objective the temporary control of drug’s concentration to clinical benefit of the drug’s administration be maximized and minimize side effects. It is a line of studies what involves the domain of associated knowledge scientific areas like medicine, pharmacy, biochemistry, chemistry, materials and nanotechnology. Actually, there are numerous formulations for controlled release with various types of drugs, these include local anesthetics (LA), used as blockers in conducting nerve stimuli that generate a sensation of pain. This work was based in the study of formulation of local anesthetic ropivacaine (RVC) using as host two vehicle for release: lipid vesicles (furtive liposomes) and 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin. The main objective is the characterization of the developed formulation, however, was important to perform the complex physical-chemical characterization like: topology, solubility, encapsulation efficiency and among others. The complex characterization was studied by experiments nuclear magnetic resonance (1H-NMR) and Uv-vis.-
Descrição: dc.descriptionO sistema de liberação controlada de fármacos tem como objetivo principal o controle temporal da concentração de fármacos para que o benefício clínico da administração do fármaco seja maximizado e os efeitos colaterais minimizados. Sendo assim, é um ramo de pesquisa que envolve o domínio de conhecimentos associados a áreas científicas como a medicina, farmácia, bioquímica, química, materiais e também a nanotecnologia. Atualmente existem inúmeras formulações para liberação controlada com variados tipos de fármacos, entre eles estão os anestésicos locais (AL), utilizados como bloqueadores na condução de estímulos nervosos que geram a sensação de dor. Este trabalho tem como fundamento o estudo de uma formulação para liberação controlada do anestésico local ropivacaína (RVC) utilizando sistemas de duplo carreamento, característico de vesículas lipídicas (lipossomas furtivos) e 2-hidropropil-β-ciclodextrina. O objetivo principal é a caracterização da formulação desenvolvida, entretanto, foi necessário realizar a caracterização físico-química do complexo como topologia, solubilidade, eficiência de encapsulação entre outros. Para caracterização do complexo foi utilizado técnicas de ressonância magnética nuclear (RMN de 1H) e Uv-vis.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Idioma: dc.languagept_BR-
Publicador: dc.publisherUniversidade Tecnológica Federal do Paraná-
Publicador: dc.publisherLondrina-
Publicador: dc.publisherBrasil-
Publicador: dc.publisherLicenciatura em Química-
Publicador: dc.publisherUTFPR-
Direitos: dc.rightsopenAccess-
Palavras-chave: dc.subjectQuímica farmacêutica-
Palavras-chave: dc.subjectAnestésicos-
Palavras-chave: dc.subjectRessonância magnética nuclear-
Palavras-chave: dc.subjectPharmaceutical chemistry-
Palavras-chave: dc.subjectAnesthetics-
Palavras-chave: dc.subjectNuclear magnetic resonance-
Palavras-chave: dc.subjectCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA-
Título: dc.titleEstudo do complexo de inclusão entre anestésico local ropivacaína/2-hidroxipropil- β-ciclodextrina em lipossomas furtivos-
Título: dc.titleStudy of the inclusion complex between local anesthetic ropivacaine/2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin in furtive liposome-
Tipo de arquivo: dc.typelivro digital-
Aparece nas coleções:Repositorio Institucional da UTFPR - RIUT

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