Adsorção de selênio presente em água utilizando hidróxido duplo lamelar lítio-alumínio magnético

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Autor(es): dc.contributorGiona, Renata Mello-
Autor(es): dc.contributorBail, Alesandro-
Autor(es): dc.contributorGiona, Renata Mello-
Autor(es): dc.contributorBail, Alesandro-
Autor(es): dc.contributorCursino, Ana Cristina Trindade-
Autor(es): dc.contributorPires, Emerson Luis-
Autor(es): dc.creatorKreutz, Juliana Cristina-
Data de aceite: dc.date.accessioned2022-02-21T21:24:07Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2022-02-21T21:24:07Z-
Data de envio: dc.date.issued2020-11-15-
Data de envio: dc.date.issued2020-11-15-
Data de envio: dc.date.issued2016-12-02-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/13255-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/651819-
Descrição: dc.descriptionThis study evaluated the synthesis and characterization of the layered double hydroxide-coated magnetite particles based on lithium and aluminum. The solids were characterized by FTIR, XRD, nitrogen physisorption and determination of Point Zero Charge in order to determine the dependence of surface charge on pH of the solution. The adsorption ability of the magnetic particles was evaluated in batch experiments for selenate ion removal from aqueous solution. Therefore, a series of parameters was studied such as temperature, time contact, pH and mass of magnetic particles. The results pointed out to an interesting adsorption capacity for selenate ions, removing approximately 98% of selenate from aqueous solution. Results showed maximum adsorption capacity (qm) of 4.98 mg.g-1 and the adsorption isotherms were well adjusted using Langmuir and Freundlich models. Adsorption process follows pseudo-second-order kinetic model with a rate constant of 3.42 g.mg-1.min-1.-
Descrição: dc.descriptionNeste trabalho foram preparadas e caracterizadas partículas magnética de óxido de ferro magnéticas recobertas com hidróxidos duplos lamelares de lítio e alumínio (HDL-Li/Al), visando avaliar sua capacidade em remover íons selenato de soluções aquosas. Para tanto, foram realizados experimentos variando tempo de contato entre o adsorvente e o contaminante e influência da massa de partícula recoberta utilizada na adsorção. Os dados obtidos foram ajustados utilizando algumas equações de modelos de isotermas existentes na literatura para verificar qual se ajustou melhor aos dados obtidos para esse sistema. Os sólidos sintetizados foram caracterizados por FTIR, DRX e fisiossorção de N2. Além disso, determinou-se a dependência da carga superficial com o pH, importante informação para o processo de adsorção do íon selenato carregado negativamente. Através de experimentos de batelada obtiveram-se resultados que mostraram remoção de aproximadamente 98% dos íons de selênio do meio aquoso. Com os ajustes às isotermas, verificou-se que a capacidade máxima de adsorção da partícula magnética é de aproximadamente 4,98 mg.g-1. A reação de adsorção segue cinética de pseudo-segunda ordem e a constante de velocidade obtida foi 3,422 g.mg-1.min-1.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Idioma: dc.languagept_BR-
Publicador: dc.publisherUniversidade Tecnológica Federal do Paraná-
Publicador: dc.publisherMedianeira-
Publicador: dc.publisherBrasil-
Publicador: dc.publisherLicenciatura em Química-
Publicador: dc.publisherUTFPR-
Direitos: dc.rightsopenAccess-
Palavras-chave: dc.subjectAdsorção-
Palavras-chave: dc.subjectÁgua potável - Contaminação-
Palavras-chave: dc.subjectElementos químicos-
Palavras-chave: dc.subjectAdsorption-
Palavras-chave: dc.subjectDrinking water - Contamination-
Palavras-chave: dc.subjectChemical elements-
Palavras-chave: dc.subjectCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::FISICO-QUIMICA-
Título: dc.titleAdsorção de selênio presente em água utilizando hidróxido duplo lamelar lítio-alumínio magnético-
Título: dc.titleAdsorption of selenate ion from aqueous solution using lithium/aluminum layered double hydroxide-coated magnetite particles-
Tipo de arquivo: dc.typelivro digital-
Aparece nas coleções:Repositorio Institucional da UTFPR - RIUT

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