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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.creator | Costa, Maísa Borges | - |
Autor(es): dc.creator | Martins, Marcos P. | - |
Autor(es): dc.creator | Araújo, Hugo Clemente de | - |
Autor(es): dc.creator | Resck, Inês Sabioni | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2021-10-14T18:29:51Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2021-10-14T18:29:51Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2019-01-02 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2019-01-02 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2018 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://repositorio.unb.br/handle/10482/33450 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://dx.doi.org/10.21577/0103-5053.20170114 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/633111 | - |
Descrição: dc.description | A convenient procedure for the synthesis and expansion of bicyclic rings has been developed for the production of probable precursors of non-racemic pyrenophorin, an antibiotic dilactone. The major highlight for this new synthetic methodology came from the use of a readily available reagent of easy manipulation, 9-oxabicyclo[3.3.1]nonane-2,6-diol, for the preparation of the bicyclic intermediate, which sequentially was subjected to oxidative cleavage with butyl nitrite resulted in an isomeric mixture, a dioximedilactone and diisoxazoledilactone. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | en | - |
Publicador: dc.publisher | Sociedade Brasileira de Química | - |
Direitos: dc.rights | Acesso Aberto | - |
Direitos: dc.rights | (CC BY) - This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License. | - |
Palavras-chave: dc.subject | Química orgânica | - |
Palavras-chave: dc.subject | Antibióticos | - |
Título: dc.title | Synthesis and expansion of bicyclic enol ether: a probable precursor for the synthesis of macrolide (±)-pyrenophorin | - |
Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional – UNB |
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