Intramolecular ene reactions catalyzed by NbCl5, TaCl5 and InCl3

Registro completo de metadados
MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.creatorAndrade, Carlos Kleber Z.-
Autor(es): dc.creatorVercillo, Otilie E.-
Autor(es): dc.creatorRodrigues, Juliana P.-
Autor(es): dc.creatorSilveira, Denise P.-
Data de aceite: dc.date.accessioned2021-10-14T18:05:36Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2021-10-14T18:05:36Z-
Data de envio: dc.date.issued2017-12-07-
Data de envio: dc.date.issued2017-12-07-
Data de envio: dc.date.issued2004-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://repositorio.unb.br/handle/10482/26245-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://dx.doi.org/10.1590/S0103-50532004000600005-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/623353-
Descrição: dc.descriptionNiobium pentachloride, tantalum pentachloride and indium trichloride efficiently catalysed the cyclization of (R)-citronellal to a mixture of isopulegol and neoisopulegol in good yields. A comparative study was carried out which demonstrated that NbCl5 is the most active Lewis acid whereas InCl3 is the most selective one. The selectivity of the reactions varied according to the Lewis acid used and to the solvent. The ene reaction of a 1,7-diene was also investigated. In this case, all Lewis acids tested showed excellent selectivity.-
Descrição: dc.descriptionPentacloreto de nióbio, pentacloreto de tântalo e tricloreto de índio catalisaram eficientemente a ciclização do (R)-citronelal a uma mistura de isopulegol e neoisopulegol, em bons rendimentos. Um estudo comparativo foi realizado demonstrando que NbCl5 é o ácido de Lewis mais ativo enquanto que InCl3 é o mais seletivo. A seletividade das reações variou de acordo com o ácido de Lewis utilizado e o solvente. NbCl5 e TaCl5 mostraram ausência de seletividade enquanto que o InCl3 apresentou seletividade moderada em favor do isopulegol. A reação ene de um 1,7-dieno também foi investigada. Neste caso, todos os ácidos de Lewis testados apresentaram excelente seletividade.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Idioma: dc.languageen-
Publicador: dc.publisherSociedade Brasileira de Química-
Direitos: dc.rightsAcesso Aberto-
Palavras-chave: dc.subjectcitronellal-
Palavras-chave: dc.subjectisopulegol-
Palavras-chave: dc.subjectintramolecular ene reactions-
Palavras-chave: dc.subjectLewis acids-
Palavras-chave: dc.subjectselectivity-
Título: dc.titleIntramolecular ene reactions catalyzed by NbCl5, TaCl5 and InCl3-
Tipo de arquivo: dc.typelivro digital-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional – UNB

Não existem arquivos associados a este item.