Síntese e atividades farmacológicas de derivados da 6-nitro-2H-1,4-benzotiazin-3-ona.

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MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorGuarda, Vera Lúcia de Miranda-
Autor(es): dc.contributorGuimarães, Andrea Grabe-
Autor(es): dc.creatorAndrade, Juliana Luisa Teixeira de-
Data de aceite: dc.date.accessioned2019-11-06T13:36:42Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2019-11-06T13:36:42Z-
Data de envio: dc.date.issued2016-04-15-
Data de envio: dc.date.issued2016-04-15-
Data de envio: dc.date.issued2008-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/6405-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/559364-
Descrição: dc.descriptionPrograma de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. CIPHARMA, Escola de Farmácia, Universidade Federal de Ouro Preto.-
Descrição: dc.descriptionA necessidade de potencializar determinadas atividades farmacológicas e reduzir efeitos indesejáveis torna necessária a busca por novos fármacos. Utilizando técnicas de modificação molecular, cinco derivados da 2H-1,4-benzotiazin-3-ona foram sintetizados. Suas estruturas foram comprovadas por métodos espectroscópicos de infravermelho, RMN1H, RMN13C e espectrometria de massas. Estes compostos foram submetidos aos testes de toxicidade aguda, analgesia - pelo método da placa quente e das contorções abdominais induzidas pelo ácido acético - e atividade antifúngica. Foram observadas estereotipias e sinais qualitativos indicativos de toxicidade nos animais. Os resultados da Dose Letal Mediana revelaram que as modificações moleculares induziram uma maior toxicidade, principalmente nos compostos que sofreram a redução do grupo nitro a grupo amino. O derivado benzoilado induziu maior redução nas contorções abdominais e aumento no tempo de latência sobre a placa quente. Nos experimentos antifúngicos apenas o composto de partida induziu atividade .___________________________________________________________________________________-
Descrição: dc.descriptionABSTRACT: The necessity to maximize some pharmacological activities and to reduce unwanted effects makes necessary the search for new therapeutic agents. By means of molecular modifications, five derivatives of 2H-1,4-benzothiazin-3-one had been synthesized. Their structures had been conformed by infrared spectrometry, RMN1H, RMN13C and mass spectrometry. These composites had been submitted to the tests of acute toxicity, analgesy – using the hot plate method and the acetic acid induced abdominal contortions method - and antifungal activity. Stereotypes and qualitative signals that indicate of toxicity in the animals had been observed. Medium Lethal Dose results had disclosed that the molecular modifications had induced to a bigger toxicity, mainly in the composites that had suffered to the reduction from the nitro group to the amino group. The benzoyl derivative induced greater reduction in the abdominal contortions and increase in the time latency on the hot plate. Only the departure composite induced activity in the antifungal experiments.-
Idioma: dc.languagept_BR-
Direitos: dc.rightsaberto-
Direitos: dc.rightsAutorização concedida ao Repositório Institucional da UFOP pelo autor, 25/03/2016, com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0, que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho, desde que seja citado o autor e licenciante. Não permite o uso para fins comerciais nem a adaptação desta.-
Palavras-chave: dc.subjectBenzotiazina-
Palavras-chave: dc.subjectToxicidade aguda-
Título: dc.titleSíntese e atividades farmacológicas de derivados da 6-nitro-2H-1,4-benzotiazin-3-ona.-
Tipo de arquivo: dc.typelivro digital-
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