Modelos in vitro para determinação da absorção de fármacos e previsão da relação dissolução/absorção.

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MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.creatorSouza, Jacqueline de-
Autor(es): dc.creatorFreitas, Zaida Maria Faria de-
Autor(es): dc.creatorStorpirtis, Sílvia-
Data de aceite: dc.date.accessioned2019-11-06T13:35:20Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2019-11-06T13:35:20Z-
Data de envio: dc.date.issued2015-11-24-
Data de envio: dc.date.issued2015-11-24-
Data de envio: dc.date.issued2007-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/5812-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/558794-
Descrição: dc.descriptionFármacos contidos em formas farmacêuticas sólidas devem ter adequada solubilidade aquosa e permeabilidade intestinal para serem absorvidos após administração oral. A velocidade e a extensão com as quais um fármaco é absorvido podem variar devido às suas características físico-químicas e fatores relacionados à desintegração e dissolução. Segundo o Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB), a dissolução e a permeação intestinal do fármaco podem limitar a absorção e, conseqüentemente, a ação terapêutica. Este trabalho objetiva discutir dados da literatura referentes à previsão da relação entre a dissolução de fármacos e sua absorção empregando sistemas in vitro. Para avaliar a permeação in vitro são discutidos modelos com tecidos e segmentos intestinais, vesículas extraídas de membranas e cultura de células. Na literatura existem estudos de permeabilidade utilizando células Caco-2, TC-7, 2/4/A1, MDCK e MDCK-MDR1. As células Caco-2 são extraídas de adenocarcinoma de cólon humano que, em cultura celular, se diferenciam em enterócitos, podendo ser acopladas a sistemas de dissolução. Estas técnicas representam importante ferramenta para estudos de dissolução/permeação, porém, ainda são limitadas e não conseguem reproduzir adequadamente os mecanismos de transporte ativo.-
Idioma: dc.languagept_BR-
Direitos: dc.rightsTodo o conteúdo do periódico Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, exceto onde identificado, está licenciado sob uma licença Creative Commons que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho em qualquer suporte ou formato desde que sejam citados o autor e o licenciante. Fonte: <http://www.scielo.br/scielo.php/script_sci_serial/lng_pt/pid_1516-9332/nrm_iso>. Acesso em: 21 out. 2015.-
Palavras-chave: dc.subjectFármaco - permeabilidade-
Palavras-chave: dc.subjectFármaco - absorção oral-
Título: dc.titleModelos in vitro para determinação da absorção de fármacos e previsão da relação dissolução/absorção.-
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