Simvastatin assay and dissolution studies by feasible rp-hplc in tablets.

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MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.creatorMarinho, Flávia Dias Marques-
Autor(es): dc.creatorSantos, Amanda Leão dos-
Autor(es): dc.creatorSoares, Cristina Duarte Vianna-
Autor(es): dc.creatorReis, Ilka Afonso-
Autor(es): dc.creatorZanon, José Carlos da Costa-
Autor(es): dc.creatorLima, Angélica Alves-
Data de aceite: dc.date.accessioned2019-11-06T13:30:21Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2019-11-06T13:30:21Z-
Data de envio: dc.date.issued2014-09-29-
Data de envio: dc.date.issued2014-09-29-
Data de envio: dc.date.issued2012-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/3639-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/556744-
Descrição: dc.descriptionCommonly used HPLC acetonitrile solvent has been through a worldwide shortage with a cost increase in 2008 and 2009. In order to get around this situation, a method by RP-HPLC employing methanol and aqueous acid mobile phase was developed and validated to evaluate simvastatin. The quality control assay and dissolution studies of this lipid-lowering drug were performed in diluents methanol and 0.01 M phosphate buffer with 0.5% SDS, pH 7, respectively. Dissolution test aliquots did not go through sample treatment, as described in USP SIM tablets monograph by ultraviolet spectrophotometry. The proposed method is fast, simple, feasible and robust.-
Idioma: dc.languageen-
Direitos: dc.rightsA Sociedade Brasileira de Química dá permissão à UFOP para reproduzir no RI/UFOP, uma cópia em formato eletrônico dos artigos completos, sem nenhuma edição e/ou modificação, publicados na revista Química Nova, que tenham como autores seus alunos e/ou professores. 17 set. 2013.-
Palavras-chave: dc.subjectSimvastatin tablets-
Palavras-chave: dc.subjectdissolution studies-
Palavras-chave: dc.subjectRP-HPLC-
Título: dc.titleSimvastatin assay and dissolution studies by feasible rp-hplc in tablets.-
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