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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Cota, Renata Guerra de Sá | - |
Autor(es): dc.creator | Abreu, Fabiano Carlos Pinto de | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2019-11-06T13:29:58Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2019-11-06T13:29:58Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2014-06-27 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2014-06-27 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2014 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/3490 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/556597 | - |
Descrição: dc.description | Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação, Universidade Federal de Ouro Preto. | - |
Descrição: dc.description | A esquistossomose é uma doença debilitante causada por platelmintos do gênero Schistosoma. Devido ao seu ciclo de vida complexo, posição evolutiva e dimorfismo sexual, o parasita Schistosoma mansoni é um modelo interessante para investigar mecanismos de regulação da expressão gênica. MicroRNAs (miRNAs) são pequenas moléculas de RNA endógeno que regulam a expressão gênica em nível pós-transcricional pela interação específica a RNA mensageiros alvos. O conhecimento atual de miRNAs em S. mansoni é limitado e baseado em predições computacionais e sequenciamento de nova geração a partir de bibliotecas de vermes adultos. No presente estudo, nós caracterizamos os perfis de expressão de nove microRNAs maduros nas formas larvais e adultas do parasita usando qRT-PCR. Além disso, foram identificados os genes alvos desses miRNAs utilizando abordagens computacionais. Nossos resultados mostraram padrões de expressão diferenciais para os miRNAs: sma-miR-2162-3p, sma-miR-250, sma-miR-92a, sma-miR-new_2-5p, sma-miR-new_4-3p, sma-miR-new_4-5p, sma-miR-new_12-5p, sma-miR-new_13-5p e sma-miR-new-16-3p. A análise computacional revelou alvos de miRNAs envolvidos em processos celulares importantes como a via de sinalização TGF-β, metabolismo de glicose e lipídeos, proteína Tetraspanina (TSP), proteína Catepsina B1 (CB1) e proteína VAL-6 (“Venom-allergen-like 6 protein”). Além disso, grande parte dos genes preditos estão envolvidos com o processo de fosforilação oxidativa, sugerindo que pelo menos em parte a expressão dos genes que codificam para subunidades do complexo NADH desidrogenase, citocromo c oxidase e ATP sintase são regulados por miRNAs. Observamos também, seis alvos associados ao sistema ubiquitina-proteassoma, sugerindo que esses miRNAs possam regular esse importante processo biológico no parasita. Tomados em conjunto, podemos concluir que os miRNAs analisados são diferencialmente expressos e atuam fortemente como reguladores da expressão gênica em nível pós-transcricional. ___________________________________________________________________________ | - |
Descrição: dc.description | ABSTRACT: Schistosomiasis is a debilitating disease that is caused by Platyhelminths of the genus Schistosoma. Due to its complex life cycle, evolutional position and sexual dimorphism, schistosomes can serve as an interesting model to investigate mechanisms of gene regulation. MicroRNAs (miRNAs) are short endogenous RNA molecules that regulate gene expression at the post-transcriptional level by targeting mRNA transcripts. Current knowledge of Schistosoma mansoni miRNAs is limited and is based on computational predictions and next-generation sequencing through adult worms libraries. In this study, we validated the expression profiles of thirteen mature miRNAs in different life cycle stages of the parasite using qRT-PCR and identified the miRNA target genes using a computational approach. Our results showed differential expression patterns of the miRNAs: sma-miR-2162-3p, sma-miR-250, sma-miR-92a, sma-miR-new_2-5p, sma-miR-new_4-3p, sma-miR-new_4-5p, sma-miR-new_12-5p, sma-miR-new_13-5p e sma-miR-new-16-3p. The computational analysis revealed miRNA target genes that are related to important biological processes, such as TGF-β signalling, glucose and lipid metabolism, tetraspanin protein (TSP), cathepsin B 1 protein (CB1) and Venom allergen-like 6 protein (VAL-6). Furthermore, most of the target genes that were found are linked to oxidative phosphorylation, suggesting that at least in part the expression of NADH dehydrogenase, cytochrome c oxidase e ATP synthase genes are regulated by microRNAs. We also observed six miRNA target genes that are involved in the proteasome-ubiquitin protein degradation pathway, suggesting that miRNAs can regulate this important biological process in the parasite. Together, our results lead us to conclude that the microRNAs analysed are differentially expressed and act in post-transcriptional regulation of genes. | - |
Idioma: dc.language | pt_BR | - |
Direitos: dc.rights | Autorização concedida ao Repositório Institucional da UFOP pelo(a) autor(a), 14/03/2014, com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 3.0, que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho, desde que seja citado o autor e licenciante. Não permite o uso para fins comerciais nem a adaptação desta. | - |
Palavras-chave: dc.subject | MicroRNA | - |
Palavras-chave: dc.subject | Schistosoma mansoni | - |
Palavras-chave: dc.subject | Fosforilação | - |
Palavras-chave: dc.subject | Sistema ubiquitina-proteassoma | - |
Título: dc.title | Expressão de microRNAs em formas larvais e adultas de Schistosoma mansoni. | - |
Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - UFOP |
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